小说由structure-guided芳香化酶抑制剂的设计。

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Ghosh D, Lo J,莫顿D, D•瓦,Xi J,格里斯沃尔德J,哈贝尔年代,Egbuta C,江W, J,戴维斯嗯

小说由structure-guided芳香化酶抑制剂的设计。

J地中海化学。2012年10月11日;55 (19):8464 - 76。doi: 10.1021 / jm300930n。Epub 2012年9月24日。

PubMed ID

22951074 (在PubMed

]

文摘

人类细胞色素P450芳香化酶催化特异性高雄激素雌激素的合成。芳香化酶抑制剂(AIs)如依西美坦,6-methylideneandrosta-1, 4-diene-3 17-dione,卓越的药物治疗estrogen-dependent乳腺癌。人类胎盘芳香化酶的晶体结构表明androgen-specific活跃的站点。通过利用结构数据,小说C6-substituted androsta-1, 4-diene-3, 17-dione抑制剂设计。几个C6-substituted 2-alkynyloxy纯化化合物抑制胎盘芳香化酶与摩尔IC(50)值范围。抗MCF-7乳腺癌细胞系的研究表明这些化合物有EC(50)值比1海里,超过依西美坦。x射线结构表明,芳香化酶复合物的两个有效的化合物,小说一边组/他们的设计,突出到开放接入信道空闲的es /依西美坦复合物。观察到的结构活性关系是由x射线数据证实。Structure-guided aromatase-specific交互的设计允许利用下一代AIs的发展。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
依西美坦	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	50.1	N /一个	N /一个	细节
曲唑	细胞色素P450 19 a1	集成电路50 (nM)	9.9	N /一个	N /一个	细节