钙调蛋白抑制剂的真菌Emericella sp。
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菲格罗亚M,冈萨雷斯载体C, Rodriguez-Sotres R, Sosa-Peinado, Gonzalez-Andrade M, Cerda-Garcia-Rojas厘米,玛塔·R
钙调蛋白抑制剂的真菌Emericella sp。
Bioorg医疗化学。2009年3月15日,17 (6):2167 - 74。doi: 10.1016 / j.bmc.2008.10.079。Epub 2008 11月5。
- PubMed ID
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19013822 (在PubMed]
- 文摘
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两个新的氧杂蒽酮确认为15-chlorotajixanthone水合物(1)和14-methoxytajixanthone(2)从一个孤立的Emericella sp.菌株25379连同shamixanthone(3)和(4)tajixanthone水合物。阐明了1和2的立体结构的光谱和分子建模方法。手性中心的绝对构型1成立根据CD测量。然而,在2的情况下,绝对构型C-20和C-25被指定为S, R,分别由莫舍酯的方法。此后,碳14的配置和C-15 2成立年代和年代,分别通过对比旋光性和(1)H - H(1)耦合常数的实验值与通过分子建模计算DFT B3LYP / DGDZVP diasteroisomers 2 a-2d理论水平。calmodulin-sensitive阵营的激活磷酸二酯酶(PDE1)被抑制的1 - 4浓度的方式。化合物2的影响(IC (50) = 5.54 microM)和4 (IC (50) = 5.62 microM)相当与氯丙嗪(CPZ;集成电路(50)= 7.26 microM),一个众所周知的凸轮抑制剂作为一个积极的控制。这两个化合物的抑制机制是竞争对凸轮根据动力学研究。对接分析2和4使用AutoDock 4.0项目透露,他们与凸轮的口袋一样trifluoropiperazine (TFP)。