左旋甲状腺素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素gydF4y2Ba是一种合成T4激素用于治疗甲状腺机能减退,可以用于手术和放射碘治疗管理thyrotropin-dependent高分化甲状腺癌。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Eltroxin、Ermeza Euthyrox、Levo-T Levothroid, Levoxyl, Np甲状腺Synthroid, Thyquidity, Tirosint UnithroidgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左旋甲状腺素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00451gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素是一种综合产生的甲状腺素,一个主要的内源性激素分泌的甲状腺。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba也被称为甲状腺素或品牌产品Synthroid,左旋甲状腺素主要用于治疗甲状腺功能减退,甲状腺的条件不再是能够产生足够的甲状腺激素的量TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba(tetraiodothyronine或甲状腺素)和TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba(三碘甲状腺氨酸或gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba),导致供应减少这些激素的影响。没有足够数量的循环甲状腺激素、甲状腺功能减退的症状开始发展,如疲劳、增加心率、抑郁gydF4y2Ba4gydF4y2Ba干燥的皮肤和头发,肌肉痉挛,便秘,体重增加,记忆障碍,可怜的耐低温。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
为了应对促甲状腺激素(TSH)由脑下垂体释放,一个正常的甲状腺将产生和分泌TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba,然后通过转换deiodination (I型和II型5′-deiodinases)gydF4y2Ba8gydF4y2Ba到其活性代谢物TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba。而TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba主要产品是由甲状腺分泌的,TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba对大部分的甲状腺激素的生理效应;TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba有一个相对的力量~ 1:4 (T4: T3)。gydF4y2Ba15gydF4y2BaTgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba行动几乎身体的每一个细胞,但心脏系统上有特别强烈的影响。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba因此,许多心脏功能包括心率、心输出量和全身血管阻力与甲状腺状态密切相关。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
左旋甲状腺素的发展之前,gydF4y2Ba甲状腺、猪gydF4y2Ba或干的甲状腺,曾经是治疗甲状腺功能减退的支柱。然而,这不再是建议对大多数患者由于一些临床问题包括有限的对照试验支持它的使用。干的甲状腺产品含有T4与T3的比率为4.2:1,这是远远低于14:1比人类甲状腺的分泌。这个更高比例的T3干燥甲状腺产品会导致supraphysiologic T3水平可能危及患者的甲状腺毒症如果不调整根据甲状腺提取物治疗血清TSH。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为左旋甲状腺素(DB00451)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:776.87gydF4y2Ba
单一同位素的:776.686681525gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2Ba我gydF4y2Ba4gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3,3,5,5 ' -Tetraiodo-L-thyroninegydF4y2Ba
- 3、5、3 ',5 ' -Tetraiodo-L-thyroninegydF4y2Ba
- 4 - (4-Hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodo-L-phenylalaninegydF4y2Ba
- L-T4gydF4y2Ba
- 甲状腺素gydF4y2Ba
- LevothyroxingydF4y2Ba
- LT4gydF4y2Ba
- O - (4-Hydroxy-3 5-diidophenyl) 3, 5-diiodo-L-tyrosinegydF4y2Ba
- O - (4-Hydroxy-3 5-diiodophenyl) 3, 5-diiodo-L-tyrosinegydF4y2Ba
- T4gydF4y2Ba
- 甲状腺素gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素替代疗法的主要指示(thyroidal)、二级(垂体)和三级(下丘脑)先天性或获得了甲状腺功能减退。也表明作为一个兼职管理的手术和放射碘治疗thyrotropin-dependent高分化甲状腺癌。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
口服左旋甲状腺素是一种合成激素,内生T施加相同的生理效应gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,从而维护正常的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba存在缺陷时的水平。gydF4y2Ba
左旋甲状腺素治疗指数窄,滴定来维持一个euthyroid状态与TSH(促甲状腺激素)治疗0.4 - -4.0范围内个人/ L。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba——或与左旋甲状腺素在治疗中可能会对增长和发展产生负面影响,心血管功能、骨代谢、生殖功能、认知功能、情绪状态,胃肠功能和葡萄糖和脂质代谢。左旋甲状腺素的剂量滴定慢慢地小心地和病人应该监控反应滴定法,以避免这些影响。TSH水平应至少每年监控避免对左旋甲状腺素可导致甲状腺机能亢进(TSH < 0.1个人/ L)和心率增加的症状,腹泻、震颤、血钙过多,和弱点等等。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
许多心脏功能包括心率、心输出量、和全身血管阻力与甲状腺状态密切相关,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba与左旋甲状腺素过度治疗可能会导致心率增加,心脏壁厚,心脏收缩和可能引发心绞痛或心律失常,尤其是心血管疾病患者和老年患者。人群中有心脏问题,左旋甲状腺素应该开始在低剂量比推荐在年轻患者的个人或没有心脏疾病。患者伴随的左旋甲状腺素和拟交感的代理人应监测冠状动脉机能不全的症状和体征。如果心脏症状或恶化,减少左旋甲状腺素剂量或隐瞒一周低剂量并重启。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
增加骨吸收和骨矿物质密度降低可能发生的左旋甲状腺素over-replacement,尤其是绝经后的妇女。骨吸收的增加可能与增加血清和尿钙和磷的排泄,海拔在骨碱性磷酸酶和抑制血清甲状旁腺激素水平。管理的最小剂量左旋甲状腺素,达到理想的临床和生化反应减轻这种风险。gydF4y2Ba
左旋甲状腺素治疗的糖尿病患者可能恶化血糖控制和增加抗糖尿病的代理或胰岛素需求。仔细监控血糖控制后开始,改变或停止左旋甲状腺素。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
