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多烯紫杉醇

识别

总结

多烯紫杉醇是一个taxoid抗肿瘤药用于治疗各种癌症,如局部晚期或转移性乳腺癌转移性前列腺癌,胃腺癌、头颈部癌症。

品牌名称
泰索帝
通用名称
多烯紫杉醇
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01248
背景

多西他赛是一个临床确立anti-mitotic化疗药物主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌。多烯紫杉醇可逆地与高亲和力与微管蛋白结合1:1化学计量比

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:807.8792
单一同位素的:807.346605409
化学公式
C43H53没有14
同义词
  • 多烯紫杉醇
  • 多烯紫杉醇无水
  • (N-Debenzoyl-N) - tert-butoxycarbonyl 10-deacetylpaclitaxel
  • (N-Debenzoyl-N) - tert-butoxycarbonyl 10-deacetyltaxol
  • TXL
外部id
  • ckd - 810
  • rp - 6976

药理学

指示

治疗后的局部晚期或转移性乳腺癌患者化疗之前的失败。也作为单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者经过失败的前以铂为基础的化疗。它也被运用于结合强的松,治疗患者雄激素独立(激素耐火材料)转移性前列腺癌。此外,多烯紫杉醇用于治疗胃adenocarinoma,头部和颈部癌症。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

多西他赛是一个taxoid抗肿瘤药。它促进微管的组装微管蛋白二聚体和稳定微管,防止解聚作用。这种稳定的抑制导致正常的微管网络的动态重组是至关重要的间期和有丝分裂细胞功能所必需的。此外,多烯紫杉醇诱导异常数组或微管的“包”在整个细胞周期和多个紫菀的微管在有丝分裂期间。

的作用机制

多烯紫杉醇干扰微管增长的正常功能。而药物秋水仙碱引起体内的微管解聚,多西他赛逮捕其功能通过相反的效果;hyper-stabilizes其结构。这破坏了细胞的能力以灵活的方式利用其细胞骨架。具体来说,多西他赛β-subunit的微管蛋白结合。微管蛋白是微管的“积木”,和多西他赛的绑定锁这些构建块。由此产生的微管/多西他赛复杂没有分解的能力。这个不利影响细胞的功能,因为缩短和延长的微管(称为动态不稳定性)是必要的函数作为细胞的公路运输。染色体,例如,依赖这个属性的微管在有丝分裂期间。进一步的研究表明,多烯紫杉醇诱导程序性细胞死亡(凋亡)绑定到一个细胞凋亡在肿瘤细胞停止蛋白bcl - 2 (b细胞白血病2),因此逮捕了它的功能。

目标 行动 生物
一个微管蛋白beta 1链 不可用 人类
一个Microtubule-associated蛋白2 不可用 人类
一个Microtubule-associated蛋白4 不可用 人类
一个Microtubule-associated tau蛋白 不可用 人类
Ubcl - 2细胞凋亡调节器 不可用 人类
U核受体亚科1群成员2
粘结剂
 人类
吸收

药动学特征与three-compartment模型是一致的。曲线下的面积(AUC)剂量比例后剂量70毫克/平方米115 mg / m2与输液的时候1到2个小时。

的体积分布

最初的快速下降代表分发给周边隔间和后期(终端)阶段,在某种程度上,一个相对缓慢的流出的多烯紫杉醇周边室。* 113 L

蛋白结合

体外研究表明,94%的蛋白质结合,主要a1-acid糖蛋白,白蛋白和脂蛋白。在癌症患者测量时,多西他赛是97%的血浆蛋白。地塞米松并不影响多烯紫杉醇的蛋白结合。

新陈代谢

肝。体外药物相互作用研究表明,多西他赛是由CYP3A4代谢的同工酶(1,3小代谢物)。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

多西他赛被淘汰在尿液和粪便后氧化代谢的叔丁基酯组,但粪便排泄的主要消除路线。7天内,尿和粪便排泄占大约6%和75%的放射性管理,分别。

半衰期

存在剂量依赖的相关性。剂量70毫克每平方米体表面积(毫克/米2)或更高版本产生三相的消除。较低的剂量,分析限制杜绝检测终端消除阶段。半衰期的α,β,γ相4分钟,36分钟,和11.1小时。

