磷酸二酯酶5抑制勃起功能障碍的概述。

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罗森RC,科斯简森-巴顿

磷酸二酯酶5抑制勃起功能障碍的概述。

心功能杂志。2003年11月6日,92 (9):9 m-18m。doi: 10.1016 / s0002 - 9149 (03) 00824 - 5。

PubMed ID

14609619 (在PubMed

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文摘

自1980年代初以来,阴茎勃起的机制做了大量研究来澄清勃起生理学和病理生理学。最近的研究已经确定了在勃起神经化学介质的重要性。其中包括氮oxide-cyclic鸟苷酸(cGMP)信号系统复杂的分子通路,介导阴茎海绵体平滑肌松弛。磷酸二酯酶5 (PDE5)灭活cGMP,终止氮oxide-cGMP-mediated平滑肌放松。抑制PDE5有望增强阴茎勃起通过防止cGMP退化。发展与这种效应的药物相似的新兴科学。这个新的治疗类的原型PDE5抑制剂西地那非,1998年被批准用于治疗勃起功能障碍。他达拉非和伐地那非是这个类的新代理。这些代理了改善勃起功能和已被证明是良好的耐受性不同人群包括全世界成千上万的人。的这三个PDE5抑制剂进行了综述。

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药物

伐地那非