左旋甲状腺素是一个综合的准备levo-isomer甲状腺激素甲状腺素(TgydF4y2Ba4gydF4y2Batetra-iodinated酪氨酸衍生物)作为替代在缺乏甲状腺功能减退等症状。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba主要从甲状腺激素分泌,化学性质和自然分泌TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba:增加代谢率,减少促甲状腺激素(TSH)生产脑下垂体前叶的外围组织,是转化为TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba。甲状腺素释放其前体蛋白甲状腺球蛋白通过蛋白水解作用和分泌进入血液,那么周边地deiodinated形成三碘甲状腺氨酸(TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba),产生广泛的刺激对细胞代谢的影响。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba有一个~ 1:4的相对效力。gydF4y2Ba
甲状腺激素代谢率的增加在体内细胞的组织。在胎儿和新生儿,甲状腺激素是重要的增长和发展的所有组织,包括骨骼和大脑。在成人中,甲状腺激素有助于保持大脑功能,食物新陈代谢,和体温等作用。左旋甲状腺素缺乏甲状腺松了一口气的症状包括慢讲话,缺乏能量,体重增加,脱发,干厚对冷敏感的皮肤和不寻常的。gydF4y2Ba
甲状腺激素已被证明对基因组和non-genomic效果。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba他们发挥他们的基因影响扩散到细胞核和绑定甲状腺激素受体DNA区域称为甲状腺激素反应元素(非常)附近的基因。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba这个复杂的TgydF4y2Ba4gydF4y2BaTgydF4y2Ba3gydF4y2Ba蛋白质、DNA和其它coregulatory引起构象变化和导致邻近基因的转录调控的转变,信使RNA的合成和胞质蛋白的生产。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba例如,在心脏组织TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba可以调节α基因β-myosin沉重的锁链,肌浆网的生产蛋白质calcium-activated腺苷三磷酸酶(Ca2 + atp酶)和受β-adrenergic受体,guanine-nucleotide调控蛋白,和腺苷酸环化酶类型V和VI以及几个质膜离子转运蛋白,如Na + / K + atp酶,Na + / Ca2 +交换器,电压门控钾通道,包括Kv1.5 Kv4.2, Kv4.3。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba因此,许多心脏功能包括心率、心输出量和全身血管阻力与甲状腺状态密切相关。gydF4y2Ba
甲状腺激素的non-genomic行动已被证明发生通过绑定到质膜受体整合素aVb3 Arg-Gly-Asp识别网站。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba从细胞表面,TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba加绑定到整合素导致影响包括增殖活化蛋白激酶(MAPK;ERK1/2),导致后续影响细胞/核事件包括血管生成和肿瘤细胞增殖。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba整合素alpha-VgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba整合素β3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba甲状腺激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba甲状腺激素受体βgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道吸收口头管理T4范围从40%到80%的多数左旋甲状腺素剂量空肠和回肠的吸收。禁食T4吸收增加,减少吸收不良综合症,某些食物,如大豆、牛奶、和膳食纤维。吸收也会随着年龄增长而减少。此外,许多药物影响T4吸收包括胆汁现在螯合剂,硫糖铝,质子泵抑制剂和矿物质,如钙(包括酸奶和牛奶产品)gydF4y2Ba3gydF4y2Ba铝、镁、铁和补充。为了防止形成不溶性螯合物,左旋甲状腺素一般应在饭前空腹至少2小时,相隔至少4小时从任何代理进行交互。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
循环甲状腺激素与血浆蛋白大于99%,包括thyroxine-binding球蛋白(油管),thyroxine-binding前清蛋白(TBPA)和白蛋白(稍后通知)。越高亲和力的油管和TBPA T4部分解释了血清水平越高,代谢慢间隙比T3和更长的半衰期为T4。蛋白结合的甲状腺激素存在反向平衡与少量的自由激素只有释放激素代谢活跃。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
大约有70%的分泌TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba等量的T deiodinated吗gydF4y2Ba3gydF4y2Ba和反三碘甲状腺氨酸(rTgydF4y2Ba3gydF4y2Ba),这是calorigenically不活跃。TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba正在慢慢消除T通过其主要代谢途径gydF4y2Ba3gydF4y2Ba通过顺序deiodination,大约有80%的循环TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba来源于外周TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba。肝脏是退化的主要网站的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba,与TgydF4y2Ba4gydF4y2Badeiodination还发生许多额外的网站,包括肾脏和其他组织。gydF4y2Ba
消除TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba和TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba包括肝结合glucuronic和硫酸酸。激素接受肝肠循环的轭合物水解在肠道吸收。共轭化合物到达结肠化合物水解和消除有空的粪便。其他一些小TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba代谢物已确定。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
甲状腺激素主要是通过肾脏排除。部分共轭激素到达结肠不变和粪便中消除。大约有20%的TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba是通过大便排出。尿排泄(T)gydF4y2Ba4gydF4y2Ba随着年龄的增长会降低。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
TgydF4y2Ba4gydF4y2Ba半衰期是6到7天。TgydF4y2Ba3gydF4y2Ba半衰期是1到2天。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba老鼠= 20毫克/公斤(口头)。Hypermetabolic状态的甲状腺毒症的内生起源。甲状腺毒症的症状包括体重,食欲增加,心悸,紧张,腹泻、腹部痉挛、出汗、心跳过速、脉搏和血压增加,心律失常,震颤,失眠,热量不耐受,发热,月经不规则。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 甲状腺激素的合成gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib结合时可以减少左旋甲状腺素。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 左旋甲状腺素的治疗效果与Acalabrutinib结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与左旋甲状腺素结合使用。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 左旋甲状腺素的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的治疗效果与左旋甲状腺素结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Acetohexamide与左旋甲状腺素结合使用。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 左旋甲状腺素可以增加使用时的治疗效果与乙酰水杨酸。gydF4y2Ba 腺嘌呤gydF4y2Ba 时可以减少左旋甲状腺素的代谢与腺嘌呤相结合。gydF4y2Ba AfatinibgydF4y2Ba 的血清浓度Afatinib结合时可以减少左旋甲状腺素。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Albiglutide与左旋甲状腺素结合使用。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免钙补充剂/富含钙的食品。可能会干扰钙的吸收这种药物通过形成一种不溶性复杂。单独的药物管理至少4小时。gydF4y2Ba
