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Zonisamide

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总结

Zonisamide是一个磺酰胺抗惊厥的用于治疗局部癫痫。

品牌名称
Zonegran, Zonisade
通用名称
Zonisamide
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00909
背景

Zonisamide是磺酰胺抗惊厥的作为辅助治疗成人部分性癫痫发作。7,8Zonisamide可能通过阻断重复发射电压门控钠通道,导致减少衣架钙通道电流或绑定变构GABA受体。这一行动可能抑制抑制性神经递质GABA的摄入而提高兴奋性神经递质谷氨酸的摄入。7,8Zonisamide代表另一种保持耐火材料建立了抗癫痫药物的患者。1989年,在日本被批准用于商业用途。美国和欧洲批准它在2000年和2005年,分别。1,4

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:212.226
单一同位素的:212.025562822
化学公式
C8H8N2O3年代
同义词
  • 1,2-Benzisoxazole-3-methanesulfonamide
  • (3)- Sulfamoylmethyl 2-benzisoxazole
  • 苯并[d] isoxazol-3-yl-methanesulfonamide
  • Zonisamida
  • Zonisamide
  • Zonisamidum
外部id
  • 广告- 810
  • ci - 912
  • pd - 110843

药理学

指示

Zonisamide胶囊辅助疗法治疗表示部分在成人癫痫患者癫痫发作。7Zonisamide口服悬挂表示作为辅助治疗部分性癫痫的治疗成人和儿科患者16岁及以上。8

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

通过阻止癫痫放电的扩散,zonisamide阻止伸肌强直性惊厥的组件,限制焦点癫痫的传播,防止癫痫发作的传播从皮质皮层下结构。4,5在动物模型中,zonisamide对主音扩展癫痫有效但对阵发性发作无效。它还增加了广义癫痫发作阈值和皮质局部癫痫发作的持续时间减少。7除了其抗癫痫作用,zonisamide能够激活的神经保护机制。它能抑制一氧化氮合酶,减少ischemia-induced记忆障碍和脂质过氧化作用。4

zonisamide的使用可能导致致命的反应。史蒂文斯—约翰逊综合征等严重反应,中毒性表皮坏死松解症,暴发性肝坏死,粒细胞缺乏症,再生障碍性贫血患者报告了磺胺类药如zonisamide。Zonisamide也可能导致严重血液事件的发展,与嗜酸性粒细胞和系统性药物反应(衣服)和多器官过敏症状,急性近视和继发性闭角型青光眼,以及自杀行为和意念。7,8Zonisamide是碳酸酐酶抑制剂,它可能导致代谢性酸中毒与这种药物治疗的患者。其治疗效果由于药理作用是未知的。7

的作用机制

zonisamide控制癫痫发作的作用机制尚未完全建立。然而,其抗癫痫特性可能是由于对钠和钙通道的影响。7,8Zonisamide块钠离子通道,降低压敏电阻器,神经元膜内瞬态电流,稳定,抑制神经元hypersynchronization。7,8它影响着衣架钙电流,但没有对l型钙电流的影响。3,4,6

Zonisamide抑制synaptically-driven电活动通过改变合成、释放,和退化的神经递质,如谷氨酸、γ-氨基丁酸(GABA),多巴胺,5 -羟色胺(5 -羟色胺5 -),乙酰胆碱。4,2此外,它与GABA /苯二氮受体结合离子载体复杂没有生产氯离子通量的变化。7,8在体外研究表明,zonisamide并不影响突触后GABA或谷氨酸的反应,还是神经元或神经胶质的3gaba H)。

目标 行动 生物
一个钠离子通道蛋白1型α亚基
抑制剂
 人类
一个钠离子通道蛋白2型α亚基
抑制剂
 人类
一个钠离子通道蛋白质3型α亚基
抑制剂
 人类
一个钠离子通道蛋白类型4α亚基
抑制剂
 人类
一个钠离子通道蛋白类型5α亚基
抑制剂
 人类
一个钠离子通道蛋白类型9α亚基
抑制剂
 人类
一个钠离子通道蛋白类型11α亚基
抑制剂
 人类
一个钠离子通道亚基beta 1
抑制剂
 人类
一个钠离子通道亚基beta 2
抑制剂
 人类
一个钠离子通道亚基β3
抑制剂
 人类
一个钠离子通道亚基β4
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
抑制剂
 人类
一个压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶1
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶2
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶3
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶4
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶5,线粒体
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶5 b,线粒体
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶6
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶7
抑制剂
 人类
U碳酸anhydrase-related蛋白质
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶9
抑制剂
 人类
U碳酸anhydrase-related蛋白10
抑制剂
 人类
U碳酸anhydrase-related蛋白11
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶12
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶13
抑制剂
 人类
U碳酸酐酶14
抑制剂
 人类
U胺氧化酶(flavin-containing) B
抑制剂
 人类
U胺氧化酶(flavin-containing)
抑制剂
 人类
UGABA (A)苯二氮受体结合位点
粘结剂
 人类
吸收

