多虑平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

多虑平gydF4y2Ba是一个精神剂用于治疗抑郁、焦虑、躁狂抑郁症紊乱、失眠。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Prudoxin、Silenor Sinequan ZonalongydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

多虑平gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01142gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

多虑平是一个精神剂与抗抑郁和抗焦虑的性质。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba这是叔胺可以作为(E)和(Z)和相对应的(Z)立体异构体立体异构体gydF4y2BacidoxepingydF4y2Ba。多虑平通常产生一个5:1 (E): (Z)外消旋混合物。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

从严格意义上讲,多虑平不是一个三环抗抑郁药,但它通常是与类相关股票以来很多药物家族成员包括属性gydF4y2Ba阿米替林gydF4y2Ba,gydF4y2Ba氯丙咪嗪gydF4y2Ba,gydF4y2Ba去郁敏gydF4y2Ba,gydF4y2Ba丙咪嗪gydF4y2Ba,gydF4y2Ba去甲替林gydF4y2Ba,gydF4y2BaprotriptylinegydF4y2Ba和gydF4y2Ba三甲丙咪嗪gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

多虑平是由辉瑞和FDA批准1969年作为抗抑郁剂。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba然而,在2010年,它被批准用于治疗失眠。后者表明了Pernix疗法。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构多虑平(DB01142)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:279.3761gydF4y2Ba
单一同位素的:279.162314299gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_19gydF4y2BaHgydF4y2Ba_21gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 多虑平gydF4y2Ba
• DoxepinagydF4y2Ba
• DoxepinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• MF 10gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服多虑平被批准以下指标:gydF4y2Ba

• 治疗抑郁和/或焦虑。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba
• 治疗抑郁和/或焦虑与不同的条件,包括酗酒、有机疾病和躁狂抑郁症紊乱。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 治疗精神抑郁症与焦虑有关。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 治疗更年期抑郁症。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 躁狂抑郁症的治疗疾病。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba
• 治疗失眠睡眠维护困难的特征。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

局部多虑平也批准短期(8天)管理特应性皮炎患者成人中度瘙痒,瘙痒或地衣单工chronicus。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

标示外,多虑平局部用于神经性疼痛的管理。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

抑郁症是一种常见的疾病,它导致的感觉悲伤和失去兴趣之前愉快的活动。这种情况会导致情感和生理障碍,可以减少一个人的能力在常规环境。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

焦虑是一种正常的身体反应对一个正常的危险。当焦虑状态进一步恶化或出现在没有危险情况下,它被定义为一个焦虑症。这种疾病可以出现在不同的形式如恐惧,恐慌,强迫性精神障碍和创伤后应激障碍。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

失眠是一种睡眠障碍,直接影响着个人的生活质量。它的特点是并发症入睡或入睡。这个条件可以偶尔或慢性。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

皮肤瘙痒症的定义是一个不愉快的反应,引起的冲动。它可以是局部或广义可以出现在急性或慢性的方式。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

神经性疼痛发生由于外围的损伤或功能障碍或中枢神经系统而不是疼痛感受器的刺激。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 焦虑gydF4y2Ba
• 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba
• 抑郁症gydF4y2Ba
• 抑郁、更年期gydF4y2Ba
• 失眠gydF4y2Ba
• 地衣单工chronicusgydF4y2Ba
• 神经性疼痛gydF4y2Ba
• 神经质的抑郁症gydF4y2Ba
• 瘙痒gydF4y2Ba
• 精神抑郁症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

类似于其他三环类抗抑郁药、多虑平了,在临床前试验,减少大脑的电活动,延长hexobarbital-induced睡眠和块回避行为而不影响条件性情绪反应。在高剂量时,它也会产生抑郁症的中枢神经系统症状。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

多虑平是导致抗抑郁剂、镇静剂和抗胆碱能作用。在高剂量,其抗胆碱能和antiadrenergic属性是最普遍的限制其有效性。这些影响被观察到在高剂量H1组胺受体的亲和力丢失和绑定到其他受体是观察。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

多虑平存在的最大抗抑郁的影响在两周后开始治疗。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba然而,多虑平的镇静效果,通常用于治疗失眠或焦虑,观察后立即管理。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

