5 -氟尿嘧啶转换途径的突变胃癌。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Biagioni, Staderini F,仙女,Versienti G,斯齐亚沃尼N, Cianchi F, Papucci L, Magnelli L
5 -氟尿嘧啶转换途径的突变胃癌。
生物学(巴塞尔)。2020年9月2、9 (9):265。doi: 10.3390 / biology9090265。
- PubMed ID
-
32887417 (在PubMed]
- 文摘
-
到目前为止,5 -氟尿嘧啶(5 fu)是多种化疗方案的重要组成部分,因此其研究更好地理解基本的重要的原因可能会导致药物抗性和治疗失败。考虑到亚洲和高加索人群预后之间的明显差异,明确遗传引发的冲突和考虑到极端的遗传异质性胃癌(GC),最常见的突变的评价的每一个成员5 fu转换和激活通路可能揭示一些重要结果。这里,我们利用了cBioPortal分析软件来查询一个大型数据库的临床和wide-genome研究评价三个主要的组件5 fu转换途径。我们以这种方式表明,突变与不良预后相关,降低总体存活率,常常引起的删除在TYMS TYMP基因和放大。使用高活性化合物和dihydropyrimidine脱氢酶(DPD)抑制剂,一般5 fu异化成活性代谢物,改善这样的化疗,但几个步骤仍需采取选择更好的治疗目标chemoresistant池高未分化的细胞特性和基因组不稳定性。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物反应
-
反应 细节