在200年和400毫克之间,zonisamide遵循dose-proportional药代动力学资料。7,8在浓度高于800毫克,C马克斯不相称的方式和AUC增加,可能是由于zonisamide绑定红细胞。在健康志愿者200到400毫克的zonisamide口头,血浆浓度峰值(C马克斯)介于2和5µg /毫升,达到2 - 6小时内(T马克斯)。7在健康的志愿者给予100毫克的zonisamide口服悬挂,T马克斯范围从0.5到5小时。8Zonisamide口服生物利用度高(95%)。4T马克斯zonisamide被推迟的食物摄入量(4 - 6小时);然而,食物没有影响其生物利用度。14天之后达到稳定状态(稳定剂。7,8

的体积分布

400毫克口服剂量后,zonisamide表观分布容积(V / F)的1.45 L /公斤。7,8

蛋白结合

在浓度在1.0和7.0之间μg /毫升,zonisamide绑定到大约40%人血浆蛋白。7,8zonisamide的浓度高出8倍红细胞比等离子体由于其广泛结合红细胞的能力。治疗浓度的苯妥英的存在,苯巴比妥、卡马西平并不影响zonisamide蛋白质绑定。7,8

新陈代谢

Zonisamide代谢物生成主要由主要是还原和共轭机制。氧化反应中扮演次要角色zonisamide的新陈代谢。4Zonisamide由N-acetyl-transferases形成n -乙酰Zonisamide代谢,减少形成开放环代谢物,2-sulfamoylacetylphenol (SMAP)。减少zonisamide SMAP是由CYP3A4的。1,4,7,8Zonisamide不诱导肝酶或自身的新陈代谢。1

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

Zonisamide主要是排泄的父母吸毒和葡糖苷酸代谢物。尿液是zonisamide排泄的主要路线,只有一小部分的这种药物在粪便排泄。1后多剂量的放射性标记的zonisamide, 62%的剂量是尿液中恢复,粪便和3%的第十天。zonisamide分泌剂量的,35%是恢复不变,15%,n -乙酰zonisamide, 50%的葡糖苷酸2-sulfamoylacetylphenol (SMAP)。7,8

半衰期

在等离子体,消除半衰期zonisamide大约是63小时。在红细胞中,大约105小时。7,8

间隙

患者没有服用enzyme-inducing antiepilepsy药物(aed)、血浆清除口腔zonisamide大约是0.30 - -0.35毫升/分钟/公斤。在患者aed,这个值增加到0.5毫升/分钟/公斤。7,8肾清除率是大约3.5 mL / min后zonisamide的单剂。7,8在红细胞中,口服剂量的间隙zonisamide是2毫升/分钟。7

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

信息每天超过800毫克/天的剂量zonisamide是有限的。在临床开发,3例患者摄入数量未知的zonisamide自杀企图,和所有因中枢神经系统症状住院。一个病人进入昏迷和发达心动过缓、低血压和呼吸萧条;31小时zonisamide摄入后,等离子体水平100.1µg /毫升。Zonisamide等离子体水平下降的半衰期57小时,五天后,病人成为警觉。7,8没有特定的解毒剂zonisamide过剂量。在怀疑最近过量的情况下,应该引起呕吐或洗胃执行通常的预防措施保护气道。一般支持性护理表示,包括频繁监测生命体征,密切观察。7,8由于其半衰期长,低蛋白结合,肾透析治疗zonisamide过量可能有效;但是,这个过程并没有被正式的有效性研究。8

在活的有机体内研究发现没有证据表明致癌性zonisamide剂量相当于或高于人类的最大推荐剂量(MRHD)。在一个在体外的背影细胞,染色体畸变试验在zonisamide显示诱变。生殖毒性的迹象也发现在大鼠治疗剂量MRHD的0.5倍。7,8

