氯丙咪嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪gydF4y2Ba是一个三环抗抑郁药用于治疗强迫症和障碍的强迫性组件,如抑郁症,精神分裂症,图雷特症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
AnafranilgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01242gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪、丙咪嗪的3-chloro模拟是一个dibenzazepine-derivative三环抗抑郁药(柠檬酸)。见面是吩噻嗪类结构类似。它们包含一个三环戒指系统中央环烷基胺取代基。在抑郁个体,氯丙咪嗪不影响情绪或冲动,但可能会引起镇静。在抑郁个体,氯米帕明对情绪产生积极的影响。见面是强有力的5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。叔胺见面,如氯米帕明、更强大的比仲胺TCAs 5 -羟色胺再摄取抑制剂,如去甲替林和去郁敏。见面也抑制大脑皮层β-adrenergic受体和突触后羟色胺受体在慢性进行宣传使用。见面会上的抗抑郁作用被认为是由于羟色胺神经传递的整体提升。见面也块histamine-HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba肾上腺素能受体和毒蕈碱的受体,占他们的镇静剂,降血压药和抗胆碱能作用(如视力模糊、口干、便秘、尿潴留),分别。请参见下面的毒性部分的完整清单的副作用。氯丙咪嗪可用于治疗强迫症和障碍与一种强迫性的组件(如抑郁症、精神分裂症、抽动障碍)。无标号的迹象包括恐慌症,慢性疼痛(如中央疼痛,特发性疼痛障碍,紧张性头痛,糖尿病周围神经病变,神经性疼痛),猝倒和相关嗜睡症,自闭症,拔毛发癖,onchophagia,口吃,早泄,经前综合症。氯丙咪嗪正迅速从胃肠道吸收,脱甲基在肝脏,其主要活性代谢物,desmethylclomipramine。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对氯丙咪嗪(DB01242)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:314.852gydF4y2Ba
单一同位素的:314.154976453gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba23gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3 - (3-chloro-10 11-dihydro-5H-dibenzo [b, f] azepin-5-yl) - n, N-dimethyl-1-propanaminegydF4y2Ba
- 3 - (3-chloro-5H-dibenzo [b, F] azepin-5-yl) - n, N-dimethylpropan-1-aminegydF4y2Ba
- 3-ChloroimipraminegydF4y2Ba
- ChlorimipraminegydF4y2Ba
- ClomipraminagydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- ClomipraminumgydF4y2Ba
- MonochlorimipraminegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 169865gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
可用于治疗强迫症和障碍与一种强迫性的组件(如抑郁症、精神分裂症、抽动障碍)。无标号适应症包括:抑郁,恐慌症,慢性疼痛(如中央疼痛,特发性疼痛障碍,紧张性头痛,糖尿病周围神经病变,神经性疼痛),猝倒和相关的嗜睡症(有限的证据),自闭症(有限的证据),拔毛发癖(有限的证据),onchophagia(有限的证据),口吃(有限的证据),早泄,经前综合症。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
三环抗抑郁药氯丙咪嗪,丙咪嗪的3-chloro导数。据说三环类抗抑郁药工作完全通过抑制神经递质去甲肾上腺素和5 -羟色胺的再吸收,神经细胞。然而,这立即反应发生,然而心情并不解除两周左右。现在认为变化发生在受体敏感性在大脑皮层和海马。海马体是大脑边缘系统的一部分,大脑中与情绪相关的一部分。突触前神经末梢受到影响:αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和βgydF4y2Ba1gydF4y2Baα受体敏感gydF4y2Ba2gydF4y2Ba受体是麻木的(导致增加去甲肾上腺素生产)。三环抗抑郁药也被称为有效止痛剂为不同类型的疼痛,尤其是神经性或神经痛的痛苦。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪是一个强大的、但不是完全选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SRI),作为活动的主要代谢物desmethyclomipramine行为最好的去甲肾上腺素再摄取抑制剂。αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体堵塞和β-down-regulation已经指出,最有可能发挥作用在短期内影响氯丙咪嗪。钠离子通道和NDMA-receptors可能的封锁,与其他三环抗抑郁药一样,占慢性疼痛的效果,尤其是神经性类型。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道吸收后口服。由于广泛的初步的口服生物利用度约为50%的新陈代谢。生物利用度不受食物的影响。血浆浓度峰值出现后2 - 6小时口服单一50毫克的剂量。血浆浓度峰值范围从56 ng / mL 154毫克/毫升(意思是,92 ng / mL)。有大型个人间血浆浓度发生变化,部分原因是氯丙咪嗪的代谢的遗传差异。平均稳态血浆浓度在1 - 2周后多剂量口服。吸烟似乎降低氯丙咪嗪的稳态血浆浓度,但不是其活性代谢物desmethylclomipramine。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
~ 17 L /公斤(范围:9-25 L /公斤)。氯丙咪嗪能够分配到脑脊液,大脑,进入母乳。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氯丙咪嗪与血浆蛋白大约97 - 98%,主要为α白蛋白和可能gydF4y2Ba1gydF4y2Ba酸性糖蛋白。与血浆蛋白Desmethylclomipramine是97 - 99%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
广泛在肝脏代谢。desmethylclomipramine主要活性代谢产物,这是由gydF4y2BaNgydF4y2Ba的脱甲基氯丙咪嗪通过CYP2C19、3 a4和1 a2。其他代谢物及其葡糖苷酸配合也产生了。氯丙咪嗪的其他代谢产物包括通过8-hydroxylation 8-hydroxyclomipramine形成,通过2-hydroxylation 2-hydroxyclomipramine形成,氯丙咪嗪gydF4y2BaNgydF4y2Ba氧化形成的gydF4y2BaNgydF4y2Ba氧化。Desmethylclomipramine进一步代谢8-hydroxydesmethylclomipramine didesmethylclomipramine,由8-hydroxylation和gydF4y2BaNgydF4y2Ba分别脱甲基作用。8-Hydroxyclomipramine和8-hydroxydesmethylclomipramine药物活性;然而,他们的临床相关性仍然未知。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
尿液和粪便(51 - 60%)通过胆汁消除(24 - 32%)gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服后一个150毫克剂量的氯丙咪嗪,氯丙咪嗪是32小时的平均消除半衰期(范围:19-37小时)和desmethylclomipramine 69小时(范围:54 - 77小时)。消除半衰期显著可能不同与不同剂量由于饱和动力学(即代谢)。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
