基于结构的设计为ketoprofen cyclooxygenase-2选择性。

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Palomer,帕斯卡J, Cabre M, Borras L,冈萨雷斯G, Aparici M, Carabaza, Cabre F,加西亚ML, Mauleon D

基于结构的设计为ketoprofen cyclooxygenase-2选择性。

地中海Bioorg化学。2002年2月25日,12 (4):533 - 7。

PubMed ID

11844666 (在PubMed

]

文摘

我们最近描述了如何实现从大众化的选择性cox - 2抑制剂吲哚美辛(1)使用药效基因的组合和计算机三维模型基于已知的环氧酶x射线晶体结构。在目前的研究中我们主要集中在COX - 2选择性非甾体抗炎药酮络芬的类似物的设计(2)。设计同样是基于前面的药效基因的结合使用传统药物化学技术一起出于比较建模的三维结构2停靠到考克斯活跃的网站。程序的分析包括使用网格检测同工酶活性部位附近的地区差异,旨在说明修改的基本苯甲酮铅化合物2的框架。由此产生的一系列化合物轴承这一核心框架是由强有力的例证和选择性cox - 2抑制剂17 (lm - 1669)。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
塞来昔布	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	110年	N /一个	N /一个	细节
Ketoprofen	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	26	N /一个	N /一个	细节
万	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	830年	N /一个	N /一个	细节
万	前列腺素合成酶2 G / H	集成电路50 (nM)	280年	N /一个	N /一个	细节