Abaloparatide:第一全球批准。

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雪莉米

Abaloparatide:第一全球批准。

药。2017年8月,77 (12):1363 - 1368。doi: 10.1007 / s40265 - 017 - 0780 - 7。

PubMed ID
28624872 (在PubMed
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Abaloparatide (Tymlos)是合成肽模拟人类的甲状旁腺与荷尔蒙相关的蛋白质,是由半径健康作为osteoanabolic剂用于治疗绝经后骨质疏松症。Abaloparatide行为通过选择性激活的甲状旁腺素1型受体信号通路。2017年4月,皮下abaloparatide收到首次全球认可,在美国,治疗绝经后妇女的骨质疏松症高危骨折,骨质疏松性骨折的定义为一个历史多个断裂的风险因素,或者病人没有或不能容忍其他可用骨质疏松症治疗。营销授权申请皮下abaloparatide治疗绝经后妇女的骨质疏松症是被欧洲药品局和目前正在接受审查。半径也在开发abaloparatide皮肤配方,与政府通过微针贴剂。本文总结了发展的里程碑abaloparatide导致第一个批准用于治疗妇女绝经后骨质疏松症。

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