尿嘧啶在DNA——其生物学意义。

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扎伦巴Olinski R, Jurgowiak M, T

尿嘧啶在DNA——其生物学意义。

Mutat研究》2010年12月,705 (3):239 - 45。doi: 10.1016 / j.mrrev.2010.08.001。Epub 2010年8月13日。

PubMed ID

20709185 (在PubMed

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文摘

尿嘧啶可能出现在DNA的自发的胞嘧啶脱氨基作用在DNA复制和/或错误插入转储。在本文中,我们将回顾:(i)在DNA来源的尿嘧啶的起源;(2)酶的一些特性的切除负责尿嘧啶及其在Ig多元化过程中的作用,包括体细胞hypermutation和类开关复合;和(3)的后果除了搞笑的胞嘧啶脱氨基作用位点,比B淋巴细胞在细胞类型不同。此外,问题的DNA基底的尿嘧啶和后果U的存在:一个对DNA的稳定性和细胞功能将讨论。最后,我们将讨论异常的尿嘧啶并入DNA的临床意义的异常表达可能参与援助和enzyme-induced尿嘧啶,致癌作用。基于文献数据总结/假设可能存在非规范基尿嘧啶和耐受性良好DNA主要是U:对,有可能在大量的10(4)/基因组。虽然尿嘧啶在DNA的作用还没有完全定义,可能是一个祖先的系统曾经尿嘧啶用于原始遗传物质(uracil-DNA),已经进化到可以用这个分子在监管过程中如:(i)减数分裂细胞分裂,促进染色单体交换在互换(在精母细胞);(2)有可能是尿嘧啶存在于DNA可能是一个信号分子在黑腹果蝇的蜕变;和(3)因为一些转录调节蛋白(大肠杆菌阻遏物)和GCN4可以识别特定DNA监管中的尿嘧啶和胸腺嘧啶序列。 Moreover, recent data suggest that in transcriptionally active chromatin the dUTP/dTTP pool may be significantly increased, which in turn may lead to massive uracil incorporation into DNA.

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