临床milnacipran潜力,5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,在痛苦中。

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利奥RJ,布鲁克斯六世

临床milnacipran潜力,5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,在痛苦中。

当今Investig药物。2006年7月,7 (7):637 - 42。

PubMed ID

16869117 (在PubMed

]

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Milnacipran是5 -羟色胺(5 -)和去甲肾上腺素(NE)目前再摄取抑制剂作为抗抑郁药物在几个国家。III期临床试验目前正在评估其潜在作用治疗纤维肌痛综合征,在追求这个指示美国食品和药物管理局的批准。证据积累了在动物模型表明,milnacipran可能施加pain-mitigating影响涉及NE -和5-HT-related过程在脊椎上的,脊髓和痛苦的外围的水平传播。初步证据表明milnacipran可能有助于减轻疼痛和疲劳与纤维肌痛相关。然而,它的作用在解决与纤维肌痛相关的并发症,包括内脏疼痛和偏头痛,还有待调查。

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药物

Milnacipran

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Milnacipran	Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Milnacipran	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节