合成和对接2-phenylaminopyrimidine Abl酪氨酸激酶抑制剂的研究。
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李罗问,陆年代,郝X, X,霁L,郑W,王F
合成和对接2-phenylaminopyrimidine Abl酪氨酸激酶抑制剂的研究。
地中海Bioorg化学。2011年12月1;21 (23):6964 - 8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.09.127。Epub 2011 10月7。
- PubMed ID
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22033461 (在PubMed]
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伊马替尼的六个类似物Abl激酶抑制剂临床作为一线治疗慢性粒细胞白血病(CML)代理,已经合成并表征。和他们的力量Abl激酶抑制剂已经被一个健壮的虚拟筛选方法筛选开发基于晶体结构(PDB代码2 hyy)使用Surflex-Docking Abl-imatinib复杂。对接结果符合化合物的抑制效力表现为女士的方法。伊马替尼类似物之间的H-bonds和Thr315 Met318残留在Abl激酶是至关重要的实现准确的姿势和高ATP-competitive激酶抑制剂的结合亲和力。
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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C) 伊马替尼 酪氨酸受体激酶ABL1 集成电路50 (nM) 234年 N /一个 N /一个 细节