- 避免葡萄柚产品。葡萄柚可能会推迟这种药物的吸收。gydF4y2Ba
- 避免铁补充剂。这种药物会干扰铁的吸收,形成一种不溶性复杂。单独的药物管理至少4小时。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。例子包括铁、镁和钙。这些是经常发现在抗酸药、维生素、和补品,单独用药至少4小时。gydF4y2Ba
- 不带麸皮和高纤维的食物。膳食纤维、大豆粉、棉籽粉和核桃可以减少左旋甲状腺素的吸收。gydF4y2Ba
- 空腹服用。左旋甲状腺素应空腹服用30 - 60分钟之前一天的第一顿饭。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 054年i36cpmngydF4y2Ba 55-03-8gydF4y2Ba YDTFRJLNMPSCFM-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Eutirox(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLetrox (Berlin-Chemie)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevaxin(奈科明)gydF4y2Ba/gydF4y2BaLevothyrox(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOroxine(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaThyrax(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司。gydF4y2Ba 1997-04-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司。gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2018-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EltroxingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aspen Pharmacare加拿大公司。gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin 150标签gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150微克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin标签100微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/选项卡。gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin标签200微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin标签300微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Eltroxin选项卡50微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba . 05毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克加拿大公司gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1998-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-levothyroxinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-levothyroxinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Levothroxine钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2019-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
左旋甲状腺素gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗斯文制药gydF4y2Ba 2014-09-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2021-07-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2020-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2002-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba YARAL制药有限公司gydF4y2Ba 2023-03-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 0.025毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 卡地纳健康107年,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BITIRON 50毫克/ 12.5微克的平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(50微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(12.5微克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
100 ug / 100 ug EFEROX工作gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(131微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
