Ibrutinib

识别

总结

Ibrutinib是一种抗肿瘤药用于治疗慢性淋巴细胞白血病,套细胞淋巴瘤,Waldenstrom巨球蛋白血。

品牌名称

Imbruvica

通用名称

Ibrutinib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09053

背景

Ibrutinib是一种小分子,作为一个不可逆转的伯顿的酪氨酸激酶的有效抑制剂。它被指定为一个有针对性的共价药物和作为一个有前途的活动在b细胞恶性肿瘤的临床试验。⁴Ibrutinib由Pharmacyclics开发公司,并于2013年11月第一次被FDA批准的用于治疗套细胞淋巴瘤(制程)加速批准;¹⁶然而,2023年4月,药品制造商收回了加速审批ibrutinib在美国。²¹

2014年10月Ibrutinib是批准的教育津贴¹⁹2014年11月,加拿大卫生部。^20.目前批准用于治疗各种条件,如慢性淋巴细胞白血病(CLL) Waldenstrom巨球蛋白血,慢性移植物抗宿主病(cGVHD) 2017年8月。¹⁶值得注意的是,ibrutinib成为第一个fda cGVHD治疗儿童在2017年8月。¹⁸

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Ibrutinib (DB09053)

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重量

平均:440.507
单一同位素的:440.196074037

化学公式

C₂₅H₂₄N₆O₂

同义词

• 1 - [(3 r) 3 - [4-Amino-3 - (4-phenoxyphenyl) 1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl] prop-2-en-1-one
• Ibrutinib

外部id

• cra - 032765
• pc - 32765
• PCI 32765
• pci - 32765
• pci - 32765 - 00

药理学

指示

Ibrutinib治疗下列条件的指示。

慢性淋巴细胞白血病(CLL) /小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)

• 在美国,它是用于成人患者中有或没有17 p删除。^17,19
• 在欧洲和加拿大,作为一个代理或结合利妥昔单抗,obinutuzumab,或venetoclax在以前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。前收到至少一个病人治疗,这是作为一个代理或结合bendamustine和利妥昔单抗。^19,20.

Waldenstrom的巨球蛋白血

• 它是单独使用^17,19,20.或与利妥昔单抗。^19,20.
• 在欧洲,它是批准之前收到至少一个治疗的患者或在一线治疗的患者不适合chemoimmunotherapy。¹⁹

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)

• 在美国,批准后一年岁以上患者之前失败的一行或多行系统性治疗。¹⁷
• 在加拿大,它是成人与激素依赖性或耐火cGVHD批准。^20.

套细胞淋巴瘤(制程)

• 在欧洲和加拿大,ibrutinib还表示在成人治疗复发或难治性的恢复期。^19,20.

边缘带淋巴瘤(MZL)

• 在加拿大,它是批准的成年人需要系统性治疗和之前已收到至少一个anti-CD20-based疗法。^20.

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 慢性移植物抗宿主病
• 慢性淋巴细胞白血病
• 边缘带淋巴瘤(MZL)
• 耐火材料套细胞淋巴瘤
• 套细胞淋巴瘤复发
• 小淋巴细胞淋巴瘤
• 激素依赖性慢性移植物抗宿主病
• Waldenstrom巨球蛋白血(WM)
• 类固醇难治性慢性移植物抗宿主病

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

体外研究显示慢性淋巴细胞白血病细胞的诱导凋亡甚至在prosurvival因素的存在。它也被报道的抑制慢性淋巴细胞白血病细胞生存和增殖以及受损细胞的迁移和减少分泌趋化因子如CCL3和亚兰。后者的效果已被证明产生回归在异种移植小鼠模型。⁶

