Chemocentric信息学药物发现方法:识别和实验验证选择性雌激素受体调节剂5-hydroxytryptamine-6受体配体和潜在的认知增强剂。
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Hajjo R,分散化V,罗斯提单,Tropsha
Chemocentric信息学药物发现方法:识别和实验验证选择性雌激素受体调节剂5-hydroxytryptamine-6受体配体和潜在的认知增强剂。
J地中海化学。2012年6月28日;55(12):5704 - 19所示。doi: 10.1021 / jm2011657。Epub 2012年6月11日。
- PubMed ID
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22537153 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经设计了一个chemocentric信息学方法,用于药物发现集成独立采矿方法生物分子数据库。作为一个概念验证,寻找新颖的假定的认知增强剂。首先,我们生成的化合物的定量构效关系(构象)模型绑定5-hydroxytryptamine-6受体(5 - (6)R),一个已知的目标认知增强剂,使用这些模型的虚拟筛选确定假定的5 (6)R活性物。第二,我们查询chemogenomics连接的数据地图(http://www.broad.mit.edu/cmap/)与阿尔茨海默氏症患者的基因表达谱特征来识别化合物推定地与疾病有关。在5 - 13共同冲击测试(6)R放射性配体结合试验和十个被证实为活性物。选择性雌激素受体调节剂四人知道从未报告为5 (6)R配体。此外,九报告确诊活性物是在别处有提高记忆力的影响。这里讨论的方法可以广泛的用于识别小说drug-target-disease关联。