结构活性关系的互动5 10-dihydroindeno [1, 2 b]吲哚衍生物与人类和牛碳酸酐酶亚型,II, III, IV和VI。

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Ekinci D, Cavdar H, Durdagi年代,Talaz O, Senturk M, Supuran CT

结构活性关系的互动5 10-dihydroindeno [1, 2 b]吲哚衍生物与人类和牛碳酸酐酶亚型,II, III, IV和VI。

欧元J地中海化学。2012年3月,49:68 - 73。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.12.022。Epub 2011年12月20日。

PubMed ID
22245047 (在PubMed
]
文摘

几个5,10-dihydroindeno [1, 2 b]将甲氧基吲哚类衍生物,羟基和卤素(F、Cl和Br)半个茚片段的分子准备和测试五碳酸酐酶(CA, EC 4.2.1.1)亚型。这些化合物的抑制效力与人类(h)亚型hCA我,二,四,六世和牛(b)同种型bCA三世被评估。他们中的大多数表现出较低的微摩尔的抑制这些酶。K (I)的值这些化合物对hCA我和hCA II的范围在2.14 - -16.32妈妈,分别为-2.52和0.34的妈妈。同工酶hCA IV抑制了K (I) - s的范围0.435 - -5.726妈妈,而hCA VI K (I) - s 1.92 - -12.84妈妈bCA三世抑制了K (I) - s在2.13 - -17.83范围的妈妈。结构相关的化合物,1 2-dimethoxybenzene儿茶酚和吲哚也测试为了理解构造活动的关系。在硅片的对接研究一些衍生品的活性部位内hCA I和II也为了进行合理化这些化合物的抑制性能和理解他们的抑制机制。

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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
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