Nebivolol:回顾其临床和药理特性。

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,并革罗罢Gielen W, TJ Agrawal R

Nebivolol:回顾其临床和药理特性。

Int中国新药杂志。2006年8月,44 (8):344 - 57。

PubMed ID
16961165 (在PubMed
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Nebivolol cardioselective是亲脂性的β受体阻滞剂缺乏内在拟交感神经和membrane-stabilizing行动。传统的药理档案不同于cardioselective beta3-blockers在,它显示一氧化氮(NO)介导的血管舒张药活动。nebivolol的净血流动力学效应是一个平衡的结果beta3-blockade抑制剂的影响和一个动作之间倾向于保持心输出量,大概与它的后负荷减少血管舒张效应。最近的研究表明,nebivolol也可能恢复内皮功能障碍。长期随访研究表明,该化合物是有效的和安全的轻度高血压患者和那些有稳定心绞痛。一个有趣的慢性效应nebivolol治疗老年轻度高血压患者减压效应的逆转成加压站。这一行动表明nebivolol优于其他抗高血压药物,它可以保护老年高血压患者从直立的投诉。nebivolol提高运动能力的观察non-claudicant高血压药物临床兴趣也。Nebivolol与5 -羟色胺再摄取抑制剂,它由CYP450 2 d6和代谢,因此,伴随的5 -羟色胺摄取抑制剂治疗可能导致用药过量。Nebivolol与安慰剂相比没有显著减少老年人的死亡风险。 The effects of biological age and comorbidities may be responsible for this finding. In conclusion, clinical studies suggest that nebivolol is effective and safe in patients with hypertension, angina pectoris and heart failure. The beneficial effects on endothelial function, autonomic control and exercise capacity are of considerable clinical interest.

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药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Nebivolol beta 1肾上腺素能受体 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
细节
Nebivolol β3肾上腺素能受体 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节
药物酶
药物 生物 药理作用 行动
Nebivolol 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类
未知的
底物
细节