针对绑定函数3 (BF3)的雄激素受体通过虚拟筛选。2。发展2 - ((2-phenoxyethyl)含硫的)1 h-benzimidazole衍生品。

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Munuganti RS,勒布朗E, Axerio-Cilies P, Labriere C, Frewin K,辛格K, Hassona医学博士缺乏NA,李H,禁止F,汤姆林森枪支E,年轻的R,兰尼PS, Cherkasov

针对绑定函数3 (BF3)的雄激素受体通过虚拟筛选。2。发展2 - ((2-phenoxyethyl)含硫的)1 h-benzimidazole衍生品。

J地中海化学。2013年2月14日,56 (3):1136 - 48。doi: 10.1021 / jm3015712。Epub 2013年1月18日。

PubMed ID

23301637 (在PubMed

]

文摘

人类的雄激素受体(AR)是一个证明在前列腺癌的治疗目标。所有当前抗雄激素,如Bicalutamide、Flutamide Nilutamide Enzalutamide,目标埋疏水雄激素结合口袋的蛋白质。然而,有效的抵抗机制等这些疗法存在突变发生在目标站点。为了克服这些限制,表面的口袋的基于“增大化现实”技术绑定函数3 (BF3)作为小分子疗法的替代目标特征。大量的AR抑制剂直接针对BF3以前被我们(j .地中海。化学》2011。54岁,8563)。在最近的研究中,基于之前的结果,我们已经开发出结构活性关系,使设计的一系列2 - ((2-phenoxyethyl)含硫的)1 h-benzimidazole和2 - ((2-phenoxyethyl)含硫的)1 h-indole铅BF3抑制剂。一些发达BF3配体显示显著的抗雄激素效力与LNCaP Enzalutamide-resistant前列腺癌症细胞系。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Bicalutamide	雄性激素受体	集成电路50 (nM)	> 100000	N /一个	N /一个	细节
Enzalutamide	雄性激素受体	集成电路50 (nM)	> 100000	N /一个	N /一个	细节