合成、结构与活性关系的研究,分析和x射线晶体arylsulfonamides强有力的碳酸酐酶抑制剂。

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Gitto R,达调频,马德尔P, De Luca L,铁,Supuran CT, Vullo D, Brynda J, Rezacova P, Chimirri

合成、结构与活性关系的研究,分析和x射线晶体arylsulfonamides强有力的碳酸酐酶抑制剂。

J地中海化学。2012年4月26日,55 (8):3891 - 9。doi: 10.1021 / jm300112w。Epub 2012年4月6日。

PubMed ID

22443141 (在PubMed

]

文摘

一系列arylsulfonamides已经合成并追究一些选定的抑制人类碳酸酐酶亚型。摩尔的研究化合物表现出了重大的抑制性影响范围向制药亚型(hCA第七、第九hCA和hCA十四)(K (i)值从4.8到61.7海里),而他们通常表现出显著的选择性hCA我和hCA二世,是无处不在的,认为不相干的亚型。生化数据的基础上,我们在此讨论的这一系列arylsulfonamides structure-affinity关系,表明烷氧基取代基在CA抑制的关键作用。此外,x射线晶体结构复合物的两种活性抑制剂(我和2)hCA II允许我们阐明的主要抑制剂和特定的氨基酸残基之间的相互作用在催化部位。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
乙酰唑胺	碳酸酐酶1	Ki (nM)	250年	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶14	Ki (nM)	41	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶2	Ki (nM)	12	N /一个	N /一个	细节
乙酰唑胺	碳酸酐酶7	Ki (nM)	2.5	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶1	Ki (nM)	250年	N /一个	N /一个	细节
托吡酯	碳酸酐酶2	Ki (nM)	10	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶1	Ki (nM)	56	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶14	Ki (nM)	5250年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶2	Ki (nM)	35	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶7	Ki (nM)	117年	N /一个	N /一个	细节
Zonisamide	碳酸酐酶9	Ki (nM)	5.1	N /一个	N /一个	细节