在结直肠癌化疗抵抗药物基因学研究在过去的20年。
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Panczyk米
在结直肠癌化疗抵抗药物基因学研究在过去的20年。
世界杂志。2014年8月7日,20 (29):9775 - 827。doi: 10.3748 / wjg.v20.i29.9775。
- PubMed ID
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25110414 (在PubMed]
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在过去的二十年里第一次测序人类基因组进行显示的高度inter-individual分化,由于大型国际研究项目(人类基因组计划,1000人基因工程国际人类基因组单体型图计划和程序基因组应用NHLBI-PGA)。这也是一个时间内密集发展的分子生物学技术和巨大的增长的癌症的生物学知识。用于临床治疗结直肠癌(CRC)的患者,除了fluoropyrimidines之外,另一个允许两个新细胞抑制剂药物:伊立替康和铂。深入研究新的治疗方案和新一代的药物用于靶向治疗也被进行了。过去20年的时间大量的体外和体内研究耐药的分子基础。最重要的一个因素限制了化疗的有效性的中小学抵抗癌细胞。理解遗传因素和机制,导致肿瘤组织的缺乏或低灵敏度,抑制细胞生长的一个关键因素在当前个性化医学的发展趋势。科学家们希望增加积极的治疗反应的比例CRC患者由于遗传药理学和药物基因组学的实际应用。过去20年的临床可用性不同的预测标记已经测试了其中只有少数已经证实有很高的应用潜力。本文是一个合成的耐药性的CRC患者化疗。 The multifactorial nature and volume of the issues involved do not allow the author to present a comprehensive study on this subject in one review.
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