间隙
  • 21 L / h / m2(全身间隙,癌症患者在静脉管理20 - 115 mg / m2)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

口服LD50在鼠> 2000毫克/公斤。预期过剂量的并发症包括:骨髓抑制,外周神经毒性和粘膜炎。在过量的两份报告,一个病人接受150毫克/米2和其他接受200毫克/米2小时输液。两个病人经历了严重中性粒细胞减少,轻度无力,皮肤的反应,和温和的感觉异常,恢复顺利。

通路
通路 类别
多烯紫杉醇作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
微管的multispecific有机阴离子转运体1 推荐- - - - - - (C、G)/(G, G) G等位基因 美国存托凭证直接研究 这种多态性在ABCC2患者出现药物引起的白血球减少症的风险更高,当用多西他赛治疗药物引起的中性粒细胞减少。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 多西他赛的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 多烯紫杉醇的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合多烯紫杉醇。
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加与多西他赛相结合。
Acalabrutinib 多烯紫杉醇的代谢结合Acalabrutinib时可以减少。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与多西他赛相结合。
对乙酰氨基酚 多烯紫杉醇的代谢与对乙酰氨基酚结合时可以增加。
乙酰唑胺 多西他赛的血清浓度可以增加时结合乙酰唑胺。
Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin可能减少多烯紫杉醇的cardiotoxic活动。
乙酰水杨酸 时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合多烯紫杉醇。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,增加血清水平的多烯紫杉醇。
  • 圣约翰草的),运动则要谨慎。该草本诱发CYP3A4代谢,减少多烯紫杉醇的血清浓度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
三水多西他赛 15 h5577cqd 148408-66-6 XCDIRYDKECHIPE-QHEQPUDQSA-N
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
多西他赛40毫克/毫升 解决方案 80毫克/毫升 静脉注射 Actavis制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
多西他赛40毫克/毫升 解决方案 20毫克/ 0.5毫升 静脉注射 Actavis制药公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Docefrez 工具包 20毫克/ 0.8毫升 静脉注射 太阳制药全球FZE 2011-05-03 2016-12-31 美国国旗
Docefrez 工具包 80毫克/毫升 静脉注射 太阳制药全球FZE 2011-05-03 2011-08-10 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2022-01-10 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Sagent制药 2013-07-01 2017-03-31 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Mc Kesson Mc Kesson公司的商务单位包装服务 2012-07-01 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 山德士公司的。 2015-07-22 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Hospira公司。 2021-06-28 2021-06-28 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 百特医疗用品公司 2018-02-19 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2018-09-28 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案,集中精神 80毫克/毫升 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2015-12-31 2018-11-30 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Sagent制药 2017-09-15 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 AuroMedics制药有限责任公司 2021-06-25 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构有限公司 2018-09-28 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案,集中精神 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2021-01-14 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案,集中精神 20毫克/ 1毫升 静脉注射 X-GEN制药有限公司 2017-04-17 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 10毫克/ 1毫升 静脉注射 Xiromed有限责任公司 2021-10-25 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2018-01-19 不适用 美国国旗
多烯紫杉醇 注入,解决方案,集中精神 20毫克/ 1毫升 静脉注射 江苏恒瑞医药有限公司。 2017-08-09 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L01CD02——多烯紫杉醇
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为紫杉烷类和衍生品。这些都是建立在紫杉烷二萜的结构骨架,或衍生品。在植物化学,几个紫杉烷骨架存在的衍生品:2 (3 - > 20)-abeotaxane, 3, 11-cyclotaxane, 11 (15 - > 1), 11 (10 - > 9) -abeotaxane, 3, 8-seco-taxane,和11 (15 - > 1)-abeotaxane,等等。最近发现了更复杂的骨架,包括taxane-derived (3.3.3) propellane环系统。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
Prenol脂质
子课
二萜
直接父
紫杉烷和衍生品
选择父母
苯甲酸酯类/三羧基的酸和衍生品/苯甲酰衍生物/脂肪酸酯类/单糖/叔醇/氨基甲酸酯/二级醇/Oxetanes/羧酸酯类
显示10
基
酒精/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/苯甲酸酯/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
四环二萜(CHEBI: 4672)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
699121 phca
化学文摘号
114977-28-5
InChI关键
ZDZOTLJHXYCWBA-VCVYQWHSSA-N
InChI
InChI = 1 s / C43H53NO14 / c1-22-26(55-37(51) 32(48) 30(24-15-11-9-12-16-24) 44-38(52) 58-39(3, 4) 5) 20-43(53) 35(56-36(50) 25-17-13-10-14-18-25) 33-41(8, 34(49) 31(47) 29(22) 40(43岁,6)7)27(46)19-28-42(33岁,21-54-28)57-23 (2)45 / h9-18,代谢途径30-33,35岁,46-48,53 H, 19-21H2, 1-8H3, (H, 44岁,52)/ t26, 27 - 28 + 30 - 31 + 32 + 33 - 35 - 41 +, 42 - 43 + / mo / s1
国际命名
3 r (1 s, 2 s, 4 s, 7 r, 9, 10, 12 r, 15秒)4 - (acetyloxy) -15 - {((2 r, 3 s) 3 - {((tert-butoxy)羰基)氨基}2-hydroxy-3-phenylpropanoyl)氧}1,9日12-trihydroxy-10, 14日,17日,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo [11.3.1.0 ^ {10} 3。7 0 ^ {4}]heptadec-13-en-2-yl苯甲酸
微笑
[H] [C@@) 1 (C (C@@) 2 (O) [C@@H] (OC (= O) C3 = CC = CC = C3) [C@] 3 [C@@] ([H]) 4 (CO (C@@H) 4 C [C@H] (O) (C@@) 3 (C) C (= O) [C@H] (O) C (= C1C) C2 (C) C) OC (C) = O) OC (= O) [C@H] (O) [C@@H] (NC (= O) OC (C) (C) C) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

