齐拉西酮和细胞色素P450 2 d6的活动在健康丰富的代谢。

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威尔纳KD、Demattos某人Anziano RJ Apseloff G,戈贝尔N

齐拉西酮和细胞色素P450 2 d6的活动在健康丰富的代谢。

Br中国新药杂志。2000;49增刊1:43S-47S。

PubMed ID

10771453 (在PubMed

]

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目的:确定是否齐拉西酮的代谢活动改变2 d6细胞色素P450 (CYP2D6)同工酶。方法:24名健康的年轻学科成熟女性年龄在18 - 45年CYP2D6筛查代谢活性和广泛的右美沙芬的代谢。这些受试者被随机分配接受单剂量齐拉西酮80毫克,帕罗西汀20毫克或安慰剂,接受剂量的右美沙芬之前2 h。收集尿液样本测定右美沙芬浓度8 h段右美沙芬剂量后,和用于测定右美沙芬/ dextrorphan比率。收集血液样本之前和10 h后立即齐拉西酮或者帕罗西汀,管理和使用齐拉西酮和帕罗西汀的获得药代动力学参数。结果:没有统计上显著的变化在尿右美沙芬/ dextrorphan比齐拉西酮组或安慰剂组。相比之下,有一个10倍增加尿右美沙芬帕罗西汀组/ dextrorphan比率,这明显不同于齐拉西酮和安慰剂组(P = 0.0001)。结论:本研究的结果表明,齐拉西酮不抑制CYP2D6药物代谢的间隙。

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药物

齐拉西酮