Anti-atherosclerotic dihydropyridine钙通道阻滞剂的潜力。

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《下田Ishii N, Matsumura T, S,荒木E

Anti-atherosclerotic dihydropyridine钙通道阻滞剂的潜力。

J Atheroscler Thromb。2012; 19 (8): 693 - 704。2012年5月17日Epub。

PubMed ID

22653165 (在PubMed

]

文摘

Dihydropyridine钙通道阻滞剂(ccb)是广泛使用的代理对高血压患者。Dihydropyridine建行降低血压主要通过血管扩张,外周阻力减少,和一些临床研究表明,心血管疾病患者的临床益处。此外,一些研究已经表明,dihydropyridine建行有各个方面的影响超出了他们的血压的影响。事实上,一些研究使用动脉粥样硬化动物模型表明,dihydropyridine建行抑制动脉粥样硬化病变的形成。众所周知,生产活性氧(ROS)参与动脉粥样硬化的进展通过刺激炎症趋化因子等因素,细胞因子和粘附分子。Dihydropyridine建行可以抑制ROS的生成和随后的血管细胞和动脉壁炎症性行为。此外,一些报告显示,dihydropyridine建行抑制粘附分子的表达,从而抑制单核细胞粘附到内皮细胞,这被认为是早期动脉粥样硬化的发病机制。在平滑肌细胞,dihydropyridine建行抑制细胞增殖和迁移在体外和体内。在巨噬细胞,dihydropyridine建行降低胆固醇积累和细胞内胆固醇酯化,并增加胆甾醇酯水解。此外,dihydropyridine建行抑制基质金属蛋白酶的表达,从而影响动脉粥样硬化斑块的稳定性。 Interestingly, recent studies have revealed that the anti-atherosclerotic effects of dihydropyridine CCBs are mediated, at least in part, via the activation of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma. In this review, we focus on the anti-atherosclerotic effects of dihydropyridine CCBs beyond their blood pressure-lowering effects.

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