嘧啶类似物及其核苷代谢。
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大刀GC,哈里斯,Diasio RB
嘧啶类似物及其核苷代谢。
杂志。1990;48 (2):189 - 222。0163 - 7258 . doi: 10.1016 / (90) 90080 - l。
- PubMed ID
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2293239 (在PubMed]
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嘧啶抗代谢物的药物包括基础和天然嘧啶尿嘧啶核苷类似物,胸腺嘧啶和胞嘧啶。是典型的抗代谢物,这些药物有很强的结构相似性内源性核酸前体。结构差异通常替换一个碳的嘧啶环本身或替换的氢与嘧啶环或糖(核糖或脱氧核糖)。尽管差异上面所提到的,这些类似物,仍然可以进入细胞,然后通过合成或分解代谢途径利用内生嘧啶。细胞毒性结果当抗代谢物要么纳入地方天然嘧啶代谢成键的分子(如RNA或DNA)或竞争的天然嘧啶代谢关键酶。有四个嘧啶抗代谢物,目前广泛用于临床肿瘤学。其中包括fluoropyrimidines氟尿嘧啶和fluorodeoxyuridine,胞嘧啶类似物,阿糖胞苷和azacytidine。
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