ABC转运蛋白在fluoropyrimidine-based化疗反应。
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算,Magdy T,施瓦布M,藏
ABC转运蛋白在fluoropyrimidine-based化疗反应。
阿实用癌症杂志2015;125:217-43。doi: 10.1016 / bs.acr.2014.10.007。Epub 2015年1月8日。
- PubMed ID
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25640272 (在PubMed]
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50多年以来,5 -氟尿嘧啶(研究者用)作为骨干的多种癌症的化疗治疗方案包括结肠癌、乳腺癌、头颈部癌。然而,耐药性和严重毒性如粘膜炎、腹泻、中性粒细胞减少、呕吐在多达40%的病人常常导致剂量限制或停止治疗。因为研究者用不可预知的口服生物利用度和高度变量,通常研究者用静脉注射接种。克服医疗并发症和不便与静脉注射,口服高活性卡培他滨和喃氟啶。研究者用两fluoropyrimidines新陈代谢转化细胞,然后需要代谢活化发挥它对RNA和DNA的破坏活动。响应率低10 - 15%的研究者用单一疗法可以改善infusional研究者用的组合方案和亚叶酸与铂(FOLFOX)或伊立替康(有效率),从而提高响应率30 - 40%。代谢酶的影响发展的fluoropyrimidine毒性和耐药性已详细研究。此外,膜药物转运蛋白,细胞内药物浓度的关键决定因素,可能在发生的毒性和发展中发挥作用的抵抗fluoropyrimidine-based疗法。因此本文总结了目前对药物转运蛋白的作用尤其着重于腺苷结合盒转运蛋白在fluoropyrimidine-based化疗反应。
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