药效团模型和硅片筛选新的KDR激酶抑制剂。

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张于H、王Z,张L, J,黄问

药效团模型和硅片筛选新的KDR激酶抑制剂。

地中海Bioorg化学。2007年4月15日,17(8):2126 - 33所示。Epub 2007 2月2。

PubMed ID

17306530 (在PubMed

]

文摘

为了阐明KDR激酶抑制剂的基本结构特点,三维药效团的基础假设是建立在一组已知的KDR激酶抑制剂与催化剂从文献中选择项目。几种方法的工具用于验证药效团hypothsis提出,第一个假说(Hypo1)被认为是最好的药效基因假说。模型(Hypo1)然后使用3 d搜索查询筛选中药数据库(TCMD)对其他潜在的铅化合物。一个打了高亲和力和KDR激酶的表面等离子体共振生物传感器。对接的研究可能有助于阐明KDR激酶receptor-ligand相互作用的机制。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Semaxanib	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	200年	N /一个	N /一个	细节
舒尼替	血管内皮生长因子受体2	集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	细节