的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病临床研究阶段I和II显示大约71%的总体响应率。^7,8。对于复发/难治性套细胞淋巴瘤,大约70%的病人测试提出了一个部分或完全缓解。^7,9。在临床试验中对于复发/难治性弥漫型大b细胞淋巴瘤,部分之间的反应被发现在15 - 20%的病人研究;而对于患者复发/难治性Waldenstrom巨球蛋白血,部分反应是观察到超过75%的患者进行测试。最后,对于患者复发/难治性滤泡淋巴瘤、部分完成反应是在大约54%的患者获得的。⁷

的作用机制

Ibrutinib是布鲁顿的酪氨酸激酶的抑制剂(对)杀人案。它形成一个共价键半胱氨酸残基的活性部位对(Cys481)杀人案,导致其抑制。对扮演一个杀人案的抑制作用在b细胞受体信号,因此,存在ibrutinib防止PLC-γ等下游底物磷酸化。⁶

目标	行动	生物
一个酪氨酸受体激酶BTK	抑制剂	人类

吸收

Ibrutinib口服后迅速吸收,它展示了Cmax,达峰时间和AUC约35 ng / ml, 1 - 2小时,953毫克。分别h /毫升。¹¹

的体积分布

的体积分布的稳态ibrutinib大约10000 L。¹¹

蛋白结合

不可逆转的血浆蛋白结合逐渐随着时间的增加,达到25%的服用剂量8小时后最初的政府。血浆蛋白,ibrutinib已被证明是主要是绑定到白蛋白和绑定到α1 AGP。³的不可逆的蛋白质绑定ibrutinib血浆蛋白可以占97.3%的服用剂量。¹¹

新陈代谢

三个代谢途径已确定根据可能的代谢物。这些通路的羟基化苯基(国防军M35)投入正式的哌啶伯醇的减少(M34)和氧化为羧酸和乙烯环氧化作用之后形成的水解dihydrodiol (pci - 45227)。后者代谢物也提出了15倍降低抑制活性与对。杀人案的新陈代谢ibrutinib主要由CYP3A5和CYP3A4。并在较小的程度上被看作是由CYP2D6完成。³

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Ibrutinib
  • pci - 7503 (M23)
  • pci - 48303 (M26)
  • pci - 45227 (M37)
  • pci - 45773(国防军M35)投入正式
    • M17星云
  • pci - 45741 (M25公路)
    • M20
  • pci - 45752 (M34)
    • M17星云
    • M24

路线的消除

ibrutinib累积排泄的尿液是大约7.8%的服用剂量和大部分的排泄发现后在第一个24小时管理。beplayapp在粪便中,累积排泄占80%的服用剂量和排泄在48小时内发生最初的管理。的总排泄ibrutinib在第一个168小时后的首次政府占88.5%的服用剂量。³

半衰期

ibrutinib的消除半衰期约4 - 6小时。¹¹

间隙

在肾功能正常的患者,清除率的范围112 - 159毫升/分钟。³

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

Ibrutinib不显示诱变潜力细菌化验,也致染色体断裂的在哺乳动物细胞染色体畸变试验或在小鼠骨髓微核检测。致癌性或对生育的影响尚未确定。¹⁶

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Ibrutinib时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Ibrutinib结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Ibrutinib结合Abciximab时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Ibrutinib阿比特龙结合时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Ibrutinib结合Acalabrutinib时可以减少。
醋丁洛尔	的新陈代谢Ibrutinib时可以减少与醋丁洛尔相结合。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Ibrutinib结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢Ibrutinib时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	的新陈代谢时可以减少Ibrutinib结合乙酰唑胺。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性可以增加当Ibrutinib结合乙酰水杨酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,这可能会增加ibrutinib的血清浓度。
• 避免圣约翰草。该草本诱发CYP3A4和可能减少ibrutinib的血清浓度。
• 每天都需要在同一时间。
• 带着一个盛满水的杯子。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Imbruvica	平板电脑,涂膜	420毫克/ 1	口服	Pharmacyclics有限责任公司	2018-02-16	不适用
Imbruvica	平板电脑,涂膜	560毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2021-02-10	不适用
Imbruvica	平板电脑,涂膜	280毫克/ 1	口服	Pharmacyclics有限责任公司	2018-02-16	不适用
Imbruvica	胶囊	140毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2016-09-08	不适用
Imbruvica	平板电脑	420毫克	口服	詹森制药	不适用	不适用
Imbruvica	平板电脑,涂膜	420毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2021-02-11	不适用
Imbruvica	胶囊	140毫克/ 1	口服	Pharmacyclics有限责任公司	2013-11-13	不适用
Imbruvica	胶囊	140毫克	口服	詹森制药	2014-11-19	不适用
Imbruvica	平板电脑,涂膜	140毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2021-02-10	不适用
Imbruvica	平板电脑,涂膜	420毫克	口服	詹森Cilag国际公司	2021-02-10	不适用

