水晶基于结构的虚拟筛选fragment-like人类H组胺配体(1)受体。

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格拉夫C, Kooistra AJ, Vischer高频,Katritch V, Kuijer M, Shiroishi M,岩田聪,Shimamura T,史蒂文斯RC,每IJ,他们R

水晶基于结构的虚拟筛选fragment-like人类H组胺配体(1)受体。

J地中海化学。2011年12月8日,54 (23):8195 - 206。doi: 10.1021 / jm2011589。Epub 2011年11月7日。

PubMed ID
22007643 (在PubMed
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文摘

最近的晶体结构决定制药类的G protein-coupled受体(GPCRs)开辟了良好的机会,基于结构的配体的发现这个化合物重要的蛋白质家族。我们已经开发和验证一个定制的基于结构的虚拟碎片筛查协议对最近决定人类H组胺(1)受体(H (1) R)的晶体结构。该方法结合了分子对接模拟和protein-ligand交互指纹(奖学金)评分法。在硅片筛选优化方法已成功应用于确定一组化学多样性的小说fragment-like (

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绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
多虑平 组胺H1受体 Ki (nM) 0.178 N /一个 N /一个 细节
Mepyramine 组胺H1受体 Ki (nM) 2.09 N /一个 N /一个 细节