双重结合位点b - raf激酶的抑制剂。
文章的细节
-
引用
-
Wolin RL, Bembenek SD,魏J,克劳福德,Lundeen K, Brunmark, Karlsson L,爱德华兹JP, Blevitt JM
双重结合位点b - raf激酶的抑制剂。
地中海Bioorg化学。2008年5月1日,18 (9):2825 - 9。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.04.002。Epub 2008年4月4。
- PubMed ID
-
18434146 (在PubMed]
- 文摘
-
计算机辅助建模指导一系列diarylimidazole化合物的设计时间为(月11日至22日)打算与ATP和邻域的b - raf激酶变构绑定。他们能够抑制b - raf激酶的功能和细胞内ERK1/2磷酸化。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 绑定属性
-
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 索拉非尼 英国皇家空军原癌基因丝氨酸/ threonine-protein激酶 集成电路50 (nM) 3 N /一个 N /一个 细节 索拉非尼 丝氨酸/ threonine-protein激酶b - raf 集成电路50 (nM) 15 N /一个 N /一个 细节