Desmethyldiazepam动力学后静脉、肌肉和口服clorazepate钾。

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Desmethyldiazepam动力学后静脉、肌肉和口服clorazepate钾。

Klin Wochenschr。1982年4月15日,60 (8):411 - 5。doi: 10.1007 / BF01735933。

PubMed ID

6124654 (在PubMed

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文摘

的药物动力学和生物利用度desmethyldiazepam (DMDZ),由其前身clorazepate (CZP)钾,评估了在一系列的17名健康志愿者21岁——66年。CZP静脉注射一20毫克剂量后,意味着DMDZ动力学变量是:体积分布的1.24 l /公斤;消除半衰期,65 h;总间隙,0.24毫升/分钟/公斤。在男性中,DMDZ半衰期往往是长期和间隙减少随着年龄的增长,但这并不是真正的女性。20毫克CZP口服后,外观的DMDZ循环快速;平均峰值等离子体水平是356 ng / ml,平均达到0.9 h后剂量。基于与第四剂量相比,系统的可用性DMDZ完成吸收(100%)。十的受试者还收到了一个20毫克CZP肌内剂量。意味着DMDZ峰值水平290 ng / ml,平均达到2.7 h后剂量。 Systemic availability of DMDZ was complete. Elimination half-life of DMDZ for a given individual was highly replicable from trial to trial regardless of the route of CZP administration.

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药物

Clorazepic酸