Bemiparin:药理概要文件。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Sanchez-Ferrer CF

Bemiparin:药理概要文件。

药。2010年12月14日,70增刊2:19-23。doi: 10.2165 / 1158581 (s0) 1158581 - 00000。

PubMed ID

21162606 (在PubMed

]

文摘

Bemiparin是一种低分子量肝素(LMWH),在欧洲已有10年,表示thromboprophylaxis和深静脉血栓形成的治疗。Bemiparin称为“第二代”LMWH,因为3.6 kDa,它有一个较低的平均分子量比其他LMWH和狭窄的糖链长度的分布,与大多数小于6 kDa。由于其低分子量,它有低anti-factor花絮(凝血酶)活性和anti-Xa: anti-IIa活动比8:1比1的比例:1未分离肝素。的anti-Xa活动bemiparin只是部分由硫酸鱼精蛋白中和。除了anti-Xa活动,bemiparin增加的发布和活动组织因子途径抑制剂(TFPI)内皮细胞在静态条件下和动脉的压力。Bemiparin皮下政府后迅速吸收,达到最大等离子anti-Xa活动在2 - 6 h。Bemiparin估计96%的生物利用度和表观分布容积为5.1 l .等离子anti-Xa活动是维持12 h和单一Bemiparin剂量的2500 IU anti-Xa或少和长达20 - 24 h和单一剂量的7500 - 12500 IU。作用时间曲线下的面积bemiparin剂量依赖性增加,大于略高剂量的肝素和tinzaparin。Bemiparin半衰期最长的LMWH在5.3 h与依诺肝素钠0.5 - -1.0 h。消除是线性的,平均停留时间超过7 h和总间隙0.9 L / h。TFPI的峰值活动效果是比anti-Xa效应,早在1 - 2小时,持续6 - 12 h。Bemiparin从而具有良好的抗血栓形成的活动和一个更好的比未分离肝素药理。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Bemiparin