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当Zonisamide加上1,2-Benzodiazepine。
Abacavir Zonisamide可能增加Abacavir的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Abametapir 的血清浓度Zonisamide时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Zonisamide结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Zonisamide相结合。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Zonisamide时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Zonisamide结合Acalabrutinib时可以减少。
阿卡波糖 阿卡波糖的治疗效果与Zonisamide结合使用时,可以增加。
醋丁洛尔 Zonisamide可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。
Aceclofenac Zonisamide可能增加Aceclofenac的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。摄入酒精会增加嗜睡和头晕。
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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现在访问
产品图片
国际/其他品牌
Exceglan/Excegram
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Zonegran 胶囊 25毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 2000-03-27 不适用 美国国旗
Zonegran 胶囊 50毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Zonegran 胶囊 100毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Zonegran 平板电脑,口头瓦解 300毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 2020-02-07 欧盟旗帜
Zonegran 平板电脑,口头瓦解 50毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 2020-02-07 欧盟旗帜
Zonegran 胶囊 50毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Zonegran 平板电脑,口头瓦解 25毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 2020-02-07 欧盟旗帜
Zonegran 胶囊 100毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Zonegran 胶囊 100毫克/ 1 口服 卫材有限 2000-03-27 2018-10-31 美国国旗
Zonegran 胶囊 100毫克 口服 Amdipharm有限 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Zonisamide 胶囊 100毫克/ 1 口服 巴尔实验室 2010-11-17 2010-11-18 美国国旗
Zonisamide 胶囊 50毫克/ 1 口服 Wockhardt 2006-07-27 不适用 美国国旗
Zonisamide 胶囊 50毫克/ 1 口服 Wockhardt 2006-07-27 不适用 美国国旗
Zonisamide 胶囊 100毫克/ 1 口服 质量护理产品有限责任公司 2012-02-14 不适用 美国国旗
Zonisamide 胶囊 50毫克/ 1 口服 金州医疗供应,公司。 2006-03-17 2023-02-28 美国国旗
Zonisamide 胶囊 100毫克/ 1 口服 蓝蚝实验室 2014-03-13 不适用 美国国旗
Zonisamide 胶囊 50毫克/ 1 口服 Exelan制药有限公司 2021-03-15 不适用 美国国旗
Zonisamide 胶囊 50毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2010-12-29 不适用 美国国旗
Zonisamide 胶囊 100毫克/ 1 口服 Aidarex制药有限责任公司 2005-12-22 不适用 美国国旗
Zonisamide 胶囊 100毫克/ 1 口服 Amerincan健康包装 2014-12-15 2018-02-28 美国国旗

类别

ATC代码
N03AX15——Zonisamide G01AE10 -磺酰胺类的组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzisoxazoles。这些都是含有一个苯环芳香族化合物异恶唑环的融合。异恶唑和三个碳原子,五元环氮原子和一个氧原子。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Benzisoxazoles
子课
不可用
直接父
Benzisoxazoles
选择父母
Organosulfonamides/有机磺胺类药/苯环型的/异恶唑/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物
显示三个
基
Aminosulfonyl化合物/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Benzisoxazole/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异恶唑/有机氮的化合物
显示12
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
磺胺类药,1 2-benzoxazoles (CHEBI: 10127)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
459384 h98v
化学文摘号
68291-97-4
InChI关键
UBQNRHZMVUUOMG-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C8H8N2O3S c9-14 (11、12) 5-7-6-3-1-2-4-8 (6) 5-7-6-3-1-2-4-8 / h1-4H 5 H2 (H2, 9, 11, 12)
国际命名
(1、2-benzoxazol-3-yl methanesulfonamide)
微笑
NS (= O) (= O) CC1 = NOC2 = CC = CC = C12

引用

合成参考

Nidam, t . et al .小说磺化方法zonisamide中间zonisamide合成晶体及其小说形式。2003/0144527(2003)美国专利我们A1。可从https://patentimages.storage.googleapis.com/25/24/0f/19d95f38252d52/US20030144527A1.pdf上读取。

 US20030114682
一般引用
  1. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  2. 建筑师Y, Doi T, Tokumaru J,威尔莫LJ: zonisamide效应分子调节谷氨酸和GABA在epileptogenesis转运蛋白在大鼠海马癫痫发作。大脑Res摩尔研究》2003年8月19日,116 (2):1 - 6。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  5. 彼得斯DH,索金EM: Zonisamide。回顾其药效学和药代动力学特性,在癫痫治疗的潜力。药。1993年5月,45 (5):760 - 87。(文章]
  6. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:ZONEGRAN (zonisamide)胶囊口服使用[链接]
  8. FDA批准的药物产品:ZONISADE (zonisamide)暂停口服使用[链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015045
KEGG药物
D00538
KEGG化合物
C07504
PubChem化合物
5734年
PubChem物质
46505278
ChemSpider
5532年
BindingDB
50028010
RxNav
39998年
ChEBI
10127年
ChEMBL
CHEMBL750
锌
ZINC000000004321
治疗目标数据库
DAP000500
网页
PA451978
PDBe配体
佐恩
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Zonisamide
PDB项
3 po7
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 酒精滥用/酒精依赖 1
4 完成 治疗 癫痫病 7
4 完成 治疗 肥胖 1
4 完成 治疗 部分癫痫 1
4 完成 治疗 部分性癫痫发作 1
4 暂停 治疗 运动障碍/帕金森病(PD)/帕金森症 1
4 终止 治疗 双相情感障碍(BD) 1
4 终止 治疗 癫痫病 2
4 未知的状态 治疗 癫痫病 1
4 未知的状态 治疗 部分癫痫 1