100 ug / 100 ug EFEROX工作gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(131微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba EFEROX工作100 ug / 150 ug选项卡gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba EFEROX工作100 ug / 150 ug选项卡gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(100微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba EFEROX工作112 ug / 150 ug选项卡gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(112微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba EFEROX工作125 ug / 150 ug选项卡gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(125微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba EFEROX工作125 ug / 150 ug选项卡gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(125微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba EFEROX工作150 ug / 150 ug选项卡gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(150微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba EFEROX工作150 ug / 150 ug选项卡gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba(150微克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(196微克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2015-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(76 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(18 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药有限公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药有限公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(57 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(13.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药有限公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(9.5 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(2.25 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药有限公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Adthyza甲状腺gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(38 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Azurity制药有限公司gydF4y2Ba 2023-02-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(38 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 2021-04-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(57 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(13.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(9.5 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(2.25 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(38 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(9 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 西敏寺gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 左旋甲状腺素和甲状腺碘塞罗宁gydF4y2Ba 左旋甲状腺素gydF4y2Ba(19 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘塞罗宁gydF4y2Ba(4.5 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2017-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- H03AA01——左旋甲状腺素钠gydF4y2Ba H03AA51——左旋甲状腺素钠和碘的化合物gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 药物用于治疗甲状腺机能减退gydF4y2Ba
- 氨基酸gydF4y2Ba
- 氨基酸、芳香gydF4y2Ba
- 氨基酸,循环gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 全身激素制剂,除外的性激素和胰岛素gydF4y2Ba
- 甲状腺产品gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白基质gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯丙氨酸和衍生品。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生反应所产生的苯丙氨酸的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DiphenylethersgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylpropanoic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-iodophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 2-halophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-iodophenolgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba 显示27日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- non-proteinogenic L-alpha-amino酸,L-phenylalanine导数,碘苯酚,2-halophenol,甲状腺素(gydF4y2BaCHEBI: 18332gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺素,其他氨基酸,生物胺(gydF4y2BaC01829gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Q51BO43MG4gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-48-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XUIIKFGFIJCVMT-LBPRGKRZSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C15H11I4NO4 / c16-8-4-7 (5 - 9 (17) 13 (8) 21) 24-14-10 (18) 1 - 6 (2 - 11 (14) 19) 3 - 12 (20) 15 (22) 23 / h1-2, 4 - 5时,12日21 H, 3, 20 h2, (H, 22、23) /病人- / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl]丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
N [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C (I) = C2) C (I) = C1) C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
迪米特里Jivn-Ren Chen c . Papadimitriou“稳定剂量的左旋甲状腺素钠和生产过程。”U.S. Patent US5225204, issued November, 1991.