类别

ATC代码

L01EL01——Ibrutinib

• L01EL——布鲁顿的酪氨酸激酶(对)杀人案抑制剂
• L01E -蛋白激酶抑制剂
• L01——抗肿瘤的药物
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 布鲁顿的酪氨酸激酶(对)杀人案抑制剂
• 癌症免疫疗法
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450基质
• 稠环杂环化合物,
• 免疫抑制药物
• 免疫疗法
• 激酶抑制剂
• Myelosuppressive代理
• 蛋白激酶抑制剂
• 嘌呤
• 酪氨酸激酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为diphenylethers。这些是芳香族化合物包含两个苯环通过醚组互相联系。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

Diphenylethers

直接父

Diphenylethers

选择父母

Diarylethers/Phenylpyrazoles/Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶/N-acylpiperidines/酚醚/含苯氧基的化合物/Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/三级羧酸酰胺 /丙酸和衍生品/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/一级胺/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

8展示更多

基

丙烯酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物 /二芳基醚/Diphenylether/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Imidolactam/N-acyl-piperidine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/Phenylpyrazole/哌啶/伯胺/邻二氮杂茂/Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶/Pyrazolopyrimidine/嘧啶/三级羧酸酰胺

显示24日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

pyrazolopyrimidine芳香醚、N-acylpiperidine、芳香胺,丙烯酰胺(CHEBI: 76612)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

1 x70osd4vx

化学文摘号

936563-96-1

InChI关键

XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N

InChI

InChI = 1 s / C25H24N6O2 c1-2-21 (32) 30-14-6-7-18 (15 - 30) 30-14-6-7-18 (24 (26) 27-16-28-25) 23 (29-31) 17-10-12-20 (13-11-17) 17-10-12-20 / h2-5, 8日至13日,16日18 h, 1, 6 - 7, 14-15H2, (H2, 26日,27日28)/ t18 - m1 / s1

国际命名

1 - [(3 r) 3 - [4-amino-3 - (4-phenoxyphenyl) 1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-1-yl] piperidin-1-yl] prop-2-en-1-one

