细胞和抗肿瘤活性的新二甘醇benzoporphyrin导数(lemuteporfin)。

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卷R,迦南AJ,曹,海豚DD,香港L, Jain AK,小北,里希特,史密特C,斯特恩伯格

细胞和抗肿瘤活性的新二甘醇benzoporphyrin导数(lemuteporfin)。

Photochem Photobiol。2006; 1 - 2月82 (1):219 - 24。

PubMed ID
16097861 (在PubMed
]
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新合成二甘醇功能化chlorin-type光敏剂,lemuteporfin,特点是使用在光动力疗法(PDT)面板的体外和体内试验系统。光敏剂是很强的,造成细胞在低摩尔浓度在接触激活光。lemuteporfin的细胞吸收迅速,最大水平在20分钟。增殖淋巴细胞积累更多的lemuteporfin比静止的等价物,支持选择性。光敏剂荧光皮肤迅速增加在通过静脉注射到老鼠后的最初几分钟,然后减少未来24小时。皮肤光敏性反应表明光敏剂的快速清除。静脉注射剂量低至1.4 micromol /公斤结合接触50 J / cm2红光抑制肿瘤生长在一个小鼠模型。总之,这个新的benzoporphyrin被发现一个有效的光敏剂,显示快速吸收和间隙在体外和体内。这种快速的光敏作用的肿瘤可能是有用的治疗需要一个强有力的,迅速积累光敏剂,同时最小化潜在的皮肤光敏性反应阳光后治疗。

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