Nicholas j . Sisti Charles s . Swindell“多烯紫杉醇合成的方法。”U.S. Patent US5688977, issued September, 1991.

 US5688977
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015378
KEGG药物
D02165
KEGG化合物
C11231
PubChem化合物
148124年
PubChem物质
46506766
ChemSpider
130581年
BindingDB
36351年
RxNav
1299922
ChEBI
4672年
ChEMBL
CHEMBL92
锌
ZINC000085537053
治疗目标数据库
DAP000590
网页
PA449383
PDBe配体
TXL
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
多烯紫杉醇
PDB项
1 ia0/1桶
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 诊断 乳腺癌 1
4 完成 卫生服务研究 乳腺癌 1
4 完成 治疗 乳腺癌 5
4 完成 治疗 乳腺癌/女性乳腺癌 1
4 完成 治疗 乳腺肿瘤 1
4 完成 治疗 头部和颈部肿瘤 1
4 完成 治疗 局部晚期乳腺癌(LABC) 1
4 完成 治疗 肿瘤(没有另有规定) 1
4 完成 治疗 前列腺肿瘤 1
4 完成 治疗 非小细胞肺癌(NSCLC) 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 赛诺菲-安万特公司
剂型
形式 路线 强度
注射 注射用药物的 20毫克
注射
解决方案/滴 眼科 2毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/毫升
解决方案 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20.0毫克/毫升
注射 静脉注射 40毫克/毫升
工具包 静脉注射 20毫克/ 0.8毫升
工具包 静脉注射 80毫克/毫升
粉 静脉注射
注射 静脉注射 20毫克/毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 160毫克/ 8毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 2毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 200毫克/ 20毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克/ 8毫升
注射;注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/毫升
工具包 静脉注射 40毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
解决方案,集中 静脉注射 120毫克
解决方案,集中 静脉注射 160毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 20毫克
解决方案 静脉注射 20毫克
解决方案,集中 静脉注射 80毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 160毫克/ 8毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 80毫克/毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 160毫克/ 16毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 2毫升
注入,解决方案 静脉注射 80毫克/ 8毫升
解决方案 静脉注射 10毫克/毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 0.72毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/ 2.88毫升
解决方案,集中 静脉注射 20毫克
解决方案 注射用药物的 80毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 180毫克/毫升
注射 注射用药物的
解决方案 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 200毫克/ 10毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 10毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 80毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 10毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案 注射用药物的 20毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 0.72毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克/ 2.88毫升
解决方案 静脉注射 160毫克
解决方案 静脉注射 40毫克
注入,解决方案,集中精神 160毫克/ 8毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 80毫克
解决方案 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
注射 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 160毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/ 2毫升
注入,解决方案,集中精神
解决方案 静脉注射 160毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/ 2毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/ 8毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射,粉的解决方案 静脉注射 20毫克
注射 静脉注射
解决方案 40毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 80毫克
解决方案,集中 静脉注射 40.0毫克/毫升
设备;解决方案 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
设备;解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 160毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 160毫克/ 8毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 20毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 120毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 140毫克/ 7毫升
解决方案 静脉注射 10毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 40毫克/ 1毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 80毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 20毫克
解决方案 静脉注射 20毫克/ 0.5毫升
解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
注射 静脉注射 20毫克
注入,解决方案 静脉注射
注射 静脉注射 80毫克
解决方案 静脉注射 80毫克/毫升
解决方案
注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
泰索帝20毫克/ 0.5毫升瓶 477.37美元 瓶
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5438072 没有 1995-08-01 2014-05-22 美国国旗
US4814470 没有 1989-03-21 2010-05-14 美国国旗
CA2150576 没有 2005-06-21 2013-11-26 加拿大的国旗
CA2149055 没有 2003-01-07 2013-11-08 加拿大的国旗
US8940786 没有 2015-01-27 2033-09-30 美国国旗
US9308195 没有 2016-04-12 2033-09-30 美国国旗
US9763880 没有 2017-09-19 2033-09-30 美国国旗
US10842770 没有 2020-11-24 2031-08-04 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 232°C PhysProp
水溶度 不溶性 FDA的标签
logP 2.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0127毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.59 ALOGPS
logP 2.92 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.9 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 224.452 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 203.9米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 82.153 Chemaxon
数量的戒指 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9743
血脑屏障 - - - - - - 0.9659
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8252
22基板 底物 0.8259
我22抑制剂 抑制剂 0.644
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5139
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9393
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.816
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8828
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7119
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8299
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8737
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8972
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8421
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7324
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8776
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8382
致癌性 Non-carcinogens 0.9133
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9934
大鼠急性毒性 2.5741 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9907
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7905
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
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目标

