细胞色素P450药物基因学和癌症。
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Rodriguez-Antona C, Ingelman-Sundberg M
细胞色素P450药物基因学和癌症。
致癌基因。2006年3月13日,25 (11):1679 - 91。
- PubMed ID
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16550168 (在PubMed]
- 文摘
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细胞色素P450 (cyp)在癌症的形成过程中关键酶和癌症治疗。他们协调众多precarcinogens和参与的代谢活化抗癌药物的失活和激活。因为所有CYP代谢外源性物质是多态的,大部分的关注都放在调查特定变体CYP等位基因的分布之间的关系和风险的不同类型的癌症,但是还不存在一个一致的视图。这是在很大程度上解释这一事实cyp参与激活precarcinogens一般不是功能多态。这与cyp活跃在个人间的差异能力大的药物生物转化代谢治疗药物被视为多态性等位基因改变函数的结果。这也包括一些抗癌药物如他莫昔芬和环磷酰胺CYP2D6的代谢,CYP2C19和CYP2B6。一些P450形式也有选择地表达在肿瘤,这可以提供一个耐药的机制,而且未来疗法使用这些酶作为药物靶点可以设想。本文给出了在这些领域最新的描述我们当前的知识。
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