Lemuteporfin

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通用名称

Lemuteporfin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB04980

背景

Lemuteporfin,正在开发临床上合并,benzoporphyrin-derived chlorin-like光敏剂。其目的是潦倒的治疗又前列腺增生。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:792.886
单一同位素的:792.337043762
化学公式: C₄₄H₄₈N₄O₁₀

同义词

Lemuteporfin

外部id

EA 6
临床上0074
临床上- 0074
QLT0074

药理学

指示: 用于治疗良性前列腺增生和前列腺疾病。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 迄今为止积累试验数据表明通常积极tollerability概要和初步疗效。
的作用机制: 主要由脂蛋白Lemuteporfin运输在等离子体。一旦被光激活lemuteporfin氧气的存在,高活性,短暂的单线态氧和活性氧自由基生成。光激活lemuteporfin导致当地新生血管性内皮损伤,导致血管闭塞。已知受损内皮释放促凝血的和血管活性的因素通过lipo-oxygenase(白三烯)和cyclo-oxygenase(二十烷类,如凝血恶烷)通路,导致血小板聚集、纤维蛋白血栓形成和血管收缩。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: EZ109VJ012
化学文摘号: 215808-49-4
InChI关键: PUTVMYIZBFOAFU-MTVFQPQZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C44H48N4O10 c1-8-26-23(2) 32-20-37-30-12-9-29(42(53) 55-6) 41(43(54) 56-7) 44(30日5)38 (48-37)22-33-25 (4)28 (11-14-40 (52)11-14-40)36 (47-33)21-35-27 (10-13-39 (51)10-13-39)24 (3)31 (46-35)19-34 (26)45-32 / h8-9, 12日19日至22日,41岁,46岁,48-50H, 1 - 11, 13-18H2, 2-7H3 / b34-19 -, 36-21, 37-20, 38-22 -
国际命名: 20日21-dimethyl 5-ethenyl-10, 14-bis [3 - (2-hydroxyethoxy) 3-oxopropyl] 4, 9日,15日,19-tetramethyl-25, 26日,27日28-tetraazahexacyclo[16.6.1.1 ^{3、6}。1 ^{8、11}。1 ^{13日16}0 ^{19日24}]octacosa-1, 3(28), 4、6、8、10、12、14、16(26), 17日,21日23-dodecaene-20 21-dicarboxylate
微笑: COC (= O) C1C (= CC = C2、C3 = C \ C4 = N \ C (C = C / C5 = C (C) (CCC (= O) OCCO) = C(它们)\ C = C5 / N = C (/ C = C (\ N3) C12C) C (C) = C5CCC (= O) OCCO) \ C (C = C) = C4C) C = O OC

引用

一般引用

卷R,迦南AJ,曹,海豚DD,香港L, Jain AK,小北,里希特,史密特C,斯特恩伯格艾德:细胞和抗肿瘤活性的新二甘醇benzoporphyrin导数(lemuteporfin)。Photochem Photobiol。2006; 1 - 2月82 (1):219 - 24。(文章]

外部链接

PubChem物质: 347909872
ChemSpider: 34990361

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	终止	治疗	前列腺增生	1
1、2	完成	治疗	痤疮	1
1、2	完成	治疗	良性前列腺增生(BPH)	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0214毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.5	ALOGPS
logP	5.85	Chemaxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.81	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.98	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	203.02²	Chemaxon
可旋转键数	17	Chemaxon
折射性	216.44米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	90.31³	Chemaxon
数量的戒指	6	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

药物在2007年10月21日22:23 /更新在3月26日,2021 03:54

Lemuteporfin

识别

结构Lemuteporfin (DB04980)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