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细节 1。微管蛋白beta 1链
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
微管蛋白是微管的主要组成部分。它结合两个摩尔的三磷酸鸟苷,一个在一个可替换的站点恕不退换β链和一个网站的α链(相似)。
基因名字
TUBB1
Uniprot ID
Q9H4B7
Uniprot名字
微管蛋白beta 1链
分子量
50326.56哒
引用
  1. Gligorov J, Lotz JP:临床前药理学紫杉烷的影响的差异。肿瘤学家。2004;9增刊2:3-8。(文章]
  2. 王Matesanz R, Barasoain我,杨CG, L,李X, de Ines C, Coderch C,加戈F,巴贝罗JJ,安德鲁JM,方WS,迪亚兹摩根富林明:优化紫杉烷绑定到微管:亲和力解剖和增量建设的高亲和性紫杉醇的模拟。化学杂志。2008年6月,15 (6):573 - 85。doi: 10.1016 / j.chembiol.2008.05.008。(文章]
  3. 斯奈德JP,荨麻JH,科内特B,唐宁KH的诺加利斯E:紫杉醇的结合构象beta-tubulin:一个模型基于电子晶体密度。《美国国家科学院刊S a . 2001 4月24日,98 (9):5312 - 6。Epub 2001年4月17日。(文章]
  4. Belani CP的时候J:多西他赛的发展先进的非小细胞肺癌。肺癌。2004年12月,46增刊2:S3-11。(文章]
细节 2。Microtubule-associated蛋白2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
结构分子活动
特定的功能
MAP2的确切功能尚不清楚但地图可能稳定微管解聚作用。他们似乎也有加强对微管的影响。
基因名字
MAP2
Uniprot ID
P11137
Uniprot名字
Microtubule-associated蛋白2
分子量
199524.51哒
引用
  1. McGrogan BT, Gilmartin B,卡尼DN,麦肯答:紫杉烷,微管和chemoresistant乳腺癌。Biochim Biophys学报。2008年4月,1785 (2):96 - 132。Epub 2007年11月12日。(文章]
细节 3所示。Microtubule-associated蛋白4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
结构分子活动
特定的功能
Non-neuronal microtubule-associated蛋白质。促进微管组装。
基因名字
MAP4
Uniprot ID
P27816
Uniprot名字
Microtubule-associated蛋白4
分子量
121003.805哒
引用
  1. McGrogan BT, Gilmartin B,卡尼DN,麦肯答:紫杉烷,微管和chemoresistant乳腺癌。Biochim Biophys学报。2008年4月,1785 (2):96 - 132。Epub 2007年11月12日。(文章]
细节 4所示。Microtubule-associated tau蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
细胞骨架的结构组成
特定的功能
促进微管装配和稳定,可能参与神经细胞极性的建立和维护。糖基结合轴索的微管,而n端结合neu……
基因名字
MAPT
Uniprot ID
P10636
Uniprot名字
Microtubule-associated tau蛋白
分子量
78927.025哒
引用
  1. McGrogan BT, Gilmartin B,卡尼DN,麦肯答:紫杉烷,微管和chemoresistant乳腺癌。Biochim Biophys学报。2008年4月,1785 (2):96 - 132。Epub 2007年11月12日。(文章]
细节 5。bcl - 2细胞凋亡调节器
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
抑制细胞凋亡在各种细胞系统包括因子依赖lymphohematopoietic和神经细胞。通过控制线粒体膜透性调节细胞死亡。具有吸引力……
基因名字
BCL2
Uniprot ID
P10415
Uniprot名字
bcl - 2细胞凋亡调节器
分子量
26265.66哒
引用
  1. Gligorov J, Lotz JP:临床前药理学紫杉烷的影响的差异。肿瘤学家。2004;9增刊2:3-8。(文章]