微笑

NC1 =数控= NC2 = C1C (= NN2 [C@@H] 1 cccn (C1) C = O C = C) C1 = CC = C (OC2 = CC = CC = C2) C = C1

引用

一般引用

1. Bagcchi S: Ibrutinib Waldenstrom预处理的macroglobulinaemia。柳叶刀杂志。2015;16 (5):e204。doi: 10.1016 / s1470 - 2045 (15) 70185 - 3。Epub 2015年4月16日。(文章]
2. 金,Dhillon年代:Ibrutinib:回顾其使用套细胞淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病患者。药。2015年5月,75 (7):769 - 76。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0380 - 3。(文章]
3. 舍尔E,勒克莱尔L,德容J,预示N, Bockx M, Laenen, Cuyckens F,滑雪D,墨菲J, Sukbuntherng J,万念G:吸收、代谢、排泄的口头(1)(4)C放射性标记的ibrutinib:一个开放期,单剂研究在健康男性。药物金属底座Dispos。2015年2月,43 (2):289 - 97。doi: 10.1124 / dmd.114.060061。Epub 2014年12月8日。(文章]
4. 格罗夫,Hamasy, Meinke年代,帕尔马M,不绝如缕,Mansson R, Kimby E, Osterborg,史密斯CI:目标Ibrutinib超出B细胞恶性肿瘤。Scand J Immunol。2015年9月,82(3):208 - 17所示。doi: 10.1111 / sji.12333。(文章]
5. Sellner L, Denzinger年代,迪特里希年代,Glimm H,默克尔O,渣滓P, Zenz T:我们做什么与慢性淋巴细胞白血病17 P删除?咕咕叫内科杂志Malig众议员2013年3月,8 (1):81 - 90。doi: 10.1007 / s11899 - 012 - 0143 - 0。(文章]
6. 戴维斯女士,小布朗:Ibrutinib:第一次在课堂上共价抑制剂布鲁顿的酪氨酸激酶。未来杂志。2014;10 (6):957 - 67。doi: 10.2217 / fon.14.51。(文章]
7. 阿德瓦尼RH,车JJ,沙曼JP,史密斯SM,博伊德TE,格兰特B, Kolibaba KS, Furman RR,罗德里格斯年代,Chang, Sukbuntherng J,和泉R, Hamdy,亨德里克E,福勒NH:布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂ibrutinib (pci - 32765)有重大活动复发/难治性患者B细胞恶性肿瘤。肿瘤防治杂志。2013年1月1日,31日(1):88 - 94。doi: 10.1200 / JCO.2012.42.7906。Epub 2012年10月8日。(文章]
8. 伯德JC, Furman RR Coutre SE, Flinn信息战,汉堡JA,布卢姆KA,格兰特B,沙曼JP,科尔曼M, Wierda WG,琼斯JA,赵W, Heerema NA,约翰逊AJ, Sukbuntherng J, Chang,克洛F,亨德里克E,车JJ,詹姆斯DF, O ' brien:针对对与ibrutinib杀人案在慢性淋巴细胞白血病复发。郑传经地中海J。2013年7月4日,369 (1):32-42。doi: 10.1056 / NEJMoa1215637。Epub 2013年6月19日。(文章]
9. 王毫升,统治年代,马丁P,异教徒,奥尔R,卡尔BS, Jurczak W,阿德瓦尼RH, Romaguera我,威廉姆斯,我的红领巾JC, Chmielowska E,雷德福J, Stilgenbauer年代,Dreyling M, Jedrzejczak WW,约翰逊P, Spurgeon SE,李L, L, Newberry K, Ou Z,程N,方B, McGreivy J,克洛F,车JJ, Chang,博普雷DM, Kunkel洛杉矶,布卢姆KA:针对对与ibrutinib杀人案复发或难治性套细胞淋巴瘤。郑传经地中海J。2013年8月8日,369 (6):507 - 16。doi: 10.1056 / NEJMoa1306220。Epub 2013年6月19日。(文章]
10. 作者不明:Ibrutinib。欧斯特Prescr。2015年10月,38 (5):178 - 80。Epub 2015年6月15日。(文章]
11. 布朗森J。,黑色。,达米。,Ellsworth B. and Merritt R. (2014). Annual reports in medicinal chemistry. Elsevier.
12. 食品及药物管理局:Ibrutinib cGVHD批准(链接]
13. 加拿大癌症协会(链接]
14. 国家癌症研究所(链接]
15. 美国癌症协会(链接]
16. FDA批准的药物产品:Imbruvica (ibrutinib)口服胶囊链接]
17. FDA批准的药物产品:IMBRUVICA (ibrutinib)胶囊,片剂,或暂停口服使用(2022年8月)链接]
18. 詹森生物技术:IMBRUVICA以前治疗的儿童cGVHD 1年及以上(链接]
19. EMA批准药物产品:Imbruvica (ibrutinib)口服胶囊或药片链接]
20. 加拿大卫生部批准的药物产品:IMBRUVICA (ibrutinib)口服胶囊或药片链接]
21. BioSpace: AbbVie,强生拉两个加速审批Imbruvica [链接]

