结果双盲随机试验的ceftobiprole治疗复杂的皮肤和皮肤结构感染的革兰氏阳性细菌引起的。

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诺尔GJ,施特劳斯RS,阿姆斯勒K,希普米,Pypstra R, Solomkin JS

结果双盲随机试验的ceftobiprole治疗复杂的皮肤和皮肤结构感染的革兰氏阳性细菌引起的。

Antimicrob代理Chemother。2008年1月;(1):52 37-44。Epub 2007年10月22日。

PubMed ID
17954698 (在PubMed
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Ceftobiprole是第一个广谱头孢菌素与活动对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在后期临床试验进行评估。作为ceftobiprole的临床发展的关键一步,多中心、全球、随机、双盲试验进行比较的功效ceftobiprole万古霉素的复杂的皮肤和皮肤结构感染患者(cSSSIs)由革兰氏阳性细菌引起的。的主要目的是评估的基础上,非治愈率完成后7 - 14天治疗病人管理ceftobiprole 500毫克每12 h或万古霉素1 g每12 h。784名患者随机接受ceftobiprole 282和277接受万古霉素是临床可评价的。这些患者中,93.3%接受ceftobiprole和93.5%用万古霉素治疗是治愈(95%置信区间的差异,-4.4%,3.9%)。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染患者的治愈率是91.8% (56/61)ceftobiprole治疗和90.0%(54/60)与万古霉素治疗(95%置信区间的差异,-8.4%,12.1%)。至少有一个不良事件(AE)据报道52%的ceftobiprole-treated病人和vancomycin-treated病人的51%。报告的最常见的AEs ceftobiprole-treated患者恶心(14%)和味觉障碍(8%)。中止治疗诱发的AEs的研究药物,因为发生在ceftobiprole-treated患者的4% (n = 17)和6% (n = 22) vancomycin-treated的病人。这项试验的结果支持使用ceftobiprole作为有效,同时患者的治疗选择cSSSIs频谱的革兰氏阳性细菌引起的。

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