US5225204gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Uchino H, Kanai Y, Kim DK Wempe MF, Chairoungdua,森本晃司E,安德斯MW, Endou H:氨基acid-related化合物的运输由l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1):洞察底物识别的机制。摩尔杂志。2002年4月,61 (4):729 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程SY,伦纳德杰,戴维斯PJ:甲状腺激素的分子方面的行动。Endocr启2010年4月,31 (2):139 - 70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。2010年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 分哒,瑞斯曼T,我人发现,赫什曼声JM,梁问:并发牛奶摄入减少左旋甲状腺素的吸收。甲状腺。2018年4月28日(4):454 - 457。doi: 10.1089 / thy.2017.0428。Epub 2018年3月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 唐R,王J,杨L,丁X, Y中,潘J,杨H,μL,陈X, Z陈:亚临床甲状腺功能减退和抑郁:系统回顾和荟萃分析。前性(洛桑)。2019年6月4;10:340。doi: 10.3389 / fendo.2019.00340。eCollection 2019。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gottwald-Hostalek U, Uhl W, Wolna P, Kahaly GJ:新95 - 105%左旋甲状腺素制定会议规范整个保质期:从两个药代动力学试验结果。咕咕叫地中海Res当今。2017年2月,33 (2):169 - 174。doi: 10.1080 / 03007995.2016.1246434。Epub 2016年10月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Osmak-Tizon L, Poussier M, Cottin Y, Rochette L: Non-genomic甲状腺激素的行为:分子方面。拱Cardiovasc说。2014年4月,107(4):207 - 11所示。doi: 10.1016 / j.acvd.2014.02.001。Epub 2014年3月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克莱恩,Ojamaa凯西:甲状腺激素和心血管系统。郑传经地中海J。2001年2月15日,344 (7):501 - 9。doi: 10.1056 / NEJM200102153440707。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡普兰MM,布莱巴特R:甲状腺素转换成三碘甲状腺氨酸前脑垂体和这个过程对甲状腺的影响地位。霍恩金属底座Res生理14:79 1984;85年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 哈姆SR,戴维斯PJ:重叠nongenomic和基因操作的甲状腺激素和类固醇。最好Pract Res中国性金属底座。2015年8月,29 (4):581 - 93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jonklaas J,比安科AC,鲍尔AJ,缅甸人KD, Cappola AR, Celi FS,库珀DS, Kim BW。彼得斯RP,罗森塔尔女士,索卡问:甲状腺功能减退的治疗指南:由美国甲状腺协会工作组甲状腺激素替代。甲状腺。2014;12月24 (12):1670 - 751。doi: 10.1089 / thy.2014.0028。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯PJ,伦纳德杰,戴维斯FB:甲状腺激素nongenomic行动的机制。Neuroendocrinol前面。2008年5月,29 (2):211 - 8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007 10月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马瑞医生JJ,林HY,兰辛L, Mohamed SN戴维斯FB,年代,戴维斯PJ:整合素的alphaVbeta3包含甲状腺激素的细胞表面受体网站增殖作用与激活的蛋白激酶和诱导血管生成。内分泌学。2005年7月,146 (7):2864 - 71。doi: 10.1210 / en.2005 - 0102。Epub 2005年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Synthroid®口服药片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:SYNTHROID(左旋甲状腺素钠)平板电脑用于口服(2022年8月修订)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA标签——左旋甲状腺素gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国临床内分泌学家协会(无关):临床实践指南在成人甲状腺功能减退(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000248gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08125gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01829gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5819年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507672gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5614年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 408980年gydF4y2Ba
- 10582年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 58448年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1624gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830993gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000083gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450221gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- T44gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 左旋甲状腺素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1埃塔gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 etbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f86gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hk5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1信息通信技术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1它的gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示16个更多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (51.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先天性甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内分泌系统疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺功能减退gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 坟墓´疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨折gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨矿物质密度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 先天性甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚临床甲状腺功能减退gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Euthyroid生病的症状gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疲劳gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疲劳、精神gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 研究所biochimique sa (ibsa)gydF4y2Ba
- ibsa biochimique sa研究所gydF4y2Ba
- 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 和制药公司gydF4y2Ba
- 劳埃德公司gydF4y2Ba
- 德国默克制药公司gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 王制药有限公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 杰罗姆·史蒂文斯制药有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Akrimax制药gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 巴斯夫集团。gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 直接的制药公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 森林制药gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- 大型食品公司。gydF4y2Ba
- 阁下的屁股食品有限公司gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 创新的生产和销售服务公司。gydF4y2Ba
- 杰罗姆·史蒂文斯制药公司。gydF4y2Ba
- JMI丹尼尔斯制药有限公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 劳埃德医药gydF4y2Ba
- Macnary有限公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 德国默克制药公司gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 仪式援助集团。gydF4y2Ba
- 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Simildiet SLgydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/选项卡。gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba . 05毫克/选项卡gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30 ug / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88年MIKROGRAMMgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.175毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.088毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 63 UGgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 UGgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5微克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 5毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 200 ug / 5毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 5毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500 ug / 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 20 ug / 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 40 ug / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .025毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba . 05毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .075毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .088毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .112毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .137毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 。15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.050毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.075毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.088毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.112毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.137毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.175毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.3毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 200微克/瓶gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500微克/瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 500微克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 40微克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75年MICROGRAMMIgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100年cggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/选项卡gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500微克/瓶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300微克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13个微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88微克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 44 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62.5 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100微克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 112 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 13 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 137 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 175 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 37.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 44 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62.5 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 ug / 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 88 ug / 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.025毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.112毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 62微克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠粉gydF4y2Ba 159.12美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 左旋甲状腺素200 mcg瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 左旋甲状腺素500 mcg瓶gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Levoxyl 300 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 300 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 1.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 175 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 1.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 200 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 137 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 112 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 125 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 150 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠300微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 100 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 75 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 88 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 200 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 175 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 300 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 50微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.65美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 137 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 200 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 112 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 25微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 175 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 150 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 125 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠175微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠200微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素175微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 150 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 88 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 112 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 125 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 75 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 300 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 100 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠100微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠150微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠88微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 50微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 88 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 100 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 75 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠125微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠137微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠50微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠75微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠112微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素137微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levoxyl 25微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素112微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素钠25微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 50微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.43美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 25微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接100微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接112微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接125微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接150微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接175微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接200微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接25微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接300微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接50微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接75微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid直接88微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 200 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 175 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素88微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.38美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 