多虑平确切的作用机制不是很清楚。然而,多虑平是一个选择性的组胺H1受体阻断剂。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这种效应对组胺受体在皮肤条件下显示效果。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

破坏其功能根据不同的影响,多虑平相关的抗抑郁的作用主要是抑制中枢神经系统的生物胺再摄取;更具体地说,去甲肾上腺素和5 -羟色胺突触神经终端。这种效应增加的水平不仅在突触部位,突触后神经元受体增加活动网站。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba有人建议,多虑平也逐渐脱敏1 5 -羟色胺受体和该项受体。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

众所周知,缺乏多巴胺转运蛋白在额叶皮层和多巴胺在这一地区的传播主要是灭活的去甲肾上腺素再摄取的影响。因此,多虑平在额叶皮层的行动建议增加多巴胺神经传递。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体6gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba组胺H4受体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

多虑平适度吸收后口服摄入的生物利用度为30%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba多虑平的平均峰值浓度范围从8.8 - -45.8 ng / ml,达到3.5小时后最初的政府。它的吸收增加随之而来的高脂肪膳食管理。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的平均表观分布容积多虑平是报道20 L /公斤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

平衡透析表示的意思是蛋白质绑定desmethyldoxepin多虑平为75.5%和76%。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

多虑平是N-desmethyldoxepin广泛代谢是生物活性代谢物和其他活性代谢物。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba初步的代谢占55 - 87%的服用剂量。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba之后,次生代谢的转换是由N-desmethyldoxepin葡糖苷酸的配合。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

的主要代谢酶参与转换多虑平是细胞色素P450的家人,CYP2C19和CYP2D6小CYP1A2和CYP2C9的参与。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 多虑平gydF4y2Ba
  • 甲醛gydF4y2Ba+gydF4y2BaN-desmethyldoxepingydF4y2Ba
    • Hydroxydesmethyl多虑平gydF4y2Ba
      • Hydroxydesmethyl多虑平葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • Didesmethyl多虑平gydF4y2Ba
  • 多虑平N-oxidegydF4y2Ba
    • 多虑平N-oxide葡糖苷酸gydF4y2Ba
  • (E) 2-hydroxydoxepingydF4y2Ba
    • (E) 2-hydroxy-n-desmethyldoxepingydF4y2Ba
    • Hydroxydoxepin葡糖苷酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

消除的多虑平提出了两相的。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba它是在尿液中排出主要以糖苷的形式配合。不到3%的多虑平剂量是被尿液排出的母体化合物或nordoxepin。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

据报道意味着消除半衰期是15个小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

平均总表面等离子体间隙的单剂量口服50毫克多虑平在健康个体0.93 l /人力资源/公斤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LD50多虑平值在老鼠和老鼠是180毫克/公斤和147毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}在过量的症状抽搐、心律失常、昏迷、严重低血压,中枢神经系统抑郁症,已经观察到的变化对心电描记法结果和死亡。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

生育研究、多虑平了增加交配的间隔,降低黄体,减少植入,可行的胚胎的数量减少,减少垃圾的大小,增加不正常精子的数目,降低精子的能动性。没有证据表明致癌和致突变的潜力。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
多虑平H1-Antihistamine行动gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
多虑平代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2549年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与减少或多虑平穷代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	一个等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与减少或多虑平穷代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与减少或多虑平穷代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与减少或多虑平穷代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种多态性的存在CYP2C19多虑平差的代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种多态性的存在CYP2C19与减少或多虑平穷代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	G等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与减少或多虑平穷代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3877 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	CYP2D6的多态性的存在与减少或多虑平穷代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当多虑平加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少多虑平导致的排泄率更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	多虑平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	的新陈代谢多虑平结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	的血清浓度多虑平阿比特龙结合时可以增加。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合多虑平。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	多虑平可能会降低阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔可能会增加多虑平的直立性低血压的活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	消化道出血的风险或严重性多虑平结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	消化道出血的风险或严重性多虑平结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。合并施打可提高中枢神经系统的副作用如嗜睡和镇静。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。合并施打可能导致多虑平的血清浓度下降。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	3 u9a0fe9n5gydF4y2Ba	1229-29-4gydF4y2Ba	MHNSPTUQQIYJOT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Adapin (PennwaIt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAponal(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba陈Doxepine(寿)gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuitaxon (Lexphar)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸多虑平gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	华生制药gydF4y2Ba	2007-10-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Alti-doxepin -上限10毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-doxepin-cap 25毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-doxepin-cap 50毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
Alti-doxepin-cap 75毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Altimed制药有限公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2005-05-27gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	进步医药科技有限公司gydF4y2Ba	2022-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2022-08-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Archis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2022-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2020-01-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
多虑平gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	进步医药科技有限公司gydF4y2Ba	2022-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AA12——多虑平gydF4y2Ba