外部链接

KEGG药物

D10223

PubChem化合物

24821094

PubChem物质

310264995

ChemSpider

26637187

BindingDB

50357312

RxNav

1442981

ChEBI

76612年

ChEMBL

CHEMBL1873475

锌

ZINC000035328014

网页

PA166121346

PDBe配体

1 e8

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Ibrutinib

PDB项

4种/4 rz7/5 p9i/5 yu9/6 l8l/6 yg2/6 yz4

FDA的标签

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化学物质

下载 (24.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	其他	b细胞慢性淋巴细胞白血病/套细胞淋巴瘤(制程)	1
4	积极不招聘	治疗	Waldenstrom巨球蛋白血(WM)	1
4	招收的邀请	治疗	b细胞白血病/b细胞淋巴瘤/移植物抗宿主病(GVHD)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/实体肿瘤	1
3	积极不招聘	治疗	贫血/慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤	1
3	积极不招聘	治疗	b细胞慢性淋巴细胞白血病	1
3	积极不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病	3
3	积极不招聘	治疗	慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤	4
3	积极不招聘	治疗	滤泡淋巴瘤(FL)	1
3	积极不招聘	治疗	淋巴瘤	1
3	积极不招聘	治疗	套细胞淋巴瘤(制程)	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
胶囊	口服	140毫克/ 1
胶囊	口服	70毫克/ 1
悬架	口服	70毫克/毫升
平板电脑	口服	140毫克
平板电脑	口服	280毫克
平板电脑	口服	420毫克
平板电脑	口服	560毫克
平板电脑,涂膜	口服	140毫克
平板电脑,涂膜	口服	140毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	280毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	280毫克
平板电脑,涂膜	口服	420毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	420毫克
平板电脑,涂膜	口服	560毫克
平板电脑,涂膜	口服	560毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	140毫克
平板电脑,涂	口服	420毫克
平板电脑,涂	口服	560毫克
胶囊,涂	口服	140毫克
平板电脑,涂	口服	280毫克
胶囊	口服	140毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8476284	是的	2013-07-02	2027-06-28
US8703780	是的	2014-04-22	2027-06-28
US8754090	是的	2014-06-17	2031-12-03
US8497277	是的	2013-07-30	2027-06-28
US9125889	是的	2015-09-08	2031-12-03
US8999999	是的	2015-04-07	2031-12-03
US8697711	是的	2014-04-15	2027-06-28
US8754091	是的	2014-06-17	2027-06-28
US9181257	是的	2015-11-10	2027-06-28
US8957079	是的	2015-02-17	2027-06-28
US8008309	是的	2011-08-30	2028-05-13
US8735403	是的	2014-05-27	2027-06-28
US9296753	是的	2016-03-29	2034-04-30
US7514444	是的	2009-04-07	2027-06-28
US9540382	是的	2017-01-10	2034-02-18
US8952015	是的	2015-02-10	2027-06-28
US9725455	是的	2017-08-08	2033-12-03
US9713617	是的	2017-07-25	2033-12-03
US9795604	是的	2017-10-24	2035-04-24
US9801883	是的	2017-10-31	2031-12-03
US9801881	是的	2017-10-31	2031-12-03
US9814721	是的	2017-11-14	2031-12-03
US8563563	是的	2013-10-22	2027-10-26
US9655857	是的	2017-05-23	2036-09-03
US10004746	是的	2018-06-26	2031-12-03
US10016435	是的	2018-07-10	2031-12-03
US10010507	是的	2018-07-03	2036-09-03
US10106548	是的	2018-10-23	2033-12-03
US10125140	是的	2018-11-13	2033-12-03
US10213386	是的	2019-02-26	2036-09-03
US10294232	是的	2019-05-21	2033-12-03
US10294231	是的	2019-05-21	2033-12-03
US10463668	是的	2019-11-05	2035-04-24
US10478439	是的	2019-11-19	2031-12-03
US10653696	是的	2020-05-19	2031-12-03
US10695350	是的	2020-06-30	2035-04-24
US10752634	是的	2020-08-25	2033-12-03
US10751342	是的	2020-08-25	2031-12-03
US10828259	是的	2020-11-10	2036-09-03
US10961251	是的	2021-03-30	2033-12-03