125 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 150 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 100 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 137 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 112 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 75 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 88 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素300微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.32美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 25微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Unithroid 137 mcg的平板电脑gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levothroid 50微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素200微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素150微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素125微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素100微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素75微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素50微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.137毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 左旋甲状腺素25微克的平板电脑gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.3毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.175毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.075毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.088毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.112毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.125毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.025毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.3毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Synthroid 0.05毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.2毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.1毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eltroxin 0.05毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US7723390gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-05-25gydF4y2Ba 2024-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7101569gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2023-10-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7067148gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-06-27gydF4y2Ba 2022-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6555581gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-04-29gydF4y2Ba 2022-02-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6399101gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-04gydF4y2Ba 2020-03-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9168239gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2032-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9168238gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-10-27gydF4y2Ba 2032-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9006289gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-04-14gydF4y2Ba 2032-10-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7691411gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-04-06gydF4y2Ba 2024-03-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9782376gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10398669gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-03gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10537538gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-21gydF4y2Ba 2037-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9050307gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-06-09gydF4y2Ba 2031-08-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11096913gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-08-24gydF4y2Ba 2037-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11135190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-05gydF4y2Ba 2036-12-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11154498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2021-10-26gydF4y2Ba 2036-07-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10231931gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-03-19gydF4y2Ba 2038-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10406108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-09-10gydF4y2Ba 2038-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9345772gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-05-24gydF4y2Ba 2035-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 235.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.105毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00898毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.73gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 0.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 92.78gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 126.79米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 49.4gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7212gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6886gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.653gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5321gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9175gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9709gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8891gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6847gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5924gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7037gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8459gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7591gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9148gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9693gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7082 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9697gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8508gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba整合素alpha-VgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- alpha-V (ITGAV)整合蛋白受体vitronectin, cytotactin,纤连蛋白、层粘连蛋白、纤维蛋白原,矩阵metalloproteinase-2,骨桥蛋白,osteomodulin,凝血酶原、血小板反应蛋白和vWF……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ITGAVgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06756gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 整合素alpha-VgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 116036.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈姆SR,戴维斯PJ:重叠nongenomic和基因操作的甲状腺激素和类固醇。最好Pract Res中国性金属底座。2015年8月,29 (4):581 - 93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯PJ,伦纳德杰,戴维斯FB:甲状腺激素nongenomic行动的机制。