设计和合成新型N-sulfonyl-2-indole甲酰胺作为强有力的约束力的γ- ppar代理商与潜在应用的治疗骨质疏松症。
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霍普金斯CR,奥尼尔SV Laufersweiler MC,王Y, Pokross M,发言人梅克尔M, Evdokimov,沃尔特·R Kontoyianni M,做到我,Sabatakos G, Roesgen JT,理查森E,小德穆斯TP
设计和合成新型N-sulfonyl-2-indole甲酰胺作为强有力的约束力的γ- ppar代理商与潜在应用的治疗骨质疏松症。
Bioorg地中海化学。2006年11月1日,16日(21):5659 - 63。Epub 2006年8月21日。
- PubMed ID
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16919947 (在PubMed]
- 文摘
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的合成及构效关系的一系列小说N-sulfonyl-2-indole酰胺结合过氧物酶体proliferator-activated受体γ- ppar)(报告。系列的化学优化识别了4 q (IC (50) = 50 nM) - ppar的强力粘合剂。也报道是初步的细胞使用的基础数据表明这些化合物在治疗骨质疏松症。
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- 多肽
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的名字 UniProt ID 过氧物酶体proliferator-activated受体γ P37231 细节 - 绑定属性
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 罗格列酮 过氧物酶体proliferator-activated受体γ 集成电路50 (nM) 90年 N /一个 N /一个 细节