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Bioymifi

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识别

通用名称
Bioymifi
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB17493
背景

Bioymifi是一种小分子,作为肿瘤坏死factor-related apoptosis-induced配体(小路)模拟。在绑定到死亡受体5 (DR5)癌细胞,bioymifi引发细胞凋亡,可能通过caspase-dependent通路。Bioymifi目前正在调查作为抗肿瘤剂。1,2

类型
小分子
组
临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:494.32
单一同位素的:492.97319
化学公式
C22H12BrN3O4年代
同义词
  • 5 - (5 - ((3 - (4-bromophenyl) 2-imino-4-oxothiazolidin-5-ylidene)甲基)furan-2-yl) isoindoline-1, 3-dione
  • 5 - [5 - [(Z) - [3 - (4-bromophenyl) 2-imino-4-oxo-1 3-thiazolidin-5-ylidene)甲基]furan-2-yl] isoindole-1, 3-dione

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

在肿瘤细胞,肿瘤坏死因子(TNF) -相关apoptosis-induced配体(TRAIL)启动细胞凋亡绑定死亡受体5 (DR5)。相比之下,正常细胞表达高水平的诱饵受体(dcr),部分或完全缺乏功能域(DD)死亡。因此,绑定的小道正常细胞不诱导细胞死亡。3正因为如此,小分子,模仿痕迹的活动可能作为化疗药物的潜力。Bioymifi模拟的活动轨迹,结合DR5的细胞外域(ECD),它导致集群和聚合在癌症细胞,导致细胞凋亡。1,2

目标 行动 生物
U肿瘤坏死因子受体超家族成员10 b
粘结剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
1420071-30-2
InChI关键
ULBOWKXOFOTCMU-CPEDPXAASA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H12BrN3O4S c23-12-2-4-13 (5-3-12) 26-21 (29) 18 (31-22 (26) 24) 10-14-6-8-17 (30-14) 10-14-6-8-17 (9 - 11) 20 (28) 25-19 (15) 27 / h1-10, 24 H, (H, 25日,27日28)/ b18-10 -, 24-22 +
国际命名
6 - (5 - {((5 z) 3 - (4-bromophenyl) 2-imino-4-oxo-1 3-thiazolidin-5-ylidene)甲基}furan-2-yl) 3-hydroxy-1h-isoindol-1-one
微笑
[H] N = C1 \ C = C (\ [H]) C2 = CC = C (O2) C2 = CC3 = C (C = C2) C (O) = NC3 = O) C (= O) N1C1 = CC = C (Br) C = C1

引用

一般引用
  1. 魏王G,王X, Yu H, S,威廉姆斯N,福尔摩斯DL, Halfmann R, Naidoo J,王L, L,陈年代,哈兰P, Lei X,王谢:小分子活化的受体DR5在人类癌症细胞。Nat化学杂志。2013;2月9 (2):84 - 9。doi: 10.1038 / nchembio.1153。Epub 2012年12月23日。(文章]
  2. Alfhili马,Basudan Aljaser FS,德拉,Alsughayyir J: Bioymifi,小说的模仿TNF-related apoptosis-induced配体(TRAIL),刺激eryptosis。医学杂志。2021年10月11日,38 (12):138。doi: 10.1007 / s12032 - 021 - 01589 - 5。(文章]
  3. 分钟KJ,吸引SM, Shahriyar SA Kwon TK:说明死亡受体5 (DR)的调制加强癌细胞凋亡信号。拱制药研究》2019年1月,42 (1):88 - 100。doi: 10.1007 / s12272 - 018 - 01103 - y。Epub 2019 1月10。(文章]
不可用

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0395毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.76 ALOGPS
logP 4.23 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 6.07 Chemaxon
pKa最强(基本) 1.6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 106.962 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 131.97米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 46.343 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。肿瘤坏死因子受体超家族成员10 b
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
肿瘤坏死factor-activated受体的活动
特定的功能
受体细胞毒性的配体TNFSF10 /跟踪。适配器分子FADD新兵caspase-8激活受体。结果death-inducing信号复杂(盘)执行caspase-8职业…
基因名字
TNFRSF10B
Uniprot ID
O14763
Uniprot名字
肿瘤坏死因子受体超家族成员10 b
分子量
47877.885哒
引用
  1. 魏王G,王X, Yu H, S,威廉姆斯N,福尔摩斯DL, Halfmann R, Naidoo J,王L, L,陈年代,哈兰P, Lei X,王谢:小分子活化的受体DR5在人类癌症细胞。Nat化学杂志。2013;2月9 (2):84 - 9。doi: 10.1038 / nchembio.1153。Epub 2012年12月23日。(文章]
  2. Alfhili马,Basudan Aljaser FS,德拉,Alsughayyir J: Bioymifi,小说的模仿TNF-related apoptosis-induced配体(TRAIL),刺激eryptosis。医学杂志。2021年10月11日,38 (12):138。doi: 10.1007 / s12032 - 021 - 01589 - 5。(文章]

药物在2023年2月03,福音21:27 /更新在08年5月的时候,2023 03:36