双特异性抗体八世模仿因素。

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Nogami K

双特异性抗体八世模仿因素。

Thromb研究》2016年5月,141增刊2:S34-5。doi: 10.1016 / s0049 - 3848 (16) 30361 - 9。

PubMed ID

27207420 (在PubMed

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文摘

有一些问题在当前的第八因子(F)替代治疗对严重血友病a。一个是多个静脉输液的心理和生理负担,另一个是困难的止血治疗患者FVIII抑制剂。小说的发展与充分止血药物的效果,只是过程,长效反应是预期。最近,FVIIIa-mimicking人性化重组双特异性抗体(ACE910)反对FIXa和外汇了。在非人类的临床研究中,灵长类动物模型,获得性血友病ACE910证明是有效的持续的和自然的流血。第一阶段的临床研究是在健康成年人进行的由单一ACE910皮下输液,紧随其后的是病人的研究中,一部分日本严重血友病患者没有或抑制剂使用每周的ACE910皮下注射治疗三个剂量水平连续12周。ACE910没有明显不良事件相关的临床和实验的结果,和t1/2 ACE910大约是30天。平均每年出血率降低非常明显的剂量依赖性,独立的抑制剂。此外,在患者剂量升级,出血率随着ACE910剂量增加而减少。总之,ACE910将有许多有前途的特点:其皮下生物利用度高、长半衰期使患者可能被注入皮下注射一周一次或更少的频率。此外,ACE910出血预防功效,独立的抑制剂。

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药物

Antihemophilic因素人类

Emicizumab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Emicizumab	凝血因子IX	蛋白质	人类	是的	代数余子式	细节
Emicizumab	凝血因子X	蛋白质	人类	是的	激活剂	细节