• N06AA——非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• N06A——抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

D04AX01——多虑平gydF4y2Ba

• D04AX——其他止痒的gydF4y2Ba
• D04A止痒剂,含抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
• D04止痒剂,含抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
• D -皮肤gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 酸还原剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物,三环gydF4y2Ba
• 止痒剂和局部麻醉剂gydF4y2Ba
• 止痒剂,包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相结合gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• DibenzoxepinsgydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 醚、环gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 组胺剂gydF4y2Ba
• 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
• 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
• 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 无选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT1受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT1A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 睡眠艾滋病、制药gydF4y2Ba
• 叔胺三环类抗抑郁药gydF4y2Ba
• 三环抗抑郁药和其他Norepinephrine-reuptake抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzoxepines。这些包含dibenzoxepine基化合物,包括两个苯oxazepine环连接。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

BenzoxepinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

DibenzoxepinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

DibenzoxepinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzoxepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔胺基化合物,dibenzooxepine (gydF4y2BaCHEBI: 4710gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

5 asj6huz7dgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1668-19-5gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

ODQWQRRAPPTVAG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C19H21NO c1-20 (2) 13-7-11-17-16-9-4-3-8-15 (16) 13-7-11-17-16-9-4-3-8-15 (17) 19 / h3-6 8-12H, 7日13-14H2 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

二甲基(3 - {9-oxatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-ylidene}丙基)胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] C (CCN (C) C) = C1C2 = CC = CC = C2COC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

US20090074862gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Rojas-Fernandez CH,陈Y:使用ultra-low-dose(文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 作者不明:多虑平。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 谢宁维尔塔宁R, M,当时E:在健康志愿者单剂量药物动力学多虑平。学报杂志Toxicol (Copenh)。1980年11月,47 (5):371 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 辛格H,贝克尔点:小说盐酸使用小剂量多虑平治疗。专家8月当今Investig药物。2007;16 (8):1295 - 305。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Negrusz,摩尔厘米,佩里杰:检测多虑平及其主要代谢物desmethyldoxepin头发后药物治疗。J肛门Toxicol。1998年10月,22 (6):531 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Pagliaro l和Pagliaro a (1999)。心理学家的精神药物参考。泰勒和弗朗西斯。gydF4y2Ba
7. 斯蒂芬·m·斯塔尔(2006)。基本精神药理学:处方医生的指导:修订和更新版。剑桥大学出版社。(gydF4y2BaISBN: 9780521683500gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 同性j .并Ganellin C.R. (1990)。药物的字典。施普林格科学。gydF4y2Ba
9. 主教m (2015)。临床化学:技术、原则和相关性(6日ed)。内容的技术公司。gydF4y2BaISBN: 978-146-7263-085gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. FDA标签:SilenorTM(多虑平)平板电脑口服药gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 百科全书(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 美国精神病学协会(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. 加拿大心理健康协会(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. HealthLink BC (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 克利夫兰诊所(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 默克手册(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 德黑兰精神病学期刊论文(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. Novo-doxepin产品专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015273gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07875gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06971gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

667468年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505232gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3046年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50225488gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3638年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4710年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1628227gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000177gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449409gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

