靛红衍生物,小说类的转体基因fibrillogenesis抑制剂。
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冈萨雷斯,Quirante J,分担J,阿尔梅达先生,Saraiva乔丹,一本书,Arsequell G, G瓦伦西亚
靛红衍生物,小说类的转体基因fibrillogenesis抑制剂。
地中海Bioorg化学。2009年9月1;19 (17):5270 - 3。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.03.004。Epub 2009年3月6日。
- PubMed ID
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19651509 (在PubMed]
- 文摘
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靛红的核心结构被发现小说化学脚手架转体基因(竞技场队伍)fibrillogenesis抑制剂的设计。靛红的系列类似物准备和测试,硝基化合物1,3-dihydro-3 - [(4-nitrophenyl)亚氨基的]2 h-indol-2-one (2 r) triiodophenol一样有力,这是一个最活跃的已知的抑制剂竞技场队伍。这些分子的E / Z立体化学解决方案,阐明了(1)H NMR,并不影响其生物活性。化合物不绑定到本地四聚物的竞技场队伍表明他们的抑制作用是独立于蛋白质绑定和稳定。