药物经济学

制造商
  • 卫材公司
  • Alphapharm方有限公司
  • Apotex inc .的体态网站
  • 横幅pharmacaps公司
  • 巴尔实验室公司
  • Corepharma有限责任公司
  • reddy博士实验室有限公司
  • Glenmark仿制药公司美国
  • Invagen制药有限公司
  • 共同药业股份公司
  • Mylan制药有限公司
  • 罗克珊实验室公司
  • 山德士公司
  • 太阳制药工业有限公司
  • Teva制药美国
  • 沃森实验室公司
  • Wockhardt有限公司
  • Zydus美国制药公司
外包商
  • Alphapharm方有限公司
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Apotex Inc .)
  • 巴尔制药
  • 科比牧场预先包装
  • Corepharma有限责任公司
  • 多元化的医疗服务公司。
  • reddy博士实验室有限公司
  • 卫材公司。
  • Elan制药公司。
  • Eon实验室
  • Genpharm LP
  • Glenmark泛型有限公司。
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • InvaGen制药有限公司
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • Nucare制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • 兰伯西实验室
  • 叛军的经销商集团。
  • 资源优化和创新公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 太阳制药工业有限公司
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
  • Vangard实验室公司。
  • Wockhardt有限公司
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 25毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,口头瓦解 口服 100毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 25毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 300毫克
平板电脑,口头瓦解 口服 50毫克
平板电脑,涂 口服 100毫克
平板电脑,涂膜 口服 100毫克
平板电脑 口服
胶囊 口服 100毫克
胶囊 口服 50毫克
悬架 口服 100毫克/ 5毫升
胶囊 口服 100毫克/ 1
胶囊 口服 25毫克/ 1
胶囊 口服 50毫克/ 1
粉 不适用 1 g / g
胶囊 口服
悬架 口服 20毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Zonegran 100毫克胶囊 3.33美元 胶囊
Zonisamide 100毫克胶囊 2.24美元 胶囊
Zonegran 50毫克胶囊 1.22美元 胶囊
Zonisamide 50毫克胶囊 1.12美元 胶囊
Zonegran 25 mg胶囊 0.94美元 胶囊
Zonisamide 25 mg胶囊 0.56美元 胶囊
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专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US11478456 没有 2018-08-18 2038-08-18 美国国旗
US11529333 没有 2018-08-18 2038-08-18 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 161 - 163°C Dasgupta et al。治疗药物监测数据:一个简明指南。学术出版社,2019年,第四版。
水溶度 0.8毫克/毫升 FDA的标签
logP 0.5 不可用
pKa 10.2 FDA的标签
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.09毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.67 ALOGPS
logP 0.11 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.84 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.7 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 86.192 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 50.3米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 19.483 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9755
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6385
22基板 Non-substrate 0.8681
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9258
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9513
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8463
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8828
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5419
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5762
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.697
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8081
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6007
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8141
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7315
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6276
致癌性 Non-carcinogens 0.7572
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9708
大鼠急性毒性 2.0592 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8549
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8937
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0900000000 - c05ae650c884adcaba5a
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0900000000 - 477908537 - d156d43e3a9
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0900000000 - f537644668fbc9b2e02b
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 014 - i - 1900000000 - 6359 - b9c8e68ec5477b26
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 014 - i - 3900000000 - db3cf8881465259c48ca
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的 质/女士 splash10 - 014 - i - 6900000000 - cd4c8b86f36ce38b3a49
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi a0dd3941aea211aeb201——0930000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 88938 - a9c69a2d4daf36a
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质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi a727755cf1e18764e9d0——5900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 udj aa8a18a9ab17508f689d——9600000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udj - 9200000000 - 41 - d7e769a93444ba3751
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - gx0 - 0940000000 - 22533 - c93dd06de52f6a8