  2. 马歇尔J,陈H,杨D, Figueira M, Bouker KB,凌Y,利普曼M, Frankel SR,海耶斯DF:第一阶段试验的bcl - 2反义(G3139)和每周多烯紫杉醇在晚期乳腺癌患者和其他实体肿瘤。安8月杂志。2004;15 (8):1274 - 83。(文章]
  3. 井上Y, Gika M, Abiko T, Oyama T, Saitoh Y,山崎H,中村M,安倍Y,河村建夫M,小林凯西:bcl - 2超表达增强体外敏感性与多烯紫杉醇在非小细胞肺癌。肿瘤防治杂志众议员2005 2月,13 (2):259 - 64。(文章]
  4. Petrylak DP:化疗androgen-independent前列腺癌。世界J 2月杂志。2005;23(1):三分。Epub 2005 2月1。(文章]
  5. 三好Y Uemura H,日本久保田公司Y: [androgen-independent激素难治性前列腺癌的治疗用多西他赛)。日本Rinsho。2005年2月,63 (2):298 - 302。(文章]
  6. 周Magi-Galluzzi C、M,鲁瑟,Dreicer R,克莱因EA:新辅助多烯紫杉醇治疗局部晚期前列腺癌:一个临床病理的研究。癌症。2007年9月15日,110 (6):1248 - 54。(文章]
细节 6。核受体亚科1群成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字
NR1I2
Uniprot ID
O75469
Uniprot名字
核受体亚科1群成员2
分子量
49761.245哒
引用
  1. Ikezoe T, Hisatake Y,竹内T, Ohtsuki Y, Y,杨说JW,田口H, Koeffler惠普:hiv - 1蛋白酶抑制剂,例如:一种CYP3A4的有效抑制剂,增强多烯紫杉醇的抗癌效果androgen-independent前列腺癌细胞在体外和体内。癌症研究》2004年10月15日,64(20):7426 - 31所示。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Baumhakel M, Kasel D, Rao-Schymanski RA,薄满乐R, Beckurts KT, Zaigler M, Barthold D,富U:筛查抑制抗肿瘤药制剂对CYP3A4的影响在人类肝脏微粒体。Int中国新药杂志。2001年12月,39 (12):517 - 28。(文章]
  2. 克拉克SJ, Rivory LP:多烯紫杉醇的临床药物动力学。Pharmacokinet。1999年2月,36 (2):99 - 114。doi: 10.2165 / 00003088-199936020-00002。(文章]
  3. Hirth J,沃特金斯PB, Strawderman M, Schott,布鲁诺R,贝克韩:个体的细胞色素的影响多烯紫杉醇CYP3A4活动间隙。癌症研究杂志2000年4月,6 (4):1255 - 8。(文章]
  4. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A7
Uniprot ID
P24462
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a7
分子量
57525.03哒
引用
  1. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 4所示。细胞色素P450 1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
引用
  1. Bournique B, Lemarie答:多烯紫杉醇(泰素帝)不是由重组人类CYP1B1体外代谢,但作为一个同工酶的效应。药物金属底座Dispos。2002年11月,30 (11):1149 - 52。doi: 10.1124 / dmd.30.11.1149。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 会P, V Phung-Ba, Warnery Lechardeur D, Raeissi年代,伊达尔戈IJ, Scherman D:偏振传输的多烯紫杉醇和长春花碱由22在人类肠道上皮细胞层。生物化学杂志。1994年10月7日,48 (7):1528 - 30。(文章]
