在体外合成、孕激素受体的亲和力含钆米非司酮配合和评估人类乳腺癌细胞的结合位点。

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萨哈P, Hodl C,施特劳斯WS,施泰纳R,葛斯乐W, Kunert O,莱特纳,Haslinger E,施拉姆HW

在体外合成、孕激素受体的亲和力含钆米非司酮配合和评估人类乳腺癌细胞的结合位点。

Bioorg医疗化学。2010年3月1;18 (5):1891 - 8。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.01.048。2010年1月25日Epub。

PubMed ID
20149664 (在PubMed
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文摘

小说提醒米非司酮配合使用各种合成路线合成。新配合适度的antiprogestagenic活动是人类乳腺癌细胞中观察到(T47-D细胞)使用美联社(碱性磷酸酶)测定。合并Gd的数量取决于电感耦合等离子体质谱仪(ICPMS)表示每个细胞的结合位点数量。这些配合可能重要化合物开发receptor-targeted MRI造影剂以及其他anti-breast癌症疗法。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

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药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
米非司酮 孕激素受体 集成电路50 (nM) 0.05 N /一个 N /一个 细节