体征和症状不同程度取决于药物吸收的数量等因素,患者的年龄,时间自药物摄入。过量的关键表现包括心律失常,严重低血压、抽搐、抑郁和中枢神经系统包括昏迷。心电图的变化,尤其是在QRS轴或宽度,临床上三环毒性的重要指标。在美国临床试验,2死亡发生在12例急性报道过剂量与Anafranil单独或与其他药物。一人死亡涉及病人怀疑摄入7000毫克的剂量。第二例死亡涉及病人怀疑摄入5750毫克的剂量。副作用包括:镇静、低血压、视力模糊、口干、便秘、尿潴留、体位性低血压、心动过速、高血压、心电图变化,心脏衰竭,受损的记忆和精神错乱,和降水的轻度躁狂的双相抑郁或躁狂发作。戒断症状包括胃肠道障碍、焦虑和失眠。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氯丙咪嗪的代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少了氯丙咪嗪的代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2549年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或可怜的氯丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或可怜的氯丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或可怜的氯丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或可怜的氯丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种多态性的存在CYP2C19与氯丙咪嗪的代谢不佳有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2C19这种多态性的存在与减少或可怜的氯丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,推荐剂量减少。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或可怜的氯丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3877 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或可怜的氯丙咪嗪的代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经抑郁的风险或严重性可以增加氯丙咪嗪时加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能会降低氯丙咪嗪的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氯丙咪嗪与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 氯丙咪嗪的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 氯丙咪嗪的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 血清氯丙咪嗪的浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合氯丙咪嗪。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 氯丙咪嗪的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 氯丙咪嗪可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 氯丙咪嗪的代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 2 lxw0l6gwjgydF4y2Ba 17321-77-6gydF4y2Ba WIMWMKZEIBHDTH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AnapraminegydF4y2Ba/gydF4y2BaHydiphen (Arzneimittelwerk德累斯顿)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 法氯丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2003-02-20gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
法氯丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2003-02-20gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 法氯丙咪嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药公司gydF4y2Ba 2003-02-20gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SpecGx有限责任公司gydF4y2Ba 1989-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1989-09-29gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SpecGx有限责任公司gydF4y2Ba 1989-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1989-09-29gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AnafranilgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Altius-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大Aspri制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Altius-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大Aspri制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Altius-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大Aspri制药公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-clomipraminegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2018-10-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2017-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N06AA04 -氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物,三环gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相结合gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 无选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 叔胺三环类抗抑郁药gydF4y2Ba
- 三环抗抑郁药和其他Norepinephrine-reuptake抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzazepines。这些化合物与两个苯环相连azepine戒指。Azepine是一种不饱和七人杂环和一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzazepinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- dibenzoazepine (gydF4y2BaCHEBI: 47780gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- NUV44L116DgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 303-49-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GDLIGKIOYRNHDA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H23ClN2 c1-21 (2) 14 - 19 12-5-13-22-18-7-4-3-6-15 (18) 12-5-13-22-18-7-4-3-6-15 (20) (16) 22 / h3-4, 6 - 7,年级,14 h, 5、8 - 9, 12-13H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 - {14-chloro-2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(11), 3, 5, 7, 12日14-hexaen-2-yl}丙)二甲胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) CCCN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = C1C = C (Cl) C = C2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
辛德勒,w·迪特里希,h;我们。专利3515785;1970年6月2日;分配给磷化工集团。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015372gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00811gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06918gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2801年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505157gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2699年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 77970年gydF4y2Ba
