设计、合成和insulin-sensitizing吲哚美辛和双氯芬酸衍生品的活动。

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王张J, J,吴H, Y,朱G,崔X,唐L

设计、合成和insulin-sensitizing吲哚美辛和双氯芬酸衍生品的活动。

地中海Bioorg化学。2009年6月15日,19 (12):3324 - 7。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.04.050。Epub 2009年4月18日。

PubMed ID

19423341 (在PubMed

]

文摘

一系列芳香乙酸化合物的基础上设计并合成非甾体抗炎药吲哚美辛和双氯芬酸。化合物5、7、5 h, 7 h和17调节胰岛素的分化将会大大提高3 t3-l1细胞体外。他们作为全部或部分PPARgamma受体激动剂,或者通过non-PPARgamma途径改善胰岛素抵抗。

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药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
罗格列酮	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	EC 50 (nM)	10000000	N /一个	N /一个	细节