xamoterol的药理学:依据调制心脏的自主控制。

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xamoterol的药理学:依据调制心脏的自主控制。

Br中国新药杂志。1989;28增刊1:3S-13S。

PubMed ID

2572252 (在PubMed

]

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1。Xamoterol(科文,Carwin Corwil Xamtol, ICI 118587) beta-adrenoceptor部分激动剂是慢性心力衰竭治疗的好处(例如德国和奥地利Xamoterol研究小组,1988)。这些结果与同其他beta-adrenoceptor药物,prenalterol和吡丁醇失败在慢性给药(Currie et al ., 1984;Glover et al ., 1985)。2。不像prenalterol和吡丁醇,xamoterol没有显著的β受体激动剂活动2-adrenoceptor和没有任何急速免疫法在动物或人。3所示。xamoterol的整体作用是调节交感神经控制的心脏,在休息和低水平的锻炼心脏接收收缩药物支持同时在更严重的运动,心率降低。这些影响会导致患者的左心室功能障碍的改善填充压力之间的关系和各级心输出量的活动这样一个给定的心输出量达到填充压力较低。建议这个变更在心脏活动的模式在很长一段时间导致心肌的有益的适应,是一个可能的解释观察到的临床改善。

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药物

Xamoterol

药物靶点

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Xamoterol	beta 1肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	部分激动剂	细节