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	149 - 158ºC	FDA Imbruvica审查。(2013)
水溶度	0.003毫克/毫升	FDA Imbruvica审查。(2013)
logP	3.97	FDA Imbruvica审查。(2013)
pKa	3.74	FDA Imbruvica审查。(2013)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0203毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.76	ALOGPS
logP	3.63	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.7	Chemaxon
pKa最强(基本)	6.58	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	99.162	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	138.07米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	47.843	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。酪氨酸受体激酶BTK

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

蛋白质酪氨酸激酶活性

特定的功能

Non-receptor酪氨酸激酶B淋巴细胞发展不可或缺的分化和信号。绑定的抗原b细胞抗原受体(BCR)触发信号,最终勒……

基因名字

BTK

Uniprot ID

Q06187

Uniprot名字

酪氨酸受体激酶BTK

分子量

76280.71哒

引用

1. 金,Dhillon年代:Ibrutinib:回顾其使用套细胞淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病患者。药。2015年5月,75 (7):769 - 76。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0380 - 3。(文章]
2. 债券DA, Woyach JA:瞄准Ibrutinib以外的对在慢性淋巴细胞白血病:杀人案。咕咕叫内科杂志Malig众议员2019年6月,14 (3):197 - 205。doi: 10.1007 / s11899 - 019 - 00512 - 0。(文章]
3. 汤普森PA,汉堡是:布鲁顿的酪氨酸激酶抑制剂:第一和第二代药物患者的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。专家当今Investig药物。2018年1月,27 (1):31-42。doi: 10.1080 / 13543784.2018.1404027。Epub 2017年11月15日。(文章]
4. 威廉姆斯,卢卡斯CR,陈T,哈林顿BK, Wasmuth R,坎贝尔,罗杰斯KA,切尼厘米,莫X, Andritsos洛杉矶,Awan英尺,Woyach J,卡森我们3日Butchar J, Tridandapani年代,Hertlein E,卡斯特罗CE, Muthusamy N,伯德JC: Anti-BAFF-R抗体vay - 736表明承诺在慢性淋巴细胞白血病临床活动和提高ibrutinib的有效性。血液放置2019 2月12;3 (3):447 - 460。doi: 10.1182 / bloodadvances.2018025684。(文章]
5. 卡斯蒂略JJ, Treon SP:什么是新的治疗Waldenstrom巨球蛋白血吗?白血病。2019年11月,33 (11):2555 - 2562。doi: 10.1038 / s41375 - 019 - 0592 - 8。Epub 2019 10月7。(文章]
6. 郑TJ, Lofurno呃,梅尔罗斯AR,看到美国卫生和公众服务部,彭日成J,菲利普斯公斤,法伦我,koh TCL,非政府组织ATP,萨彻尔JJ,汉德斯太,麦卡蒂在职培训,阿斯兰我:麦克米兰的影响的评估和对抑制剂杀人案GPVI-mediated血小板信号和功能。杂志的细胞杂志。2021年5月1日,320 (5):C902-C915。doi: 10.1152 / ajpcell.00296.2020。Epub 2021 3月10。(文章]
7. Kaliamurthi年代,一克,一位C,辛格SK,魏DQ, Peslherbe GH:基于结构的虚拟筛选显示对COVID-19 Ibrutinib和Zanubrutinib作为潜在的特制药物。Int J摩尔Sci。2021年6月30日,22 (13)。pii: ijms22137071。doi: 10.3390 / ijms22137071。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在07年5月,2015 19:33 /更新在2023年5月10日21:05