多虑平gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

rze 3gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (128 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (585 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba失眠gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	尿毒症的瘙痒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	头部和颈部癌症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba粘膜炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔放射治疗的并发症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性口腔粘膜炎疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	荨麻疹gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心身疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	睡眠起始和维护障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	食管癌癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba下咽癌术后gydF4y2Ba/gydF4y2Ba喉部癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba淋巴瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间皮瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba转移到肺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba在胸膜转移性恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓转移性恶性肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba非小细胞肺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小细胞肺癌(SCLC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胸腺瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺癌gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Bioglan制药有限公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
• 健康中心有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• Lederle Arzneimittel氨基氰GmbH是一家gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• PharmadermgydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• Silarx制药gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	11.31毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1 gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1 gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	56.53毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3.00毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6.00毫克gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克/帽gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	50毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	5% w / wgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Zonalon 5%奶油45通用管gydF4y2Ba	190.13美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
Zonalon 5%霜30通用管gydF4y2Ba	144.29美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
盐酸多虑平粉gydF4y2Ba	8.88美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
多虑平150毫克胶囊gydF4y2Ba	3.33美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Prudoxin 5%奶油gydF4y2Ba	3.05美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Sinequan 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Doxepin 150毫克胶囊gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sinequan 75毫克胶囊gydF4y2Ba	0.93美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Zonalon 5%奶油gydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
多虑平盐酸150毫克胶囊gydF4y2Ba	0.87美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Doxepin 100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Doxepin 100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.68美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sinequan 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.64美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平盐酸100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Doxepin 75毫克胶囊gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Doxepin 75毫克胶囊gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平盐酸75毫克胶囊gydF4y2Ba	0.43美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Doxepin 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Doxepin 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sinequan 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Sinequan 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平HCl 50毫克胶囊gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平HCl 25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平75毫克胶囊gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平HCl 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Doxepin 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Doxepin 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Doxepin 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.19美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.14美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
多虑平HCl 10毫克/毫升集中精神gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6211229gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2001-04-03gydF4y2Ba	2020-02-17gydF4y2Ba
US9107898gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-08-18gydF4y2Ba	2028-05-01gydF4y2Ba
US8513299gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-08-20gydF4y2Ba	2030-04-14gydF4y2Ba
US7915307gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba	2027-08-24gydF4y2Ba
US9532971gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-03gydF4y2Ba	2029-06-01gydF4y2Ba
US9486437gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-11-08gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US9572814gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-02-21gydF4y2Ba	2027-07-20gydF4y2Ba
US9861607gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-01-09gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US9907780gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-03-06gydF4y2Ba	2028-04-11gydF4y2Ba
US10238620gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US10548871gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-02-04gydF4y2Ba	2028-04-11gydF4y2Ba
US10653660gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-05-19gydF4y2Ba	2027-07-20gydF4y2Ba
US10653662gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-05-19gydF4y2Ba	2027-05-18gydF4y2Ba
US11110074gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-09-07gydF4y2Ba	2027-07-20gydF4y2Ba
US11096920gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-24gydF4y2Ba	2028-04-11gydF4y2Ba
US11234954gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2008-01-18gydF4y2Ba	2028-01-18gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	185 - 191ºCgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	154 - 157ºC 0.03毫米汞柱gydF4y2Ba	Budavari s . 1996。默克索引。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	31.6 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	Yalkowsky s . et al . 1992。Aquasol溶解度的数据库。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.29gydF4y2Ba	马兰斯卡a . et al . 2011。J采用AOAC公认的Int。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.96gydF4y2Ba	Embil k和Torosian g . 1982。J制药科学。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0319毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.84gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.47gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	98.24米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	32.47gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9931gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9381gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8108gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8147gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8147gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8214gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7883gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7846gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7475gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.917gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6362gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8322gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8461gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.2478 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5346gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6959gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0090000000 - c6d70f4744a166243d9cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1290000000 - 843 - ca75cae9c06d5a947gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3940000000 - 053 eb0b8a655ffc47644gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 3920000000 - 1 - decbf30162661f4429bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 4920000000 - 7 - a9368d04bc38800e87egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 -牛- 4920000000 - e6f843926675f1d98789gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 016 - r - 4910000000 - 1 - ea8272c7a2859f70a82gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 4910000000 - 567 - d6be4466beea7456egydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - r - 4900000000 - ce29d6e3479d635e3995gydF4y2Ba

药物在6月13日,2023年6月28日,2005十三24 /更新00:51gydF4y2Ba