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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见解和加速药物研究。
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细节 1。钠离子通道蛋白1型α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……
基因名字
SCN1A
Uniprot ID
P35498
Uniprot名字
钠离子通道蛋白1型α亚基
分子量
228969.49哒
引用
  1. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  2. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  3. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  4. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 2。钠离子通道蛋白2型α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……
基因名字
SCN2A
Uniprot ID
Q99250
Uniprot名字
钠离子通道蛋白2型α亚基
分子量
227972.64哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 3所示。钠离子通道蛋白质3型α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……
基因名字
SCN3A
Uniprot ID
Q9NY46
Uniprot名字
钠离子通道蛋白质3型α亚基
分子量
226291.905哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 4所示。钠离子通道蛋白类型4α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……
基因名字
SCN4A
Uniprot ID
P35499
Uniprot名字
钠离子通道蛋白类型4α亚基
分子量
208059.175哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 5。钠离子通道蛋白类型5α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动参与的窦房结细胞动作电位
特定的功能
这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……
基因名字
SCN5A
Uniprot ID
Q14524
Uniprot名字
钠离子通道蛋白类型5α亚基
分子量
226937.475哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 6。钠离子通道蛋白类型9α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……
基因名字
SCN9A
Uniprot ID
Q15858
Uniprot名字
钠离子通道蛋白类型9α亚基
分子量
226370.175哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 7所示。钠离子通道蛋白类型11α亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……
基因名字
SCN11A
Uniprot ID
Q9UI33
Uniprot名字
钠离子通道蛋白类型11α亚基
分子量
204919.66哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 8。钠离子通道亚基beta 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动参与浦肯野肌细胞动作电位
特定的功能
关键在组装、表达式和钠离子通道的功能heterotrimeric复杂的调制。子单元beta 1可以从大脑调节多个α亚基亚型,skele……
基因名字
SCN1B
Uniprot ID
Q07699
Uniprot名字
钠离子通道亚基beta 1
分子量
24706.955哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 9。钠离子通道亚基beta 2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动参与心肌细胞动作电位
特定的功能
关键在组装、表达式和钠离子通道的功能heterotrimeric复杂的调制。子单元beta 2导致质膜表面积的增加和在…
基因名字
SCN2B
Uniprot ID
O60939
Uniprot名字
钠离子通道亚基beta 2
分子量
24325.69哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 10。钠离子通道亚基β3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动参与心肌细胞动作电位
特定的功能
调节通道闸门动力学。导致独特的持续性钠电流。从而使钠离子通道开放比子单元beta 1更慢。其与neurofascin可能目标……
基因名字
SCN3B
Uniprot ID
Q9NY72
Uniprot名字
钠离子通道亚基β3
分子量
24702.08哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 11。钠离子通道亚基β4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动参与心肌细胞动作电位
特定的功能
调节通道闸门动力学。导致了负面变化的电压依赖某些α钠离子通道的激活,但并不影响电压依赖性失活。模块……
基因名字
SCN4B
Uniprot ID
Q8IWT1
Uniprot名字
钠离子通道亚基β4
分子量
24968.755哒
引用
  1. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  4. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
细节 12。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1G
Uniprot ID
O43497
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1G
分子量
262468.62哒
引用
  1. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  2. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  3. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  4. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. 日本村田公司M:小说anti-convulsant疗效,zonisamide帕金森病。咕咕叫制药Des。2004; 10 (6): 687 - 93。(文章]
  8. 日本村田公司M: Zonisamide:帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46 (4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。(文章]
  9. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
  10. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
细节 13。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
脚手架蛋白结合
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1H
Uniprot ID
O95180
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
分子量
259160.2哒
引用
  1. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  4. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. 日本村田公司M:小说anti-convulsant疗效,zonisamide帕金森病。咕咕叫制药Des。2004; 10 (6): 687 - 93。(文章]