Neuroendocrinol前面。2008年5月,29 (2):211 - 8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007 10月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba整合素β3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 整合素alpha-V /β3 (ITGAV: ITGB3)是cytotactin受体,纤连蛋白、层粘连蛋白、矩阵metalloproteinase-2,骨桥蛋白,osteomodulin,凝血酶原,血小板反应蛋白、vitronectin和冯会……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ITGB3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05106gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 整合素β3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 87056.975哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哈姆SR,戴维斯PJ:重叠nongenomic和基因操作的甲状腺激素和类固醇。最好Pract Res中国性金属底座。2015年8月,29 (4):581 - 93。doi: 10.1016 / j.beem.2015.04.001。Epub 2015年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴维斯PJ,伦纳德杰,戴维斯FB:甲状腺激素nongenomic行动的机制。Neuroendocrinol前面。2008年5月,29 (2):211 - 8。doi: 10.1016 / j.yfrne.2007.09.003。Epub 2007 10月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba甲状腺激素受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 同种型alpha -:核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。同种型铝…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- THRAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10827gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 甲状腺激素受体αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54815.055哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯纳尔J:甲状腺激素受体在大脑发育和功能。Nat中国Pract性金属底座。2007年3月,3 (3):249 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 只是Y,山田M, Horiguchi K, Satoh T,桥本K, Tokuhiro E, Onigata K, Mori M:甲状腺激素抵抗由于小说甲状腺激素受体突变体在二级舌甲状腺和甲状腺功能减退患者突变体受体的功能特性。甲状腺。2010年8月,20(8):917 - 26所示。doi: 10.1089 / thy.2009.0389。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程SY,伦纳德杰,戴维斯PJ:甲状腺激素的分子方面的行动。Endocr启2010年4月,31 (2):139 - 70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。2010年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba甲状腺激素受体βgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- THRBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10828gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 甲状腺激素受体βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52787.16哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marazuela M, Nattero L,作风D, Garcia-Polo我Figueroa-Vega N, Guijarro C:甲状腺激素抵抗和垂体甲状腺切除后扩大女性左旋甲状腺素治疗。甲状腺。10月2008;18(10):1119 - 23所示。doi: 10.1089 / thy.2007.0375。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sivakumar T, Chaidarun S:抗甲状腺激素的病人同时患有甲状腺机能亢进。甲状腺。2010年2月,20 (2):213 - 6。doi: 10.1089 / thy.2009.0175。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格拉斯伯格H Ringkananont U,克罗克森M, Refetoff S:抗甲状腺发育不全患者甲状腺激素。甲状腺。2005年7月,15 (7):730 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程SY,伦纳德杰,戴维斯PJ:甲状腺激素的分子方面的行动。Endocr启2010年4月,31 (2):139 - 70。doi: 10.1210 / er.2009 - 0007。2010年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公元前威廉姆斯JA,后于R,琼斯,史密斯哒,赫斯特,Goosen TC,人群V, Koup JR,球SE: UDP-glucuronosyltransferase基质的药物之间的相互作用:药代动力学解释通常观察到低曝光(AUCi / AUC)比率。药物金属底座Dispos。2004年11月,32 (11):1201 - 8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Siegmund W, Altmannsberger年代,Paneitz,检验员U, Zschiesche M,因特网G,孟W, Warzok R,施罗德E, Sperker B, B Terhaag Cascorbi我获得香港:左旋甲状腺素政府对肠22表达的影响:影响药物处理。中国新药杂志。2002年9月,72 (3):256 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mitin T,冯·Moltke LL法院MH,格林布拉特DJ:左旋甲状腺素让22独立于孕烷X受体。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):779 - 82。doi: 10.1124 / dmd.32.8.779。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能运输甲状腺素从血液到大脑。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 竞技场队伍gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02766gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 转体基因gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15886.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 黄Karlsson Eneqvist T, Lundberg E, A,年代,桑托斯CR、DM, Sauer-Eriksson AE:高分辨率的晶体结构的鱼的转体基因揭示不同的绑定模式三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。生物化学杂志。2004年6月18日;279 (25):26411 - 6。Epub 2004年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Palha JA:转体基因作为甲状腺激素载体:函数再现。化学实验室医学。2002;12月40 (12):1292 - 300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Palha JA:转体基因作为甲状腺激素载体:函数再现。化学实验室医学。2002;12月40 (12):1292 - 300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Palha JA:转体基因作为甲状腺激素载体:函数再现。化学实验室医学。2002;12月40 (12):1292 - 300。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Westholm DE Stenehjem DD, Rumbley约,容易LR,安德森温伯格:竞争性抑制作用的有机阴离子运输多肽1 c1-mediated甲状腺素运输fenamate类非甾体类抗炎药物。内分泌学。2009年2月,150 (2):1025 - 32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008 10月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pizzagalli F, Hagenbuch B,斯蒂格·B·可兰克U, Folkers G, Meier PJ:人类小说有机阴离子的识别运输多肽作为一个高亲和力甲状腺素转运体。摩尔性。2002年10月16日(10):2283 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaMonocarboxylate运输车8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 非常活跃的和特定的甲状腺激素运输车。刺激细胞吸收的甲状腺素(T4)、三碘甲状腺氨酸(T3)、反三碘甲状腺氨酸(rT3)和diidothyronine。不传输低浓缩铀,…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC16A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Monocarboxylate运输车8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59510.86哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Friesema EC Ganguly年代,阿布达拉,曼宁福克斯我Halestrap美联社,维瑟TJ:识别monocarboxylate运输车8作为一个特定的甲状腺激素运输车。生物化学杂志。2003年10月10日;278 (41):40128 - 35。Epub 2003年7月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Siegmund W, Altmannsberger年代,Paneitz,检验员U, Zschiesche M,因特网G,孟W, Warzok R,施罗德E, Sperker B, B Terhaag Cascorbi我获得香港:左旋甲状腺素政府对肠22表达的影响:影响药物处理。中国新药杂志。2002年9月,72 (3):256 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子,如甲状腺激素T3 (triiodo-L-thyronine), T4(甲状腺素)和rT3 estrone-3-sulfate和牛磺胆酸盐。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96BD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77192.505哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba中性氨基酸转运体大小亚基1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 多肽抗原绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-independent,高亲和性运输等大型中性氨基酸苯丙氨酸,酪氨酸,亮氨酸,精氨酸和色氨酸,当与SLC3A2/4F2hc有关。参与细胞…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01650gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 中性氨基酸转运体大小亚基1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55009.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Uchino H, Kanai Y, Kim DK Wempe MF, Chairoungdua,森本晃司E,安德斯MW, Endou H:氨基acid-related化合物的运输由l型氨基酸转运蛋白1 (LAT1):洞察底物识别的机制。摩尔杂志。2002年4月,61 (4):729 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba