目标Ibrutinib超出B细胞恶性肿瘤。

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格罗夫,Hamasy, Meinke年代,帕尔马M,不绝如缕,Mansson R, Kimby E, Osterborg,史密斯CI

目标Ibrutinib超出B细胞恶性肿瘤。

Scand J Immunol。2015年9月,82(3):208 - 17所示。doi: 10.1111 / sji.12333。

PubMed ID
26111359 (在PubMed
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文摘

Ibrutinib (Imbruvica)是一个不可逆转,布鲁顿的有效抑制剂酪氨酸激酶(对)杀人案。在过去的几年里,ibrutinib已经开发了一种有前景的候选药物被FDA批准用于治疗三B细胞恶性肿瘤,一个真正了不起的壮举。不多,如果任何药物是单一的,ibrutinib也不例外;已经在ibrutinib最初的表征,发现它还可以绑定到其他激酶。在这次审查中,我们讨论这种交互作用的影响,这超出了选择性影响对B细胞恶性肿瘤的杀人案。ibrutinib的结果在某些情况下,治疗可能的结果结合抑制对和其他激酶杀人案,造成添加剂或协同效应。相反,也有例子的临床结果似乎不相关的抑制对。杀人案因此,更确切地说,负面影响如增强出血或心律失常可能解释为不同的相互作用。我们还预测,在长期治疗骨体内平衡可能是由于抑制破骨细胞的影响。此外,绑定ibrutinib分子目标除了对或影响细胞除了杀人案B细胞来源的恶性肿瘤可以是有益的,导致临床应用的新迹象。

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