  8. 日本村田公司M: Zonisamide:帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46 (4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。(文章]
  9. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
  10. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
细节 14。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字
CACNA1I
Uniprot ID
Q9P0X4
Uniprot名字
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1I
分子量
245100.8哒
引用
  1. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  2. Kothare SV, Kaleyias J: Zonisamide:审查药理学、临床疗效、耐受性和安全性。专家当今药物金属底座Toxicol。2008年4月;4 (4):493 - 506。doi: 10.1517 / 17425255.4.4.493。(文章]
  3. Sobieszek G, Borowicz KK, Kimber-Trojnar Z,马列R, Piskorska B, Czuczwar SJ: Zonisamide:一种新的抗癫痫药物。波尔J杂志。2003;9月- 10月55 (5):683 - 9。(文章]
  4. Janszky J: [zonisamid作用在治疗癫痫、帕金森疾病和其他神经系统疾病)。Ideggyogy深圳。2009年11月30日,62 (11 - 12):383 - 9。(文章]
  5. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  6. Leppik即:Zonisamide:化学、作用机制和药物动力学。扣押。2004年12月,13增刊1:S5-9;S10讨论。(文章]
  7. 日本村田公司M:小说anti-convulsant疗效,zonisamide帕金森病。咕咕叫制药Des。2004; 10 (6): 687 - 93。(文章]
  8. 日本村田公司M: Zonisamide:帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46 (4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。(文章]
  9. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
  10. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
细节 15。碳酸酐酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。
基因名字
CA1
Uniprot ID
P00915
Uniprot名字
碳酸酐酶1
分子量
28870.0哒
引用
  1. 德西蒙尼·G,迪菲奥雷,Menchise V, Pedone C, Antel J,极,Scozzafava, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。Zonisamide胞质同工酶II是一种有效的抑制剂和线粒体同工酶V:解决方案和x射线晶体研究。地中海Bioorg化学。2005年5月2日,15 (9):2315 - 20。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. 柄RP, Smith-Swintosky六世,Maryanoff是:碳酸酐酶抑制。洞察zonisamide的特点,托吡酯,托吡酯磺酰胺同源。J酶Inhib化学。2008年4月,23 (2):271 - 6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。(文章]
  4. 此外Y, Karasawa T: zonisamide人类碳酸酐酶体外抑制效应。Arzneimittelforschung。1993年4月,43 (4):416 - 8。(文章]
  5. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  6. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  7. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
  8. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
细节 16。碳酸酐酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
对于骨吸收和破骨细胞分化(通过相似)。可逆水合二氧化碳。可以为脲氰氨化水合物。参与调节液体分泌…
基因名字
游离钙
Uniprot ID
P00918
Uniprot名字
碳酸酐酶2
分子量
29245.895哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. 柄RP, Smith-Swintosky六世,Maryanoff是:碳酸酐酶抑制。洞察zonisamide的特点,托吡酯,托吡酯磺酰胺同源。J酶Inhib化学。2008年4月,23 (2):271 - 6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。(文章]
  4. 德西蒙尼·G,迪菲奥雷,Menchise V, Pedone C, Antel J,极,Scozzafava, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。Zonisamide胞质同工酶II是一种有效的抑制剂和线粒体同工酶V:解决方案和x射线晶体研究。地中海Bioorg化学。2005年5月2日,15 (9):2315 - 20。(文章]
  5. 此外Y, Karasawa T: zonisamide人类碳酸酐酶体外抑制效应。Arzneimittelforschung。1993年4月,43 (4):416 - 8。(文章]
  6. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  7. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  8. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 17所示。碳酸酐酶3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。
基因名字
CA3
Uniprot ID
P07451
Uniprot名字
碳酸酐酶3
分子量
29557.215哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
  6. 德西蒙尼·G,迪菲奥雷,Menchise V, Pedone C, Antel J,极,Scozzafava, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。Zonisamide胞质同工酶II是一种有效的抑制剂和线粒体同工酶V:解决方案和x射线晶体研究。地中海Bioorg化学。2005年5月2日,15 (9):2315 - 20。(文章]
  7. 柄RP, Smith-Swintosky六世,Maryanoff是:碳酸酐酶抑制。洞察zonisamide的特点,托吡酯,托吡酯磺酰胺同源。J酶Inhib化学。2008年4月,23 (2):271 - 6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。(文章]
  8. 此外Y, Karasawa T: zonisamide人类碳酸酐酶体外抑制效应。Arzneimittelforschung。1993年4月,43 (4):416 - 8。(文章]
细节 18岁。碳酸酐酶4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。可能刺激/钠碳酸氢盐运输活动行为的SLC4A4 pH稳态。至关重要的酸过载移除从视网膜……
基因名字
CA4
Uniprot ID
P22748
Uniprot名字
碳酸酐酶4
分子量
35032.075哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
  6. 德西蒙尼·G,迪菲奥雷,Menchise V, Pedone C, Antel J,极,Scozzafava, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。Zonisamide胞质同工酶II是一种有效的抑制剂和线粒体同工酶V:解决方案和x射线晶体研究。地中海Bioorg化学。2005年5月2日,15 (9):2315 - 20。(文章]
