构效关系的新抑制剂抗乳腺癌的蛋白质(ABCG2)。

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构效关系的新抑制剂抗乳腺癌的蛋白质(ABCG2)。

Bioorg医疗化学。2008年9月1;16 (17):8224 - 36。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.07.034。Epub 2008 7月20。

PubMed ID

18678495 (在PubMed

]

文摘

上世纪最后tariquidar (XR9576)合成、药物研究和归类为一种很有前途的第三代22 (P-gp)调制器。后发现BCRP在1998年越来越多的物质进行了研究与中药的药效与这个运输机。最近,它已被证明,XR9576抑制P-gp和BCRP传递函数类似于GF120918 (elacridar)。这个观察促使我们调查5 XR化合物和25结构相关的衍生品合成在我们实验室BCRP的抑制作用。生物活性数据由我们的新赫斯特33342年试验,从P-gp转移到BCRP overexpressing细胞。3 d-qsar模型(CoMFA和CoMSIA)被leave-many-out生成和验证方法和稳定性试验。最好的模型产生了一个内部预测平方相关系数高于0.8,包含空间,静电、疏水性和氢键供体字段。据我们所知,这是第一个3 d-qsar BCRP抑制剂的分析。另外生物活性数据确定P-gp overexpressing细胞一侧,BCRP overexpressing细胞另一方面比较识别P-gp和BCRP的选择性和非选择性抑制剂。结果可能有助于更好地了解哪些结构元素必须直接与P-gp这些化合物之间的相互作用和/或BCRP。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
环孢霉素	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	集成电路50 (nM)	63095.73	N /一个	N /一个	细节
伊马替尼	磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员	集成电路50 (nM)	4897.79	N /一个	N /一个	细节