  2. 方明K, K豆类,Tanigawara Y,青山N, Kasuga M, Komada F, Sakaeda T,时候喜欢凯西:交互的多烯紫杉醇(泰索帝”)与人类的22。日本J癌症研究》1999年12月,90 (12):1380 - 6。(文章]
细节 2。耐多药resistance-associated蛋白7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能
ATP-dependent运输车可能参与细胞解毒通过亲脂性的阴离子挤压。
基因名字
ABCC10
Uniprot ID
Q5T3U5
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白7
分子量
161627.375哒
引用
  1. 施Hopper-Borge E,徐X,沈T, Z,陈Z Kruh GD:人类多药耐药性蛋白7 (ABCC10)是核苷类似物的阻力系数与epothilone b .癌症研究》2009年1月1;69 (1):178 - 84。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 08 - 1420。(文章]
细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒
引用
  1. 贝克SD, Verweij J, Cusatis GA, van Schaik RH,沼泽,Orwick SJ,因特网RM,胡年代,Schuetz如兰V,梅瑟史密斯对比佤邦,沃尔夫AC,性格外向,这:消除多烯紫杉醇的药理遗传学途径分析。85年2月中国新药杂志。2009;(2):155 - 63。doi: 10.1038 / clpt.2008.95。2008年5月28日Epub。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
基因名字
SLC22A7
Uniprot ID
Q9Y694
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员7
分子量
60025.025哒
引用
  1. 小林Y, Ohshiro N,酒井法子R, Ohbayashi M, Kohyama N,山本老师:传输机制和底物特异性的人类有机阴离子转运蛋白2 (hOat2 [SLC22A7])。J制药药物杂志。2005;57 (5):573 - 8。(文章]
细节 5。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字
ABCG2
Uniprot ID
Q9UNQ0
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量
72313.47哒
引用
  1. 米勒Fellner年代,鲍尔B, DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T,伯恩哈特G, Graeff C,法伯L, Gschaidmeier H, Buschauer,弗里克G:运输紫杉醇(紫杉醇)穿过血脑屏障体外和体内。中国投资。2002年11月,110 (9):1309 - 18。(文章]
  2. 录像T,罗斯DD:乳腺癌耐药蛋白(BCRP / ABCG2):它在多药耐药性中的作用和调节基因表达。下巴J癌症。2012年2月,31 (2):73 - 99。doi: 10.5732 / cjc.011.10320。Epub 2011年11月18日。(文章]
细节 6。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. 米勒Fellner年代,鲍尔B, DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T,伯恩哈特G, Graeff C,法伯L, Gschaidmeier H, Buschauer,弗里克G:运输紫杉醇(紫杉醇)穿过血脑屏障体外和体内。中国投资。2002年11月,110 (9):1309 - 18。(文章]
细节 7所示。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. 米勒Fellner年代,鲍尔B, DS, Schaffrik M, Fankhanel M, Spruss T,伯恩哈特G, Graeff C,法伯L, Gschaidmeier H, Buschauer,弗里克G:运输紫杉醇(紫杉醇)穿过血脑屏障体外和体内。中国投资。2002年11月,110 (9):1309 - 18。(文章]

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