  7. 柄RP, Smith-Swintosky六世,Maryanoff是:碳酸酐酶抑制。洞察zonisamide的特点,托吡酯,托吡酯磺酰胺同源。J酶Inhib化学。2008年4月,23 (2):271 - 6。doi: 10.1080 / 14756360701507001。(文章]
  8. 此外Y, Karasawa T: zonisamide人类碳酸酐酶体外抑制效应。Arzneimittelforschung。1993年4月,43 (4):416 - 8。(文章]
细节 19所示。碳酸酐酶5,线粒体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。较低的活动。
基因名字
CA5A
Uniprot ID
P35218
Uniprot名字
碳酸酐酶5,线粒体
分子量
34750.21哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. 德西蒙尼·G,迪菲奥雷,Menchise V, Pedone C, Antel J,极,Scozzafava, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。Zonisamide胞质同工酶II是一种有效的抑制剂和线粒体同工酶V:解决方案和x射线晶体研究。地中海Bioorg化学。2005年5月2日,15 (9):2315 - 20。(文章]
  4. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  5. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  6. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 20.碳酸酐酶5 b,线粒体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。
基因名字
CA5B
Uniprot ID
Q9Y2D0
Uniprot名字
碳酸酐酶5 b,线粒体
分子量
36433.43哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. 德西蒙尼·G,迪菲奥雷,Menchise V, Pedone C, Antel J,极,Scozzafava, Wurl M, Supuran CT:碳酸酐酶抑制剂。Zonisamide胞质同工酶II是一种有效的抑制剂和线粒体同工酶V:解决方案和x射线晶体研究。地中海Bioorg化学。2005年5月2日,15 (9):2315 - 20。(文章]
  4. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  5. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  6. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 21。碳酸酐酶6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。它在唾液中的作用尚不清楚。
基因名字
CA6
Uniprot ID
P23280
Uniprot名字
碳酸酐酶6
分子量
35366.615哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 22。碳酸酐酶7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。
基因名字
CA7
Uniprot ID
P43166
Uniprot名字
碳酸酐酶7
分子量
29658.235哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 23。碳酸anhydrase-related蛋白质
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
没有碳酸酐酶催化活性。
基因名字
CA8
Uniprot ID
P35219
Uniprot名字
碳酸anhydrase-related蛋白质
分子量
32972.915哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 24。碳酸酐酶9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。参与调节pH值。可能参与细胞增殖的控制和转换。似乎是一个小说具体生物标志物cervic……
基因名字
CA9
Uniprot ID
Q16790
Uniprot名字
碳酸酐酶9
分子量
49697.36哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 25。碳酸anhydrase-related蛋白10
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
没有催化活性。
基因名字
CA10
Uniprot ID
Q9NS85
Uniprot名字
碳酸anhydrase-related蛋白10
分子量
37562.655哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 26岁。碳酸anhydrase-related蛋白11
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
没有催化活性。
基因名字
说出
Uniprot ID
O75493
Uniprot名字
碳酸anhydrase-related蛋白11
分子量
36237.885哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 27。碳酸酐酶12
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。
基因名字
CA12
Uniprot ID
O43570
Uniprot名字
碳酸酐酶12
分子量
39450.615哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 28。碳酸酐酶13
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。
基因名字
CA13
Uniprot ID
Q8N1Q1
Uniprot名字
碳酸酐酶13
分子量
29442.895哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 29。碳酸酐酶14
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
可逆水合二氧化碳。
基因名字
CA14
Uniprot ID
Q9ULX7
Uniprot名字
碳酸酐酶14
分子量
37667.37哒
引用
  1. 德西蒙尼·G, Scozzafava Supuran CT:哪些碳酸脱水酶靶向抗癫痫磺酰胺类和氨基磺酸盐吗?化学生物药物洗脱支架。2009年9月,74(3):317 - 21所示。doi: 10.1111 / j.1747-0285.2009.00857.x。(文章]
  2. Supuran CT,迪菲奥雷,德西蒙G:随着新兴碳酸酐酶抑制剂药物治疗肥胖。专家知道紧急情况药物。2008年6月,13 (2):383 - 92。doi: 10.1517 / 14728214.13.2.383。(文章]
  3. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
  4. Biton V:临床药理学和zonisamide的作用机制。Jul-Aug Neuropharmacol。2007; 30 (4): 230 - 40。(文章]
  5. 作者不明:Zonisamide:新药。在耐火材料局部癫痫没有优势。Prescrire Int。2007年6月,16 (89):95 - 7。(文章]
细节 30.胺氧化酶(flavin-containing) B
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
伯胺氧化酶活性
特定的功能
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字
MAOB
Uniprot ID
P27338
Uniprot名字
胺氧化酶(flavin-containing) B
分子量
58762.475哒
引用
  1. 黄Sonsalla PK, LY, Winnik B,巴克利B:抗癫痫药物zonisamide抑制缺氧小鼠注射变弱MPTP药物毒性:临床相关性。实验神经。2010年2月,221 (2):329 - 34。doi: 10.1016 / j.expneurol.2009.11.018。Epub 2009年12月4。(文章]
