药物动力学的sulfisoxazole相比在人类和两个单胃的动物物种。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

木栓RL,李C, Torosian G, edd GT

药物动力学的sulfisoxazole相比在人类和两个单胃的动物物种。

J制药科学。1981年9月,70 (9):981 - 4。

PubMed ID

6101167 (在PubMed

]

文摘

sulfisoxazole的药动学特征进行了研究和比较,狗,猪,和人类。审判是在进行静脉注射后一段72 -人力资源管理和96 -人力资源在狗和猪口服后时期。在人类中,审判进行了口服后能在8小时的时间。两舱制模型系统是用于定义药动学特征。分布阶段平均半衰期分别为4.08,1.30,和0.56人力资源在狗、猪,分别和人类。为消除阶段,意味着半衰期分别为33.74,46.39,和7.40人力资源在狗,猪,分别和人类。中央室的平均体积大约是相同的狗和猪,分别为10.6和10.5升。人类有较小的体积分布,7.7升。分布的稳态量是17.2,30.3,和16.2升狗,猪,分别和人类。狗和猪排出30.7%和42.2分别静脉注射剂量和18.3%和29.4,分别口服剂量。 The bioavailability was 69.8% in dogs and 100.0% in swine. The fraction of drug bound ranged from 30 to 50% in dogs, 40 to 60% in swine, and 25 to 40% in humans.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

乙酰sulfisoxazole