- 2597年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 47780年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL415gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000020248gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000742gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449048gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CXXgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 q6hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qeigydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 mmagydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 g9igydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (712 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 早泄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心身疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba坐骨神经痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 早泄gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强迫症(OCD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Abic有限公司gydF4y2Ba
- 巴塞尔制药Div汽巴磷集团。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸氯米帕明粉gydF4y2Ba 17.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Anafranil 25 mg胶囊gydF4y2Ba 13.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Anafranil 50毫克胶囊gydF4y2Ba 13.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Anafranil 75毫克胶囊gydF4y2Ba 13.24美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪75毫克胶囊gydF4y2Ba 1.55美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氯丙咪嗪胶囊75毫克gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氯丙咪嗪50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪25毫克胶囊gydF4y2Ba 0.88美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Anafranil 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯丙咪嗪25 mg胶囊gydF4y2Ba 0.75美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 盐酸氯丙咪嗪50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Apo-Clomipramine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯丙咪嗪50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Anafranil 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Anafranil 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Clomipramine 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯丙咪嗪25 mg的平板电脑gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Clomipramine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯米帕明10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba -192 - 191.5gydF4y2Ba 辛德勒,w·迪特里希,h;我们。专利3515785;1970年6月2日;分配给磷化工集团。gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 160 - 170°C 3.00 e-01毫米汞柱gydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.294毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.19gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0144毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.04gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.88gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 95.41米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 35.73gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9843gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8391gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7618gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8573gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.852gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7875gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8374gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9176gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7971gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6074gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8971gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9967gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7426 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.889gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8029gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 阿尔瓦雷斯JC,好运N,阿努尔夫我,昆廷P, Leboyer M, Pecquery R, Launay JM, Perez-Diaz F, Spreux-Varoquaux O:减少血小板5 -羟色胺转运体网站和单相抑郁症患者血小板三磷酸肌醇含量增加:氯丙咪嗪和氟西汀的影响。中国新药杂志。1999年12月,66 (6):617 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Borkowska, Pilaczynska E, Araszkiewicz Rybakowski J:(舍曲林对认知功能的影响在强迫症患者)。Psychiatr波尔。2002年11 - 12月,36 (6):289 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Suhara T, Takano, Sudo Y, Ichimiya T,井上M, Yasuno F, Ikoma Y,大久保Y:高水平的血清素传递子与低剂量氯丙咪嗪入住率比较占用与氟伏沙明使用正电子发射断层扫描研究。拱创精神病学。2003年4月;60 (4):386 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 拉森AK, Brennum LT Egebjerg J,桑切斯C, Halldin C,安徒生PH值:选择性5 -羟色胺转运蛋白(3)H-MADAM绑定的体外和体内小鼠;相关行为的影响。Br J杂志。2004年3月,141(6):1015 - 23所示。Epub 2004 3月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Malizia, Melichar JM,布朗DJ,耿氏RN,雷诺兹,琼斯T,纳特DJ:演示氯丙咪嗪和文拉法辛占领在人体内的5 -羟色胺再摄取网站。