合成和评价氨甲基dihydrocinnamates PPAR的新类配体。

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Warshawsky, Alt CA, Brozinick JT,哈克尼斯AR,霍金斯,亨利·JR Matthews DP,米勒AR, Misener EA Montrose-Rafizadeh C,罗兹GA沈Q,万斯杰,Udodong问题,王,张泰,辛克RW光碟

合成和评价氨甲基dihydrocinnamates PPAR的新类配体。

地中海Bioorg化学。2006年12月15日,16日(24):6328 - 33所示。Epub 2006年9月26日。

PubMed ID
17005394 (在PubMed
]
文摘

PPAR配体与不同亚型选择性合成使用一个非手性氨甲基dihydrocinnamate模板。几本系列化合物已经证明有效的血糖和甘油三酯降低2型糖尿病的能力在啮齿动物模型。

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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
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罗格列酮 过氧物酶体proliferator-activated受体γ EC 50 (nM) 308年 N /一个 N /一个 细节
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