识别
- 通用名称
- Zanapezil
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB04859
- 背景
-
Zanapezil (tak - 147)是一个选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂(ACh)在调查中作为阿尔茨海默病(AD)的药物治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:376.5344
单一同位素的:376.251463656 - 化学公式
- C25H32N2O
- 同义词
-
- Zanapezil
- Zanepezil
- 外部id
-
- tak - 147
药理学
- 指示
-
治疗痴呆的主题与阿尔茨海默氏症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Zanapezil是一个正在开发的乙酰胆碱酯酶抑制剂治疗痴呆的武田科目与阿尔茨海默氏症。2003年5月,该公司停止发展的化合物由于缺乏存在剂量依赖的相关性影响的试验。
- 的作用机制
-
Zanapezil抑制乙酰胆碱的降解,一种神经递质,防止脑乙酰胆碱水平的降低和提高老年痴呆患者的心理功能。预计有选择地对中枢神经系统,导致周边的不良反应更少。
目标 行动 生物 U乙酰胆碱酯酶 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为n-benzylpiperidines。这些都是杂环化合物含有哌啶环共轭苄组通过一个环氮原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 哌啶
- 子课
- Benzylpiperidines
- 直接父
- N-benzylpiperidines
- 选择父母
- 丁酰苯/Benzazepines/Phenylmethylamines/苄胺/芳基烷基酮/二次alkylarylamines/Azepines/Aralkylamines/三烷基胺/Azacyclic化合物 显示三个
- 基
- 胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/Azacycle/Azepine/Benzazepine/苯环型的/苄胺 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 a0800o89n
- 化学文摘号
- 142852-50-4
- InChI关键
- PMBLXLOXUGVTGB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H32N2O c28-25 (23-11-10-22-8-4-5-15-26-24 (22) 18 - 23) 12-9-20-13-16-27 (17-14-20) 12-9-20-13-16-27 / h1-3, 6 - 7,年级,18日20日26日h, 4 - 5, 8 - 9, 12 - 17、19 h2
- 国际命名
-
1 - (3 - (1-benzylpiperidin-4-yl) 2、3、4, 5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-8-yl) propan-1-one
- 微笑
-
O = C (CCC1CCN (CC2 = CC = CC = C2) CC1) C1 = CC2 = C (CCCCN2) C = C1
引用
- 一般引用
-
- Hatip-Al-Khatib我,隆,Egashira N, Iwasaki K,藤原M:比较的影响tak - 147 (zanapezil)和e - 2020(多奈哌齐)细胞外腹侧海马乙酰胆碱水平和血液流动的自由移动的老鼠。大脑研究》2004年6月25日,1012 (2):169 - 76。(文章]
- Hatip-Al-Khatib我Iwasaki K, Arai Yoshimitsu Y, T, Egashira N, K三岛,Ikeda T,藤原M:口服效果zanapezil (tak - 147) 21天在腹侧海马乙酰胆碱和类层次的自由移动的老鼠。Br J杂志。2005年8月,145 (8):1035 - 44。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 198752年
- PubChem物质
- 175426869
- ChemSpider
- 172025年
- BindingDB
- 50037157
- ChEMBL
- CHEMBL75013
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000615毫克/毫升 ALOGPS logP 5.15 ALOGPS logP 4.78 Chemaxon 日志 -5.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 16.97 Chemaxon pKa最强(基本) 9.24 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 32.342 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 118.68米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 45.363 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.982 血脑屏障 + 0.9946 Caco-2渗透 + 0.5583 22基板 底物 0.7921 我22抑制剂 抑制剂 0.9285 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5815 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7487 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8537 CYP450 2 d6衬底 底物 0.781 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5592 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.642 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9477 CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8139 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9217 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5365 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6221 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7535 致癌性 Non-carcinogens 0.9435 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9824 大鼠急性毒性 2.8114 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5952 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8697
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 丝氨酸水解酶活性
- 特定的功能
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
- 基因名字
- 疼痛
- Uniprot ID
- P22303
- Uniprot名字
- 乙酰胆碱酯酶
- 分子量
- 67795.525哒
引用
- Hatip-Al-Khatib我Iwasaki K, Arai Yoshimitsu Y, T, Egashira N, K三岛,Ikeda T,藤原M:口服效果zanapezil (tak - 147) 21天在腹侧海马乙酰胆碱和类层次的自由移动的老鼠。Br J杂志。2005年8月,145 (8):1035 - 44。(文章]
药物在10月19日,2007 00:46 /更新于2021年2月21日18:51