说明死亡受体5 (DR)的调制加强癌细胞凋亡信号。

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说明死亡受体5 (DR)的调制加强癌细胞凋亡信号。

拱制药研究》2019年1月,42 (1):88 - 100。doi: 10.1007 / s12272 - 018 - 01103 - y。Epub 2019 1月10。

PubMed ID

30632113 (在PubMed

]

文摘

肿瘤坏死因子(TNF) -相关凋亡诱导配体(TRAIL)通过死亡受体凋亡(DR) 4或优先DR5在癌症细胞中,而不是在正常细胞与相对较高的诱饵受体表达。然而,多种机制在肿瘤细胞诱导阻力DRs-mediated细胞凋亡。因此,了解抗DRs-mediated细胞凋亡的分子机制可以找到策略来增加敏感性。虽然涉及多个蛋白质在DRs-mediated凋亡阻力,我们专注于DR5的调制,克服阻力。在这里,我们讨论DR5表达或激活通过表观遗传修饰,调节转录因子在转录水平,微RNA, RNA结合蛋白在转录后水平,和泛素化和糖基化在翻译后水平。此外,我们还提到DR5和死亡的关系定位信号激活。beplayapp本文的目的是帮助理解DR5的监管机制和阻力之间的关系小道或DRs-targeted受体激动剂单克隆抗体,通过监管和开发创新的抗癌疗法DR5信号。

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