5 -氟尿嘧啶及其活性代谢物FdUMP导致人类SW620结肠恶性腺瘤细胞DNA损伤。

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Matuo R,苏萨FG, Escargueil AE Grivicich我Garcia-Santos D,水文学委员会是的,Saffi J,拉森AK,戴安娜农协

5 -氟尿嘧啶及其活性代谢物FdUMP导致人类SW620结肠恶性腺瘤细胞DNA损伤。

J: Toxicol。2009; 29 (4): 308 - 16。doi: 10.1002 / jat.1411。

PubMed ID

19115314 (在PubMed

]

文摘

5 -氟尿嘧啶(研究者用)是一种antineoplasic药物被广泛用于治疗癌症。其细胞毒性效应主要归因于fluoronucleotides错误插入到DNA和RNA合成,以及thymidylate合成酶的抑制(TS) FdUMP(一个研究者用活跃的代谢产物),导致核苷酸池不平衡。在目前的研究中,我们比较的能力,研究者用和FdUMP诱导细胞凋亡,影响细胞周期进展在人类结肠SW620细胞腺癌问候他们的基因毒性和致染色体断裂的活动。我们的研究表明,研究者用导致单边带,比FdUMP早双边带和细胞凋亡。有趣的是,尽管这两种药物能够诱导细胞凋亡,影响细胞周期进程不同。事实上,研究者用诱发G1 / S的被捕而FdUMP G2 / M的逮捕。独立于时间不同链休息和诱导细胞凋亡,以及微分细胞周期调制,这两种药物提出了类似的致染色体断裂的影响。细胞周期阻滞的不同模式表明,两种药物产生不同类型的主要DNA损伤可能导致不同的检查点和招募的激活不同的DNA修复途径。

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