Receptor-dependent (RD) 3 d-qsar方法的一系列benzylpiperidine人类乙酰胆碱酯酶抑制剂(HuAChE)。
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引用
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Araujo金桥,德马布里托,Hoelz LV, de Alencastro RB,卡斯特罗HC,罗德里格斯CR,阿尔伯克基毫克
Receptor-dependent (RD) 3 d-qsar方法的一系列benzylpiperidine人类乙酰胆碱酯酶抑制剂(HuAChE)。
欧元J地中海化学。2011年1月,46 (1):39-51。doi: 10.1016 / j.ejmech.2010.10.009。Epub 2010年10月15日。
- PubMed ID
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21074294 (在PubMed]
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乙酰胆碱酶抑制剂(AChEIs)目前认为是潜在的治疗阿尔茨海默病的药物。在这项工作中,我们开发了一个receptor-dependent 3 d-qsar (RD-3D-QSAR)模型基于一系列60 benzylpiperidine人类乙酰胆碱酯酶抑制剂来支持新AChEIs的设计。最好的两个模型,f (N = 47岁,问(2)= 0.736,r(2) = 0.860)和氟(N = 47岁,问(2)= 0.753,r(2) = = 0.900)的开发和验证GA-PLS方法相结合,可以在狼。残留的芳香峡谷(Tyr341和Trp439)和催化三合会(His447)相关方程显示的一致性与SAR这些模型。基于这些模型,我们提出了四个新benzylpiperidine衍生品和预测每个分子的照片(50)。良好的预测效力benzylpiperidine导数,花絮”,表明它是一个潜在的候选人作为一种新的HuAChE抑制剂。