核苷二磷酸激酶2带来了5 -氟尿嘧啶在结直肠癌细胞抵抗。
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核苷二磷酸激酶2带来了5 -氟尿嘧啶在结直肠癌细胞抵抗。
Artif细胞生物科技纳米级》。2018;46 (sup1): 896 - 905。doi: 10.1080 / 21691401.2018.1439835。Epub 2018年2月23日。
- PubMed ID
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29475390 (在PubMed]
- 文摘
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结直肠癌(CRC)是第三个全世界癌症相关死亡的主要原因。5 -氟尿嘧啶(研究者用)的化疗方案通常用于CRC患者的治疗。然而,复发和化疗耐药性限制CRC患者的存活率。DNA甲基化参与多种细胞过程通过调节大量基因的转录表达,细胞分裂,细胞凋亡,细胞粘附、分化、和新陈代谢,从而可能调解药物抗性。使用一个Illumina公司英高清测定、DNA甲基化水平在人类5-FU-resistant HCT-8 CRC细胞系(HCT-8 / FU)及其祖细胞系HCT-8进行分析。差异甲基化基因共有16580个,其中8885是hypermethylated和7695年hypomethylated在耐药细胞。在这些基因中,NME2(核苷二磷酸激酶2)之间表现出显著差异甲基化在胃癌细胞株,并已知角色和乳腺癌;因此,我们假设它扮演了一个角色在CRC的获得性耐药。击倒5-FU-resistant CRC NME2恢复研究者用敏感的细胞,减少细胞存活率和细胞凋亡增加;和超表达NME2 HCT-8细胞抵抗研究者用收购的结果,这种改变增强HCT-8细胞增长能力和减少细胞凋亡。 These findings suggest that NME2 mediates chemoresistance to 5-FU in CRC and that specific NME2 inhibition could optimize 5-FU-based chemotherapy of CRC.
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