J Psychopharmacol。1997; 11 (3): 279 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉尔曼PK:三环抗抑郁药药理学和治疗药物的相互作用进行更新。Br J杂志。2007年7月,151 (6):737 - 48。Epub 2007年4月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hentall ID, Kurle PJ,白色TR: 5 -羟色胺水平之间的相关性和单细胞解雇鼠中缝核的马格努斯。神经科学。2000;95 (4):1081 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孔特雷拉斯厘米,Marvan毫升,Munoz-Mendez Ramirez-Morales答:皮质和隔反应大鼠中缝背核刺激:长期氯丙咪嗪的行动。Bol Estud医学杂志。1992 Jan-Dec; 40 (1 - 4): 3 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y,井上K,山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪增加小鼠的血糖水平。J Sci杂志》2003年9月,93 (1):74 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Trifunovic RD,布罗迪女士:氯丙咪嗪对乙醇的兴奋作用的影响在腹侧被盖区多巴胺神经元在体外。J Exp其他杂志》1996年1月,276 (1):34-40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨金特PA,的DJ,考恩PJ:氯丙咪嗪5-HTP提高皮质醇响应:对5-HT2受体的治疗作用的影响。精神药理学(Berl)。1998年11月,140 (1):120 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种受体麦角生物碱衍生品和精神物质。配体结合引起构象……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41595gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54297.41哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 萨金特PA,的DJ,考恩PJ:氯丙咪嗪5-HTP提高皮质醇响应:对5-HT2受体的治疗作用的影响。精神药理学(Berl)。1998年11月,140 (1):120 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y,井上K,山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪增加小鼠的血糖水平。J Sci杂志》2003年9月,93 (1):74 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孔特雷拉斯厘米,Marvan毫升,Munoz-Mendez Ramirez-Morales答:皮质和隔反应大鼠中缝背核刺激:长期氯丙咪嗪的行动。Bol Estud医学杂志。1992 Jan-Dec; 40 (1 - 4): 3 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 萨金特PA,的DJ,考恩PJ:氯丙咪嗪5-HTP提高皮质醇响应:对5-HT2受体的治疗作用的影响。精神药理学(Berl)。1998年11月,140 (1):120 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杉本Y,井上K,山田J:三环抗抑郁药氯丙咪嗪增加小鼠的血糖水平。J Sci杂志》2003年9月,93 (1):74 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孔特雷拉斯厘米,Marvan毫升,Munoz-Mendez Ramirez-Morales答:皮质和隔反应大鼠中缝背核刺激:长期氯丙咪嗪的行动。Bol Estud医学杂志。1992 Jan-Dec; 40 (1 - 4): 3 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jungkun G,与HJ Gsell W:长期影响的三环类抗抑郁药去甲肾上腺素在人类动力学。J神经Transm(维也纳)。2001,108 (3):349 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S-nitrosoglutathione绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。调节消极CDK5活动通过p25 / p35区域易位,防止神经退化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 问题gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09211gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23355.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baranczyk-Kuzma, Sawicki J, Kuzma M, Jagiello J:大脑glutathione-S-transferase三环类抗抑郁药的抑制剂。波尔Merkur Lekarski。2001年12月,11 (66):472 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Baranczyk-Kuzma, Kuzma M, Gutowicz M, Kazmierczak B, Sawicki J:谷胱甘肽S-transferaseπ在人类大脑三环类抗抑郁药物的目标。Acta Biochim波尔。2004;51(1):207 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 尼尔森KK Flinois JP,博纳P, Brosen凯西:氯丙咪嗪体外的生物转化,识别的细胞色素p450负责不同的代谢途径。J Exp其他杂志》1996年6月,277 (3):1659 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 布朗JT,施奈德汉米,设计年代,主教JR:血清氯丙咪嗪和desmethylclomipramine CYP2D6 CYP2C19和中间代谢水平。药物基因组学,2017;18 (7):601 - 605。doi: 10.2217 /后卫- 2017 - 0015。2017年5月4日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yokono,盛田昭夫年代,T,染谷伸一说Hirokane G,大川M,《下田凯西:CYP2C19、CYP2D6基因型的影响在日本精神病患者氯丙咪嗪的代谢。中国Psychopharmacol。2001年12月,21 (6):549 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- P450程序(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 细胞色素P450的相互作用[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fisman年代,Reniers D,迪亚兹P:红霉素与利培酮或氯米帕明在一个青少年。J孩子Adolesc Psychopharmacol。1996年夏季,6 (2):133 - 8。doi: 10.1089 / cap.1996.6.133。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尼尔森KK Flinois JP,博纳P, Brosen凯西:氯丙咪嗪体外的生物转化,识别的细胞色素p450负责不同的代谢途径。J Exp其他杂志》1996年6月,277 (3):1659 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- PDR, Anafranil [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 氯丙咪嗪FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 尼尔森KK Flinois JP,博纳P, Brosen凯西:氯丙咪嗪体外的生物转化,识别的细胞色素p450负责不同的代谢途径。J Exp其他杂志》1996年6月,277 (3):1659 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉尔曼PK:三环抗抑郁药药理学和治疗药物的相互作用进行更新。Br J杂志。2007年7月,151 (6):737 - 48。Epub 2007年4月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- P450程序(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schrickx JA Fink-Gremmels J:心理治疗药物抑制22的犬类细胞模型。J兽医杂志。2014年10月,37 (5):515 - 7。doi: 10.1111 / jvp.12111。Epub 2014年3月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月29日21:52gydF4y2Ba