  2. 日本村田公司M:小说anti-convulsant疗效,zonisamide帕金森病。咕咕叫制药Des。2004; 10 (6): 687 - 93。(文章]
  3. 日本村田公司M, Horiuchi E,金泽我:Zonisamide对帕金森症患者有有利影响。> > 2001年12月,41 (4):397 - 9。(文章]
  4. 冈田克也M,金子,Hirano T,美津浓K,近藤T,大谷K,福岛Y: zonisamide对多巴胺能系统的影响。癫痫研究》1995年11月,22 (3):193 - 205。(文章]
  5. 日本村田公司M: Zonisamide:帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46 (4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。(文章]
  6. 冈田克也M:[卡马西平和zonisamide对多巴胺能系统的影响在大鼠纹状体和海马。日本Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi。1994年10月,14 (5):337 - 54。(文章]
  7. Farooqμ,摩尔PW, Bhatt, Aburashed R, Kassab我:zonisamide在神经精神障碍的治疗作用。迷你牧师地中海化学。2008年9月,8 (10):968 - 75。(文章]
细节 31日。胺氧化酶(flavin-containing)
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺绑定
特定的功能
催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字
MAOA
Uniprot ID
P21397
Uniprot名字
胺氧化酶(flavin-containing)
分子量
59681.27哒
引用
  1. 冈田克也M,金子,Hirano T,美津浓K,近藤T,大谷K,福岛Y: zonisamide对多巴胺能系统的影响。癫痫研究》1995年11月,22 (3):193 - 205。(文章]
  2. 日本村田公司M: Zonisamide:帕金森病的新药。今天药物(巴克)。2010年4月,46 (4):251 - 8。doi: 10.1358 / dot.2010.46.4.1490077。(文章]
细节 32。GABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能
组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
的名字 UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha - P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2 P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3 P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5 P31644
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1 Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2 P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3 Q99928
引用
  1. 威尔福格AA,威尔莫LJ: Zonisamide -评估经验和使用部分癫痫发作。Neuropsychiatr说请客。2006年9月,2 (3):269 - 80。doi: 10.2147 / nedt.2006.2.3.269。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:ZONEGRAN (zonisamide)胶囊口服使用[链接]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Nakasa H, Komiya M, Ohmori年代,Rikihisa T,登M, Kitada M:描述人类肝微粒体的细胞色素P450参与zonisamide的还原代谢。摩尔杂志。1993年7月,44(1):216 - 21所示。(文章]
  2. Schulze-Bonhage Zonisamide治疗癫痫。当今Pharmacother专家。2010年1月,11(1):115 - 26所示。doi: 10.1517 / 14656560903468728。(文章]
  3. Zaccara G》LM: zonisamide的长期安全性和有效性治疗癫痫:文献之回顾。Neuropsychiatr说请客。2009;5:249-59。2009年5月20日Epub。(文章]
  4. 小野中村Nakasa H, H, S, Tsutsui M,登M, Ohmori年代,Kitada M:预测zonisamide代谢的药物之间的相互作用在人类从体外数据。欧元中国新药杂志。1998年4月,54 (2):177 - 83。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:ZONEGRAN (zonisamide)胶囊口服使用[链接]
  6. FDA批准的药物产品:ZONISADE (zonisamide)暂停口服使用[链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 小野中村Nakasa H, H, S, Tsutsui M,登M, Ohmori年代,Kitada M:预测zonisamide代谢的药物之间的相互作用在人类从体外数据。欧元中国新药杂志。1998年4月,54 (2):177 - 83。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 小野中村Nakasa H, H, S, Tsutsui M,登M, Ohmori年代,Kitada M:预测zonisamide代谢的药物之间的相互作用在人类从体外数据。欧元中国新药杂志。1998年4月,54 (2):177 - 83。(文章]
  2. Ragueneau-Majlessi我,利维RH,卑尔根D,加内特W,罗森菲尔德W,马瑟G,沙J,心胸狭窄的人JS:卡马西平药物动力学并不受zonisamide:体外机械的研究和体内癫痫患者的临床研究。癫痫研究》2004年11月,62 (1):1 - 11。doi: 10.1016 / j.eplepsyres.2004.06.008。(文章]
  3. 迪亚兹RA,桑丘J, Serratosa J:抗癫痫药物的相互作用。神经学家,2008年11月,14日(6 5 1):s55 - 65。nrl.0000340792.61037.40 doi: 10.1097/01.。(文章]
细节 4所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
策展人评论
基于UGT zonisamide代谢,债券。
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. Saruwatari J, Ishitsu T,中川K:更新摘要酶的基因多态性在抗癫痫药物治疗。制药(巴塞尔)。2010年8月20日;3 (8):2709 - 2732。doi: 10.3390 / ph3082709。(文章]
细节 5。醛氧化酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
黄嘌呤脱氢酶活性
特定的功能
与广泛的底物特异性,氧化酶氧化芳azaheterocycles,如N1-methylnicotinamide N-methylphthalazinium,以及醛、苯甲醛等视网膜,吡哆醛……
基因名字
AOX1
Uniprot ID
Q06278
Uniprot名字
醛氧化酶
分子量
147916.735哒
引用
  1. 苏吉哈拉K, Kitamura年代,辰凯西:哺乳动物肝胞液和醛氧化酶参与还原zonisamide代谢。药物金属底座Dispos。1996年2月,24 (2):199 - 202。(文章]
  2. 大桥KNK Kitamura年代,苏吉哈拉K,细川护熙R, Akagawa Y,太年代:极高的drug-reductase活动基于醛氧化酶在猴子的肝脏。生物制药公牛。2001年7月,24 (7):856 - 9。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:ZONEGRAN (zonisamide)胶囊口服使用[链接]
  2. FDA批准的药物产品:ZONISADE (zonisamide)暂停口服使用[链接]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年9月2日17:58